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阿斯利康
、
拜耳
、
赛诺菲
等达成授权合作丨一周盘点
2022-10-15
·
医药观澜
合作
抗体
基因疗法
创新药
疫苗
▎
药明康德
内容团队报道在刚刚过去的一周,生物医药行业又迎来许多新进展,例如:
拜耳
、
赛诺菲
、
辉瑞
、
石药集团
等均就不同的创新疗法/技术达成了合作与授权协议,涉及的创新疗法包括抗体RNA偶联药物(ARC)、抗FcRn抗体等等;与此同时,多家创新药新锐公司获得了新一轮融资,它们的研究领域包括利用RNA外显子编辑技术开发基因疗法、脑部疾病精准药物、针对
慢性肝病
的RNA候选药物等等。本文将分享其中部分研发合作和融资进展,仅供读者参阅。 ✦研发合作✦
Illumina
宣布与
阿斯利康(AstraZeneca)
达成一项战略研究合作,通过结合两家公司在基于人工智能(AI)的基因组解释和基因组分析技术方面的优势以及行业专业知识来加速药物靶点的发现。该合作将评估这些技术的组合框架是否可以提高根据人类组学见解寻找有前景的药物靶点发现的数量和信心。
默沙东(MSD)
与
Moderna
公司联合宣布,根据两家公司现有的合作与授权协议,
默沙东
已选择与
Moderna
公司联合开发与商业化个体化
癌症
疫苗mRNA-4157/V940。根据协议,
默沙东
将向
Moderna
公司支付2.5亿美元。个体化癌症疫苗的目的是通过根据患者个体化
肿瘤
突变类别设计的疫苗,可帮助患者产生相对应的抗
肿瘤
反应,进而提升
癌症
患者的免疫能力。
Moderna
公司开发的在研
mRNA-4157
/V940癌症疫苗可以根据患者的
肿瘤
突变,刺激产生T细胞抗
肿瘤
反应。目前,该癌症疫苗与
Keytruda
联用正在2期临床试验中接受评估,用于治疗高风险
黑色素瘤
患者。
拜耳(Bayer)
旗下的
Vividion
公司与一家名为
Tavros
的公司宣布达成一项战略性合作协议,双方将在起初的5年期间,共同发现或开发4个肿瘤学靶点。根据此协议,
Tavros
公司可能获得高达9.3亿美元的资金。据介绍,
Tavros
是一家通过靶向
癌症
遗传脆弱性开发精准
癌症
治疗的公司,该公司的下一代双向“合成致死”平台能够精准并直接地识别遗传相互作用,并据此发现具突破性的靶点以开发具“first-in-class”潜力的
癌症
药物。
miRecule
公司宣布与
赛诺菲(Sanofi)
达成战略性合作与独家授权协议,开发并商业化抗体RNA偶联药物(ARC),以治疗
面肩胛肱型肌营养不良症(FSHD)
,此项合作总金额达近4亿美元。根据协议,
赛诺菲
将获得该
FSHD
疗法的全球独家权利。
FSHD
是一种遗传性、渐进性萎缩疾病,约95%的
FSHD
患者是由于4号染色体变异造成
DUX4
基因异常表达所引起。据介绍,双方合作开发的这款药物可能具有改变疾病进程的作用,有望恢复
FSHD
患者因疾病进展而导致的衰弱、不正常老化过程。
Voyager
公司宣布,
辉瑞(Pfizer)
公司获得了其TRACER衣壳发现平台生成的一种新型腺相关病毒(AAV)衣壳的授权,以实现针对未公开的罕见
神经疾病
靶点的潜在基因治疗项目。
Voyager
公司开发的TRACER技术平台是一个广泛适用的基于RNA的筛选平台,可以快速高效地发现能有效穿越血脑屏障,且在多种物种(包括非人类灵长类)中具有加强的中枢神经系统(CNS)趋向性的AAV衣壳。这些衣壳具有更高的特异性、需要的剂量更低,并且比非人类灵长类动物中的传统AAV血清型具有更少的脱靶风险。图片来源:123RFSurrozen公司宣布与
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)
达成授权协议,共同研发其在研双特异性抗体
SZN-413
用以治疗
视网膜疾病
。根据协议,
Surrozen
将有资格获得达5.87亿美元的里程碑付款。
SZN-413
是一款人源化双特异性抗体,可以同时靶向FZD4受体与
低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5)
,为一种新式的
FZD4
激动剂。临床前研究显示,
SZN-413
可有效刺激眼睛内
Wnt
信号通路的活化,进而促进正常视网膜血管重生、抑制病理性血管生长与减少血管渗漏情形。因此这项疗法不仅可抑制
视网膜病变
,更具潜力使健康眼睛组织重生,可能逆转患者疾病进展的情形。
BenevolentAI
公司宣布,
阿斯利康
行使选择权,将前者利用其人工智能技术发现的两个靶点纳入其研发管线,用于治疗
慢性肾病
与
特发性肺纤维化
。
BenevolentAI
公司旨在利用其AI平台加快药物的发现和开发速度,并降低开发成本。
阿斯利康
和该公司在2019年就达成研发协议,合作开发针对
慢性肾病
和
特发性肺纤维化
的创新疗法。
和铂医药
宣布与
石药集团
全资子公司
恩必普药业
达成协议,后者获得
和铂医药
巴托利单抗
