2023企业家/决策层年终核心观点碰撞！

2023-12-14

一、会议背景2023年即将过去，回顾这一年，我们经历了许多变化和挑战。这一年，疫情放开带来了新的挑战和机遇；这一年，中国创新药“出海”迎来大爆发；这一年，国产多肽类药物加速崛起；这一年，XDC药物火热，形成“万物皆可偶联”的态势；这一年，MAH B证企业数量呈井喷式增长；这一年，很多药企瞄准大健康产业，实现医美、日化、功能食品等多赛道发力。.......2023 年 12 月 17 日，湖南省医药行业协会、湖南省药学会制药工业专业委员会、药融圈共同邀请国内知名医药企业家相聚湖南长沙，期望企业之间寻求更多交流合作机会！二、会议介绍时间：2023年12月17日 9:00-12:00地点：长沙佳兴世尊酒店（湖南省长沙市岳麓区金星中路247号）报名方式三、2023年终核心观点碰撞企业家/决策层核心观点碰撞：当前行业发展趋势、热点政策、企业转型、难点问题、企业需求、2023年复盘，2024年期望等；2023年制药人必须关注的12大观点王波药融圈创始人董事长黄本东湖南华纳大药厂股份有限公司董事长唐岳楚天科技股份有限公司董事长郑霞辉湖南九典制药股份有限公司总经理张庆华湖南方盛制药股份有限公司董事长徐向平九芝堂股份有限公司总经理蹇顺株洲千金药业股份有限公司董事长王毅清达嘉维康生物制药有限公司董事长邓俐丽天地恒一制药股份有限公司总经理程志刚湖北亨迪药业股份有限公司董事长贺敦伟山东则正医药技术有限公司董事长焦培想南京华威医药科技集团有限公司总经理余小兵广州安信医药有限公司总经理王永刚沈阳永晟康泰医药科技有限公司董事长以上排名不分先后，更多决策层期待中.....四、发言嘉宾报名陈影 15958049343（微信同号）郑王曦 15857107124（微信同号）审核制（请备注公司+职位+姓名)同期大会制药人必看！免费参会！2023中国制药工业大会！14场专业论坛，全方位制药解读！扫码免费报名！大会议程 01仿制药、改良型新药临床论坛会场一 · 12月16日09:00-09:30吸入制剂仿制药临床试验体内生物等效评价案例分析报告郑恒国家药品审评中心专家, 湖北省药监局核查专家09:30-10:00复杂制剂改良型新药的开发及案例分享张海龙长沙晶易医药科技股份有限公司副总裁10:00-10:30项目路演10:30-10:50轻松一刻 10:50-11:20特殊类型生物等效性试验项目特点及案例李莹河南华普医药科技有限公司副总经理11:20-11:50未满足的临床需求—2类新药研发思考许诗玮则正（上海）生物科技有限公司扫码免费报名！02GLP-1临床论坛/儿童用药临床论坛会场一 · 12月16日14:00-14:30GLP—1的临床应用邹琪婧永州市中心医院内分泌科副主任医师14:30-15:00GLP-1临床试验设计案例分享倪娜中国医药工业研究总院临床研究中心副主任15:00-15:30减重药 GLP-1的临床研究进展刘亚利汕头大学医学院第一附属医院机构副主任、I期病房主任15:30-15:50轻松一刻15:50-16:20循证思维与儿童用药证据的综合与转化田金徽兰州大学循证医学中心16:20-16:50以患者为中心的儿童用药临床试验李新旭博济医药首席统计学家，博济数据总经理扫码免费报名！03中药临床与真实世界研究论坛会场一 · 12月17日09:00-09:30中药临床策略与监管沟通刘军华天地恒一制药股份有限公司药物研究院副院长09:30-10:00中药品种保护临床设计思路及申报策略分析葛桂敏北京舒曼德医药科技开发有限公司10:00-10:30真实世界数据驱动的中医药上市后评价崔毅浪潮健康数据服务事业部总经理10:30-10:50轻松一刻 10:50-11:10医疗健康大数据应用与转化暨药融云&浪潮健康战略合作协议签订11:10-11:50真实世界数据赋能医药行业关键环节及策略制定张祯杰药融云数字科技(成都)有限公司扫码免费报名！04临床质量管理与注册申报论坛会场一 · 12月17日14:00-14:40临床试验质量管理体系：法规与实践郑航重庆医科大学药学院副教授14:40-15:20从临床研究中心角度探讨生物等效性临床试验质量控制邹桂林衡阳南华附二院药物临床I期2部-运营管理负责人15:20-15:40轻松一刻15:40-16:20临床试验电子化系统的稽查周阳天津艾迪特医药科技有限公司副总经理扫码免费报名！