2022年7月国内生物医药投融资汇总

2022-08-01

创新药抗体疫苗细胞疗法免疫疗法

欢迎关注凯莱英药闻2022年7月，我国有25家创新药企完成融资。在细分赛道上，包括专注于细胞疗法的恩凯赛药；专注于疫苗的友芝友生物、万泰生物、迈科康生物；专注于核酸药物的微芯新域、瑞博生物；专注于抗体及新型偶联药物的友芝友生物、同宜医药；专注于蛋白降解药物的阿泰克；专注于抗癌药物的塔吉瑞生物、亲合力生物、新樾生物、益方生物、丹擎医药；专注于肝病领域的贺普药业；专注于自身免疫疾病的天石同达；专注于精神神经领域的迈诺威医药、瑞健生物；专注于活体生物药的知易生物；专注于改良型新药的文韬药物；专注于儿科及呼吸疾病的爱科百发；专注于罕见病领域的领诺医药等……– 医药领域投融资汇总 –一、细胞疗法恩凯塞药恩凯赛药是由田志刚院士带领的核心技术团队组建，专注于以NK细胞为基础的创新细胞药物技术转化和开发，致力于为广大患者提供更有效和安全的精准免疫治疗手段。2020年3月，在上海市政府、张江管委会和张江集团的大力支持下，恩凯赛药落户张江细胞产业园。公司利用逻辑回路、反馈开关、智能操控等合成免疫学技术，通过基因操作对NK细胞药物进行定量、可控、智能化，从而人工创制符合不同临床需求的NK细胞，将为肿瘤和众多其他疾病患者带来新希望，并将成为我国自主知识产权细胞类药物走向世界的典范。二、疫苗1、芝友芝生物友芝友生物由海归科学家周鹏飞博士联合创办，秉承“溯源生命，解密肿瘤”的宗旨，致力于双抗药物的研发与生产。自成立以来，友芝友生物累计投入研发资金超6亿，建立了百人规模的国际一流研发团队、4000平米研发大楼和800平米的抗体中试生产车间，突破双抗研制的卡脖子技术，自主研发了全球领先的YBODY和CHECKBODY等双抗基因工程构建技术平台。目前友芝友生物共有5个临床及多个临床前管线产品在研，覆盖肿瘤、眼科、新冠等多个疾病领域。2、万泰生物北京万泰生物成立于1991年，是从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的高新技术企业。公司下设七家子公司，产品涵盖酶免、胶体金、化学发光、核酸检测、生化、疫苗以及质控品等多个领域。目前，已拥有数百名不同专业技术人才及酶免、化学发光、快诊、核酸诊断、病毒分离及规模化培养、基因工程、单抗及多抗制备以及大规模纯化等技术平台。公司凭借雄厚的技术实力及敏锐快速的市场反应能力，在国家历次重大传染病爆发时，如SARS（非典）、H5N1型禽流感、甲型流感、EV71型手足口病等，满足临床及疾病监控需求。3、迈科康生物成都迈科康生物成立于2016年，专注于创新疫苗和新型佐剂的研发、生产和销售。公司拥有国际领先的新型佐剂平台、重组蛋白表达平台及mRNA平台。管线项目包括多个重大传染病的预防疫苗和针对乙肝、过敏性疾病、癌症的治疗疫苗，均为国内首创、市场空间巨大的重磅品种。首期自主研发的两个创新疫苗进入临床试验阶段。三、核酸药物瑞博生物苏州瑞博生物成立于2007年，专注于小核酸创新技术和小核酸药物研究开发。公司对标国际小核酸技术的创新前沿，建立了包括小核酸序列设计及高通量筛选、小核酸药物递送技术、小核酸稳定化修饰技术、小核酸药物生物分析、小核酸药学研发、小核酸单体研发等在内的自主可控、全技术链整合的小核酸药物研发平台，支持小核酸药物从早期研发到产业化的全生命周期，成为公司不断推出小核酸药物新品种的利器。自主研发的高效长效 GalNAc肝靶向递送技术达到国际水平。通过自主创新和国际合作打造了丰富的小核酸药物研发品种管线。四、抗体及新型偶联药物同宜医药同宜医药是一家领先的双靶向配体偶联药物bi-XDC创新药企，成立于2016年，致力于双靶向XDC药物的研发及产业化。同宜独有的双靶向XDC技术平台，目前共有三个平台包括BEST™技术平台，C-PROTAC技术平台和慢性病技术平台。双靶向XDC技术可望克服多种具有良好活性的分子的成药性障碍，开创药物开发新途径。公司不限于全球高发病率癌症的治疗，也在其他器官传递与慢病治疗中有新的积极拓展，目前多个管线项目都陆续步入全球开发阶段，其中CBP-1008已经在全国十五家医院进行Ib期临床，CBP-1018也进入临床试验Ia阶段。五、抗癌领域1、塔吉瑞生物塔吉瑞瞄准临床亟需国际新型小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势，设计、筛选、评价、优化与研发具有自主知识产权的系列原创的最新一代小分子靶向抗肿瘤药物，致力于挑战癌症的升级版——获得性耐药的医学难题。成立至今，已累计申报包括中国、美国、欧洲、日本等在内的200余项专利。目前，塔吉瑞的两个拳头产品— —抗慢粒白血病（CML）的 Bcr-Abl 变构抑制剂 TGRX-678 Bcr-Abl 变构抑制剂 TGRX-678 及抗非小细胞肺癌（NSCLC）的国际领先第三代 ALK 抑制剂 TGRX-326 ALK 抑制剂 TGRX-326 已获得国家药品监督管理局（CDE）的临床批准，于 2021 年 4 月完成首例受试者给药（FIH），临床进展顺利。同时，塔吉瑞其他创新靶向药产品线也在积极推进中。