在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门及台湾地区)的开发、制造及商业化的独家权益。根据协议,
和铂医药
将获得总额超10亿元人民币的付款。
巴托利单抗
一款靶向FcRn的全人源单克隆抗体,该药可阻断FcRn-
IgG
相互作用以加速自身抗体的降解,从而治疗各种
致病性IgG介导的自身免疫疾病
IgG
介导的自身免疫疾病。目前,该药正在全球开展针对多个适应症的临床研究,其中针对
重症肌无力
的临床试验已进展至3期临床阶段。驯鹿生物宣布已授予
Cabaletta
Cabaletta
公司对其经临床验证的全人源
CD19
序列的全球独家开发、生产及商业化权益,应用于后者在
自身免疫性疾病
领域开发修饰T细胞的产品中。根据协议,
驯鹿生物
将有资格获得最多两款产品累计约为1.62亿美元的首付款以及潜在开发和商业化里程碑付款和销售分成。同时,
驯鹿生物
拥有在大中华区使用该许可序列开发
Cabaletta
产品并将其商业化的优先选择权。图片来源:123RF✦新锐融资✦
Matchpoint
公司正式亮相,并宣布已经获得1亿美元融资,支持其开发创新共价小分子药物。其研发管线最初将聚焦于免疫学领域。参与其A轮融资的投资者包括
赛诺菲
和
Vertex
的风投部。共价化学能够改善化合物的效力、选择性,并且降低药物的全身暴露水平。
Matchpoint
公司的目标是针对已经被人类遗传学或临床验证的靶点,开发利用共价化学的治疗手段。该公司的先进共价探索(Advance Covalent Exploration,ACE)平台结合了多种独有工具,具有革新共价药物发现和开发的潜力。
Ascidian
公司宣布完成5000万美元A轮融资。
Ascidian
公司聚焦于在RNA水平上替换带有突变的外显子,以治疗各式人类疾病。该公司的RNA外显子编辑平台所设计的RNA外显子含有正确的RNA序列,并可与靶标信使RNA前体相互作用,通过反式剪接取代细胞自身所带有的突变外显子,以达到治疗的效果。这次融资将助力
Ascidian
公司推进其先导项目进入临床,并同时加强其他在眼科、神经、神经肌肉与罕见疾病管线的开发。
Neumora
公司宣布完成1.12亿美元B轮融资。这是继约一年前该公司与
安进(Amgen)
在大脑神经领域达成5亿美元战略性合作后,再一次成功获得资金支持其推进神经科学管线的开发。
Neumora
公司专注于脑部疾病精准药物的研究。其专有的Data Biopsy Signatures平台结合了包含基因组学、影像学、脑电图、临床症状等多重数据,来探究大脑疾病的多重驱动因素和精确表型,进而匹配针对性疗法。
Ocher Bio
公司宣布成功完成3000万美元的A轮融资,该资金将用于支持其针对
慢性肝病
的RNA候选药物的开发,并增强RNA疗法的开发能力,以解决更广泛的严重肝脏相关疾病。新闻稿指出,Ocher的研发平台是世界上最快的肝脏药物研发平台之一,能在几天之内完成从识别一个新的靶点到合成RNA疗法,并在人类肝脏中进行测试的全过程。浩博医药宣布完成约1600万美元的Pre-A轮融资。机构投资人InnoPinnacle Fund参与本轮融资,该公司天使轮投资人追加投资。InnoPinnacle Fund是由
信达生物
主导发起设立的美元基金。浩博医药成立于2019年,致力于研发用于治疗和预防
慢性乙型肝炎
和其它重大
传染疾病
的创新药物和疫苗。本轮融资资金将用于该公司乙肝治愈小核酸药物的全球临床试验和其它研发管线的推进。
君合盟生物
完成A1轮融资,本轮融资由通化国投与光点资本共同领投,中合欧普、聚焦基金、红什资本等跟投。
君合盟生物
成立于2020年11月,专注于创新前沿蛋白药物的研发。目前,该公司的研发管线主要围绕代谢、医美等蛋白药物领域,其中先导产品聚焦在重组A型肉毒素、生长激素等重组蛋白药物。本文来自
药明康德
内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求,请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明:
药明康德
内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表
药明康德
立场,亦不代表
药明康德
支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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机构
Vividion Therapeutics, Inc.
Moderna, Inc.
Boehringer Ingelheim GmbH
[+25]
适应症
Emery-Dreifuss肌营养不良症
特发性肺纤维化
自身免疫性疾病
[+10]
靶点
DUX4
LRP5
FZD4
[+3]
药物
mRNA-4157
帕博利珠单抗
SZN-413
[+2]
标准版
¥
16800
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