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25家中国抗
肿瘤
创新药公司获融资!
2024-03-21
·
创鉴汇
抗体药物偶联物
细胞疗法
基因疗法
申请上市
▎
药明康德
内容团队编辑
癌症
是威胁人类健康的主要疾病之一,也是创新药研发领域的主要方向。据不完全统计,2024年至今,全球至少有184家创新药公司获融资,其中近一半布局了抗
肿瘤
领域,包括25家中国公司。值得关注的亮点如下:超1/3公司融资金额逾亿元:在已披露融资金额的23家公司中,8家完成了亿元以上融资。其中,
先声再明
与
信诺维
更是获得了超5亿元的支持,分别获资9.7亿元、7亿元。细胞与基因疗法为最受关注药物类型:共7家获融资公司布局抗
肿瘤
CGT疗法,包括
先博生物
、
映辉医药
、
恒瑞源正
、
恒赛生物
、
安龙生物
、
鲲石生物
、
华道生物
。药物类型多元化:以抗
肿瘤
创新药为共同目标,获融资公司拥有差异化的药物管线类型。除CGT外,受到较高关注的药物类型还包括小分子药物及抗体药物,均有6家公司布局相关药物管线。
先声再明
完成9.7亿元融资2月25日,
先声药业
发布公告称,其子公司
先声再明
获得9.7亿元融资。本轮融资由先进制造领投,中深新创、杏泽兴涌、鼎信中和跟投,融资资金将用于
先声再明
主要业务范围内的产品研发、生产及营运。
先声再明
成立于2020年12月,此前为
先声药业
全资子公司,2023年起独立运营,主要专注于抗
肿瘤
领域药品的研发、生产及销售,聚焦
肺癌
、
胃肠道肿瘤
、妇科
肿瘤
等核心领域,机制上重点关注
肿瘤
免疫、
癌症
驱动基因、合成致死等。目前,
先声再明
的产品管线包含了30多个研发项目。3月,该公司新一代
重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体注射用苏维西塔单抗
重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)
抗体注射用苏维西塔单抗已向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交生物新药上市申请并获得受理,拟联合化疗用于含铂化疗治疗失败的
复发性卵巢癌
、
输卵管癌
或
原发性腹膜癌
的治疗。
信诺维
完成7亿元E轮融资2月20日,
信诺维
宣布成功完成了7亿元的E轮系列融资。本轮融资由腾讯投资和国鑫投资联合领投,济南产发、华控投资、粤开资本、辰海资本、浦东创投、卓璞资本等多家机构共同参与,老股东正心谷资本持续支持。本轮募集资金将主要用于推进该公司多条管线的临床试验,完善自主创新的靶向治疗、抗
感染
和蛋白降解靶向嵌合体三大技术平台,加速生产基地运营以及商业化团队建设,推动产品早日上市惠及广大患者。
信诺维
成立于2017年,致力于为全球范围内重大未满足临床需求提供高质量解决方案。基于自主创新的技术平台,
信诺维
已开发了包括BLI抑制剂、
EZH2
抑制剂、hURAT1抑制剂以及新一代抗体偶联药物(ADC)等在内的创新药管线,覆盖
肿瘤
、
多重耐药菌感染
和代谢等疾病领域。目前,该公司已有9个产品处于临床研发阶段,其中两款产品已进入3期临床。其中,新一代
EZH2
抑制剂XNW5004已在
血液瘤
、
前列腺癌
等适应症中显示出良好的抗
肿瘤
疗效,目前正处于2期临床阶段。辐联科技宣布完成4730万美元B轮融资1月4日,辐联科技(Full-Life Technologies)宣布完成4730万美元的B轮股权融资,由阿美风险投资(Aramco Ventures)旗下多元化成长基金Prosperity7 Ventures和某生命科学领域专业投资基金共同领投,跟投方包括新股东云九资本、夏焱医疗美元基金及飞镖夏焱基金、光华梧桐基金,以及现有股东成为资本、红杉中国和佳辰资本。本轮融资资金将用于帮助公司快速推进其放射性药物管线的开发和药物生产能力的建设,并优化其专有发现平台UniRDC。该平台旨在加速及流程化放射性偶联药物的发现过程。辐联科技是一家成立于2021年的放射性治疗公司,致力于打造拥有放射性药物研发、生产和商业化的全产业链核药公司以造福全球患者,并计划通过针对未来治疗方法的创新研究来解决目前影响放射性药物研发的核心问题。该公司主要候选药物225Ac-FL-020即将进入1期临床试验,目标适应症为
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
。
宁丹新药
完成逾2亿元B(含B+轮)融资1月12日,
宁丹新药(NeuroDawn Pharmaceutical)
宣布超募完成B(含B+轮)融资,合计募集人民币资金逾2亿元。本次融资由腾讯投资、
