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【药研发0302】经久生物泛RAF抑制剂上I期临床 | 基石
PD-L1
单抗
胃癌
适应症报产...
2023-03-01
·
药研发
免疫疗法
快速通道
临床3期
基因疗法
细胞疗法
「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条经久生物泛RAF抑制剂上I期临床。上海经久生物与
Kinnate Biopharma
合作开发的新一代泛RAF小分子激酶抑制剂KIN-2787,在治疗
BRAF突变实体瘤
BRAF
突变实体瘤的国际I期临床(KN-8701)完成中国大陆地区首例受试者给药。
KIN-2787
被设计用于靶向突变BRAF激酶的单体和二聚体形式,除了涵盖I类
BRAF
突变外,还可针对II类和III类
BRAF
突变。去年9月,FDA授予该新药快速通道资格,用于治疗II或III类
BRAF突变阳性/NRAS突变阳性IIb至IV期转移性或不可切除恶性黑色素瘤
BRAF
突变阳性/
NRAS
突变阳性IIb至IV期转移性或不可切除恶性黑色素瘤。国内药讯1.基石
PD-L1
单抗
胃癌
适应症报产。
基石药业
PD-L1舒格利单抗注射液(择捷美)
PD-L1
舒格利单抗注射液(择捷美)的新适应症上市申请获国家药监局受理,联合化疗一线治疗
不可手术切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌
。这也是
舒格利单抗
在国内申报的第3项适应症。在Ⅲ期GEMSTONE-303研究中,
择捷美
联合化疗显著改善研究者评估的无进展生存期PFS(7.6 vs 6.1个月;HR=0.66,95% CI: 0.54, 0.81;P<0.0001)和总生存期OS(14.6 vs 12.5个月;HR=0.75,95% CI: 0.59, 0.96)。安全性与既往报道的
择捷美
相关临床研究结果一致。2.
纽福斯
眼科基因疗法完成III期临床入组。纽福斯生物基因疗法
NR082
眼用注射液(
rAAV2-ND4, NFS-01
)治疗
ND4突变引起的Leber遗传性视神经病变(ND4-LHON)
的III期临床在中国完成全部患者入组给药。
NR082
以重组腺相关病毒作为载体,将正确的基因通过玻璃体腔注射递送至患者受损的视神经节细胞,旨在恢复视神经节细胞活力与视功能。此前,FDA和
EMA
已先后授予
NR082
用于治疗
ND4-LHON
的孤儿药资格。3.
药明巨诺
GPC-3
靶向T细胞疗法上Ⅰ期临床。
药明巨诺
开发的靶向
GPC-3
的自体T细胞免疫疗法
JWATM214
在用于治疗
晚期肝细胞癌(HCC)
的首次人体临床研究完成首例患者的回输治疗。该项研究旨在评估
JWATM214
在
GPC3
表达阳性的晚期HCC成人患者中的安全性、耐受性,并确定II期推荐剂量(RP2D),同时也将评估
JWATM214
在晚期HCC患者中的药代动力学特征,并初步观察疗效。4.上海原启融资推进CAR-T管线。
原启生物
宣布,继2022年7月完成1.25亿美元B轮融资后,公司于近日完成4500万美元的B1轮融资。该公司先导项目
OriCAR-017
是一款靶向
GPRC5D
的CAR-T细胞产品,已于去年10月获得FDA授予孤儿药资格,用于治疗
复发/难治性多发性骨髓瘤
。此轮融资款将主要用于支持
OriCAR-017
和
Ori-C101(GPC-3靶向CAR-T)
GPC-3
靶向CAR-T)等核心项目在全球的临床开发。5.
三生制药
退回
艾塞那肽
开发许可。2月28日,
三生制药
宣布终止与
阿斯利康
签订的
艾塞那肽
独家许可协议,终止协议将于2023年12月31日生效。
艾塞那肽
为
GLP-1受体激动剂
,已在中国获批用于改善
2型糖尿病
患者的血糖控制。2016年,
三生制药
与
阿斯利康
达成战略合作,获得
艾塞那肽(百泌达,Byetta)
和艾塞那肽微球(百达扬,Bydureon)的中国独家商业化权益。国际药讯1.首款
弗里德赖希共济失调症
新药获批。
Reata
公司
Nrf2
激动剂Skyclarys获FDA批准上市,用于治疗16岁以上
弗里德赖希共济失调症(FA)
患者。这是FDA批准针对
FA
FA
的首款药物。Skyclarys(Omaveloxolone)靶向Nrf2转录因子并诱导多个分子通路以恢复线粒体功能、降低氧化应激、抑制促炎信号,以减轻
炎症
反应。此前,FDA已授予
omaveloxolone
孤儿药资格、快速通道资格以及罕见儿科疾病认定。2.O药辅助治疗
黑色素瘤
报sBLA。
百时美施贵宝
PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Opdivo)
PD-1
抑制剂纳武利尤单抗(Opdivo)补充生物制剂许可申请(sBLA)获FDA受理,用于单药辅助治疗
IIB或IIC期黑色素瘤
患者,PDUFA日期为2023年10月13日。在Ⅲ期临床(CheckMate-76K)中,
Opdivo
较安慰剂降低患者58%的复发或死亡风险(HR:0.42,95% CI:0.30-0.59,p<0.0001)。在欧洲,
Opdivo
的该适应症上市申请正接受
EMA
的集中审查。3.FIC单抗HAE关键Ⅲ期临床积极。
CSL
公司新型FXIIa抑制性garadacimab预防性治疗
遗传性血管水肿(HAE)
患者的关键Ⅲ期临床最新结果积极。与安慰剂相比,每月一次皮下注射
garadacimab
可显著降低HAE的发作频率,平均发作率降低86.5%,中位发作率降低100%,调整基线发作率后的平均发作率降低89.2%;该组6个月期间无发作的患者比例达到61.5%,有74.4%使用
garadacimab
的患者发作减少≥90%。药物总体耐受性良好。4.