2、亲和力生物上海亲合力生物是专注于全球创新型抗癌药物开发的临床期生物医药公司，自建有肿瘤微环境特异激活（TMEA，Tumor MicroEnvironment Activated）平台技术（TMEA-SMDC平台、TMEAbody®平台、TMEAkine®平台、TMEA-ICE®平台、ADC平台和TMEA-XDC平台），通过感知肿瘤微环境状态递送和释放药物，解决On-target毒性，提高药效。公司建有小分子和大分子肿瘤微环境特异激活智能化药物平台：小分子TMEA-SMDC平台将传统的一代细胞毒化疗、免疫刺激剂和激酶抑制剂等药物升级为肿瘤微环境靶向递送，定位激活释放活性物质的创新药，从而提高疗效，降低毒性。亲合力公司大分子平台全面开发肿瘤微环境激活的免疫治疗或自身免疫性疾病的大分子专利新药，将目前免疫检查点抑制剂和免疫相关细胞因子改造成为二代肿瘤微环境激活型新药。3、益方生物益方生物是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，聚焦于肿瘤、代谢性疾病等重大疾病领域。公司以解决尚未满足的临床需求为理念，致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物，持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗方案。基于出众和丰富的药品开发实力和经验，益方生物自主研发了一系列具有专利保护的创新型靶向药物，覆盖非小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌等实体瘤，以及高尿酸血症及痛风等代谢性疾病。六、肝病领域贺普药业贺普药业坐落于上海张江高科技园区国家生物医药产业基地，公司专注于原研新药的研发，具备从新药概念设计、临床前研究、中试研究到临床研究和新药量产的整体研发能力。目前在研包括贺普拉肽在内的乙肝研发、糖尿病研发、非酒精性脂肪肝病的研发、高脂血症研发等。七、自身免疫性疾病天石同达天石同达是中国首家基于精准分型平台HDPM研发自身免疫性疾病（以下简称”自免疾病”）的创新药公司。公司携手中国科学院院士、北京大学前沿交叉学科研究院院长汤超院士，以及西湖大学系统生物学讲席教授、西湖大学应急医学研究中心主任孙仁教授等国际知名免疫学、精准医疗和人工智能领域专家，深度整合多组学技术、单细胞技术与大数据分析挖掘，赋能自免疾病患者精准分型，提高自免疾病创新药研发成功率并实现个体化用药，为患者带来更高效、更安全的疗法。此次融资将用于加速天石同达在研产品PAT-A001申报中美临床试验，并进一步拓展精准分型平台HDPM的应用，开发更多自免疾病和炎症疾病的新型疗法。八、神经精神领域瑞健生物瑞健生物专注于“First-in-class”和“Best-in-class”神经、精神疾病药物。首个产品聚焦重度疼痛用药，后续管线布局还包括抵抗型抑郁症、抗药物成瘾、创伤后应激障碍 PTSD等适应症。公司拥有“蛋白蛋白相互作用分析平台”、“穿膜肽/PDC平台”、“神经药物高通量筛选平台”等三个技术平台，布局了多个重磅产品，兼顾了前期管线的成药风险和后期管线的创新性。首条管线为可穿透血脑屏障的非阿片类强力镇痛药，药物有效性、便利性、可及性将极大提升，有望成为临床重大突破，且成药风险相对较低；后续管线包括抵抗型抑郁、成瘾、PTSD等，均围绕全新靶点布局。九、活体生物药知易生物知易生物致力于活体生物药（Live Biotherapeutics，LBPs）与二代益生菌（Next-generation Probiotics, NGPs）的研究与开发，依托前期研发和产业化平台优势，公司正逐步建成具有国际水平的人体致病栖生菌谱与疾病关系研究、新功能菌株筛选与靶标确定以及活菌药物研究开发平台。2019年11月，公司研发的SK08获批进入临床（生物制品1类新药），SK08是我国第一个拥有完全自主知识产权、按照活体生物药开发的原创品种，是国际上首次采用新菌种Bacteroides Fragilis开发，属国际上极少数采用新菌种开发的活体生物药之一，同时也是国内10余年来首个批准进入临床的口服活菌药物。十、儿科及呼吸疾病爱科百发上海爱科专注于细分疾病领域的创新药物研发和商业化。现阶段针对儿童和呼吸疾病领域的重大未满足临床需求布局了多项极具临床价值和市场潜力的新药产品。爱科百发与罗氏、基因泰克等跨国药企、美国顶尖学术机构Scripps研究所、中国科学院微生物研究所，国内外生物技术公司及跨国医疗投资机构等建立了产品授权和长期战略合作关系，旨在成为全球领先的在儿童和呼吸疾病领域集新药研发、生产及商业化的一体化生物医药技术平台企业。十一、罕见病领域领诺医药领诺医药主要致力于基于自主技术平台的创新药物研发，以穿越血脑屏障的大分子递送技术和选择性补体抑制为核心，以针对严重罕见病的孤儿药开发为突破口，期望利用自主或合作开发模式快速进入海内外成熟药物市场。成立三年来，公司完成了独有技术平台的开发与验证，并基于自有技术平台开发出多个有完全自有知识产权的长效或能穿越血脑屏障的蛋白质药物，其中针对儿童期致死的异染性脑白质病（MLD）的重组酶替代治疗产品有望在未来两年内开展临床试验。同时，凭借在补体生物学及补体靶向治疗产品开发方面的经验积累，研制出系列新一代的抗补体候选药物，将用于严重炎症性疾病、进行性退化性疾病的治疗，其中针对IgA肾病的新型补体抗体也即将进入IND申报准备阶段。感谢关注、转发，转载授权、加行业交流群，请加管理员微信号“hxsjjf1618"。