康哲药业
之子公司、中信建投投资、华兴康平等新股东共同投资,原股东恒荣投资继续加持。本次融资资金将主要用于推进公司管线项目全球开发及国际合作。
宁丹新药
始创于2020年,聚焦于中枢神经系统疾病新药开发领域,致力于为广大中枢神经系统疾病患者找到更好的疾病解决方案。该公司目前已有七个新药进入研发管线。其中,
Y-1注射液
处于中国1/2a期临床阶段,这是一种高选择性、强活性的
TRPML1
抑制剂,能抑制CNS和非CNS肿瘤细胞增殖,阻滞细胞周期于G0/G1,并诱导
肿瘤
细胞发生新型方式的死亡,其特征在于诱导
肿瘤
细胞发生空泡化。该产品拟开发用于治疗
神经胶质瘤
。
先博生物
完成2亿元A+轮融资3月11日消息,
先博生物
宣布完成2亿元人民币A+轮融资。本轮融资由优山资本领投,元禾原点、朴道资本、国创勤智跟投。
先博生物
成立于2019年,是一家处于临床开发阶段的细胞治疗生物技术公司,专注于开发创新型免疫细胞疗法。据悉,该公司的通用型NK平台采用了创新设计的CAR结构,同时拥有成熟稳定的大规模通用型NK细胞制备的CMC能力。
先博生物
所研发的携带两个CAR分子的双CAR-T细胞疗法
SNC109
已经在中国获批临床,并被美国FDA授予孤儿药资格,用于治疗
恶性胶质瘤
。此外,2023年1月,
先博生物
和
Orna Therapeutics
达成一项合作协议,
先博生物
负责
Orna
公司利用环状mRNA技术(oRNA)开发的体内细胞治疗产品在大中华区抗
肿瘤
领域的开发和上市,其中包括后者管线中的抗
CD19
原位嵌合抗原受体T细胞技术(isCAR)项目
ORN-101
。
博致生物
完成1800万美元A轮融资3月5日,
博致生物 (Proviva Therapeutics)
宣布完成1800万美元A轮融资,龙磐投资、恩然创投和仙瞳资本联合参加本轮融资。本轮融资将用于推进
博致生物
核心产品
PTX-912
的临床开发。
博致生物
创立于2019年,致力于开发新一代细胞因子抗
肿瘤
免疫疗法。该公司自主开发了“Crossover”细胞因子前药技术平台,能实现细胞因子在
肿瘤
微环境中特异性释放,从而有望解决细胞因子的外周毒性问题。该公司的候选药物
PTX-912
是新一代免疫细胞靶向的
白细胞介素-2(IL-2)
前药融合蛋白,能够使
IL-2
前药在
肿瘤
微环境中被特异性激活,同时可将激活后的
IL-2
靶向定位至
肿瘤
特异性的效应T细胞亚群中,以充分发挥
IL-2
的激活免疫及抗
肿瘤
的功效,并提升安全性。目前,
PTX-912
已经启动美国1期临床试验。
光声制药
完成上亿元人民币A轮融资3月1日,
光声制药
宣布于近日成功完成上亿元人民币A轮融资。本轮融资由东方富海独家投资,融资款项将用于推动该公司在光动力治疗领域新产品研发及首款产品商业化。
光声制药
成立于2018年12月,致力于推动光/声动力等激发性治疗方式的发展,主要聚焦创新型光敏剂及其相关产品的研发、生产、商业化。
光声制药
目前主要产品抗
肿瘤
光敏剂“
注射用华卟啉钠
”是化药1类新药。根据
光声制药
新闻稿,在
华卟啉钠
注射24h后,它可在
肿瘤
组织蓄积,维持局部高暴露量,是一种组织选择性高、药物活性高、皮肤毒性低的具有差异化优势的新型光敏剂。目前,
华卟啉钠
首个3期注册临床研究患者入组已进入尾声,将有望于近年内以
晚期食管癌
适应症获批上市。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:
药明康德
内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表
药明康德
立场,亦不代表
药明康德
支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由
药明康德
内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
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机构
无锡药明康德新药开发股份有限公司
先声再明医药有限公司
Suzhou Xinnuowei Pharmaceutical Technology Co., Ltd. (China)
[+13]
适应症
肿瘤
肺癌
胃肠道肿瘤
[+9]
靶点
VEGF
EZH2
TRPML1
[+2]
药物
赛伐珠单抗
盐酸美可比林
SNC-109
[+3]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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