马赛替尼
AD
关键Ⅲ期临床积极。
AB Science
公司在国际期刊Alzheimer's Research & Therapy上公布
多激酶抑制剂马赛替尼(masitinib)
治疗
轻中度阿尔茨海默病(AD)
患者的关键Ⅲ期试验积极结果。与安慰剂相比,
masitinib
治疗组患者ADAS-cog评分(认知评估量表)较基线显著改善;两组ADAS-cog评分变化分别为-1.46和+0.69,差异为-2.15(p=0.0003),具统计学意义。药物安全性特征与已知研究一致。5.FIC
干眼症
小分子药物最新临床积极。
Aldeyra
公司潜在“first-in-class”小分子活性醛化物质抑制剂Reproxalap用于
干眼症
治疗的临床试验达到主要终点。12个月治疗期间,未观察到与治疗相关的严重不良事件;治疗组与对照组相比,眼部安全性参数相似;
reproxalap
治疗组患者视力评估指标logMAR改善约37%(P<0.0001),优于对照组(P=0.018)患者。FDA已于2月初受理它的新药申请,预计11月23日前完成审评。6.
Vertex
联手
Tevard
开发创新tRNA疗法。
Vertex
公司与
Tevard Biosciences
将利用后者专有的tRNA药物发现平台,合作开发创新tRNA疗法,用以治疗因无义突变所导致的
杜氏肌营养不良症(DMD)
。
Tevard
开发的tRNA疗法能够作用于位于基因任何位点的突变,而且不会改变细胞内的调节元件或引入外源遗传调节元件,更具安全性。根据协议,
Tevard
将获得预付款、里程碑款项;
Vertex
将负责产品的临床开发、生产与商业化。医药热点1.国内首部儿童中药真实世界研究指南发布。2月26日,由中国人口福利基金会支持,天津中医药大学第一附属医院承担编写的《儿科常见病中药真实世界研究设计指南》定稿暨验收会顺利召开。这是国内首部儿童中药
RWS
设计指南,充分体现儿童中药
RWS
与成人研究的区别之处,符合中医药学特点以及评价方法体系。该设计指南遵循国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)近期发布的RWS相关指导原则,将RWS方法引入到儿童中药研发策略之中,并推荐了相应的研发路径,强调了采用RWS的方法形成人用经验证据的可行性、便捷性与适宜性。2.北京新增一家三级中医医院。2月27日,北京市密云区中医医院顺利通过三级中医医院现场评审验收,正式被北京市中医管理局批准为“三级中医医院”。未来,北京市密云区中医医院将以与北京中医药大学第三附属医院共建中西医旗舰医院为目标,进一步加强中医人才培养和储备、中医特色专科建设等,逐步实现与总院区的同质化管理;并力争三年设置期满后,创建三级甲等中医医院。3.99%的统筹地区门诊看病可报销。国家医保局日前透露,全国目前已有99%的统筹地区开展了普通门诊统筹,更多定点零售药店纳入门诊报销范围。2023年以来,全国定点医疗机构已实现普通门诊统筹结算4.41亿人次,日均结算超过780万人次,完成结算金额462.4亿元;全国已有2962万人次在定点零售药店实现结算,结算金额14.34亿元,职工参保人在药店次均报销48.41元。评审动态 1. CDE新药受理情况(03月01日) 2. FDA新药获批情况(北美02月28日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 +0.05%涨幅前三 跌幅前三英 诺 特 +7.50%
兴齐眼药
-8.56%
九 芝 堂
+6.38% 峆一药业 -8.12%*ST 辅仁+5.22%
安图生物
-7.09%【
浙江医药
】ARX788
乳腺癌
II/II期临床试验已经达到期中分析的界值,可以停止研究。【
诺思兰德
】
NL005
项目Iib期临床试验完成全部受试者入组。【
康希诺
】吸入用
重组新型冠状病毒疫苗
(5型腺病毒载体)获得印度尼西亚紧急使用许可。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
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机构
Kinnate Biopharma, Inc.
百时美施贵宝(中国)投资有限公司
原启生物科技(上海)有限责任公司
[+19]
适应症
胃癌
BRAF突变实体瘤
黑色素瘤
[+13]
靶点
PDL1
BRAF
NRAS
[+5]
药物
Exarafenib
舒格利单抗
依哌艾多基
[+13]
标准版
¥
16800
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