05经典名方与中药创新制剂高峰论坛会场二 · 12月16日联合主办：湖南易能生物医药有限公司09:00-09:40前瞻与风向：中药研发策略思考史石元湖南易能生物医药有限公司董事、副总经理09:40-10:20中药质量管理与质量控制丁野湖南省药品检验检测研究院中药所所长兼中药炮规办主任、国家药典委员会委员10:20-10:40轻松一刻10:40-11:20“好方”变“好药”，经典名方研发探讨朱亚文湖南易能生物医药有限公司董事、副总经理11:20-11:50中药创新制剂未来走向与产品结构布局策略金一世界中医药研究者联盟专家委员会委员11:50-14:00午餐 14:00-14:30经典名方研发关键技术问题及解决方案的探讨迟玉明原北京同仁堂研究院副院长14:30-15:00中药大品种集成创新与二次开发研究龚云千金药业股份有限公司副总裁15:00-15:30中药项目发布与合作对接15:30-15:50轻松一刻15:50-16:20张仲景经典名方如何科学地走进美国FDA的临床二期？胡克平原美国国立健康研究院研究员16:20-17:00数智技术在中药新药开发中的应用示范及展望李德智湖南云药智医信息技术有限公司总经理扫码免费报名！06药物递送技术与复杂制剂论坛会场二 · 12月17日09:00-09:30经口鼻递送药物平台的研发现状及未来发展趋势佟振博东南大学教授09:30-10:00小批量无菌原料药制备赋能改良型新药的研发冯胜昔广州艾奇西医药科技有限公司创始人、总经理10:00-10:30复杂制剂创新及产业化实践周金鹏浙江智达药业有限公司研发总监10:30-10:50轻松一刻10:50-11:20复杂注射剂产业化关键技术任永春四川汇宇制药有限公司生产副总裁11:20-11:50纳米技术用于口服吸收的机遇与挑战龙晓英广东药科大学教授11:50-14:00午餐14:00-14:30经皮半固体制剂的处方工艺研究和表征谷丽南京樟益医药科技有限公司创始人和总经理14:30-15:00橡胶贴膏发展概况及应用趋势王永刚沈阳永晟康泰医药科技有限公司董事长15:00-15:20轻松一刻15:20-15:50长效微球制剂研发及产业化难点剖析吕丕平星核迪赛（苏州）生物技术有限公司副总裁15:50-16:20改良型儿童用口溶膜制剂的开发与思考翟光喜山东大学教授扫码免费报名！07MAH质量合规论坛会场三· 12月16日09:00-09:30药品现场核查关注要点及案例分享李长林湖南省药品监督管理局检查分局副局长09:30-10:00新形势MAH制度下B证行业趋势分析张自然中国化学制药工业协会特邀副会长10:00-10:30批文项目发布环节10:30-10:50轻松一刻10:50-11:20MAH制度下企业如何做好药品质量风险防控王熳国家新药评审/GMP检查专家、原河北省药品检验研究院院长11:20-11:50产品技术转移法规要求及要点分析李宏业北京宏汇莱科技有限公司总经理兼总工程师11:50-14:00午餐14:00-14:30药品全生命周期的质量管理周立春原北京市药品检验鉴定研究所所长助理14:30-15:10基于QRM的EUGMP新附录污染控制策略实施与无菌保证趋势案例解读梁强默克生命科学质量与法规管理质量与验证咨询顾问15:10-15:30批文项目发布环节15:30-15:50轻松一刻15:50-16:20强监管政策下，B证与C证企业的双向奔赴刘冬丹成都通德药业有限公司 BD总监16:20-17:00药物研发与药品工艺管理吴军药品制造系统工程与GMP专家扫码免费报名！08MAH仿制药立项论坛会场三 · 12月17日09:00-10:00后集采时代药企转型、立项策略郭新峰南京循证生物科技有限公司创始人10:00-10:30批文项目发布环节10:30-10:50轻松一刻10:50-11:20门诊统筹下，院外市场怎么做江琎湖南恒昌医药集团股份有限公司董事长11:20-11:50新形势下MAH产品立项考量赵忠卫深圳奥祺生物医药有限公司总经理11:50-13:30午餐13:30-15:00高壁垒仿制药的机遇与挑战魏利军北京药眼信息咨询有限公司创始人兼CEO15:00-15:20轻松一刻15:20-15:50B证持证经验分享与MAH产品创新合作模式刘超山东百诺医药股份有限公司市场部总监15:50-16:20MAH委托生产监管工作最新政策解读丁恩峰资深GMP专家扫码免费报名！