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重磅盘点 | 12大常见
实体瘤
CAR-T疗法进展全览
2022-11-15
·
药时代
细胞疗法
免疫疗法
临床1期
临床结果
上市批准
点击图片,预约本周三直播!自2017年8月第1款CAR-T细胞治疗产品获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市以来,CAR-T细胞疗法就正式进入一个快节奏、多创新的黄金发展年代。时至今日,在第一代的CAR-T细胞治疗的基础上,已经发展出了五代CAR-T细胞治疗技术。从第一代到第五代CAR-T细胞疗法结构演变 |图片来源:Tumorbuster-wherewilltheCAR-Tcelltherapy‘missile’go?截至目前,CAR-T细胞疗法已经在
血液肿瘤
取得了巨大突破:不论是在治疗个例上,有多位患者在接受治疗后获得了近10年的无病生存;还是在整体治疗上,即使是
晚期复发、难治血液肿瘤
患者,5年生存率也近50%。CAR-T细胞疗法治疗
血液肿瘤
选择的治疗靶点|图片来源:Tumorbuster-wherewilltheCAR-Tcelltherapy‘missile’go?在
血液肿瘤
治疗领域取得了如此辉煌的成就后,CAR-T细胞疗法自然而然地将突破方向瞄准了
实体瘤
——
血液肿瘤
在整体
肿瘤
领域的占比并不高,大部分患者罹患的还是
实体肿瘤
,也就是我们常说的
胃癌
、
肺癌
、
肝癌
、
乳腺癌
、
前列腺癌
等。那么毫无疑问的:CAR-T细胞疗法未来的发展方向必然是进军
实体瘤
。为此人们开启了新一轮的CAR-T细胞的探索。不同
实体瘤
中常见的CAR-T细胞疗法靶点选择 | 图片来源:Tumor buster-where will the
CAR-T cell therapy
‘missile’ go?在
实体瘤
领域,CAR-T细胞疗法治疗效果如何呢?能否为
肺癌
、
胃癌
、
乳腺癌
等患者带来新的治疗机会呢?就让我们一起来看看CAR-T细胞疗法在
实体肿瘤
中的治疗进展。
乳腺癌
根据最新的数据显示:2020年新发
癌症
病例中,
乳腺癌
占比达到11.7%,超过
肺癌
成为发病人数最多的
癌症
。尽管早筛技术和诊疗方式的进步提高了
乳腺癌
患者的生存率和生活质量,但是由于耐药性的出现,
晚期乳腺癌
患者的死亡率仍旧很高。目前针对
乳腺癌
的CAR-T细胞疗法,主要选择的治疗靶点包括:
人表皮生长因子受体2(HER2)
、
表皮生长因子受体(EGFR)
、c-间充质-上皮转换因子(c-MET)、
ROR1
和
AXL
。
乳腺癌
治疗中常见的CAR-T细胞疗法靶点选择 | 图片来源:Tumor buster-where will the
CAR-T cell therapy
‘missile’ go?在一项1期临床试验中,有6名
转移性乳腺癌
患者接受了
c-MET
-CAR-T细胞疗法,结果显示:患者有良好的治疗耐受性,没有患者出现1级以上研究药物相关的不良反应(只有3名患者出现1级红斑);本次研究采取瘤内注射,中位随访时间为10个月,最终研究结果显示:1名患者疾病稳定,2名患者治疗后疾病出现进展,3位患者因为疾病进展死亡。除此之外,针对
HER2(NCT05007379)
、
EGFR(NCT05341492)
和
ROR1(NCT05274451)
的CAR-T细胞疗法也已在2021年至2022年中启动,但是尚未报告临床结果。总而言之,近年来针对
乳腺癌
的CAR-T细胞疗法临床试验尽管注册较多,但是少有结果发表,需要更多的研究来验证和比较
乳腺癌
不同靶标的有效性。
肺癌
肺癌
是全球发病人数仅次于
乳腺癌
的
癌症
,从死亡人数来看,
肺癌
则是当之无愧的“
癌症
杀手”,
肺癌
导致的
癌症
死亡人数长期位居
癌症
死亡人数榜首。
肺癌
主要分为
非小细胞肺癌
(85%)和
小细胞肺癌
(15%)。尽管近年来
肺癌
的预后有所改善,但是死亡率仍旧高。不过有越来越多的研究数据证明:针对主要分类的
肺癌
,CAR-T细胞疗法可以发挥出良好的治疗效果。在
非小细胞肺癌
患者中,CAR-T细胞常选择的靶点为
EGFR
、
MSLN
、
CEA
、
PD-L1
、
ROR1
、
B7H3
、
MUC1
、
HER2
和Delta样配体3(DLL3)。
肺癌
治疗中常见的CAR-T细胞疗法靶点选择 | 图片来源:Tumor buster-where will the
CAR-T cell therapy
‘missile’ go?根据一项公布的临床1期研究结果显示:9名晚期复发难治非小细胞患者在接受
EGFR
-CAR-T细胞治疗后,治疗结局得到有效改善;其中1名患者的持续反应时间超过了13个月,另有6名患者治疗后病情稳定,所有患者的中位无进展生存期(mPFS)达到了7.13个月,中位无进展生存期(mOS)达到了15.63个月。在
小细胞肺癌
中,主要选择的靶点为
DLL3
,不过针对
小细胞肺癌
的
DLL3
-CAR-T细胞疗法因为未招募到足够的患者而暂停;其余供选择并且已经在临床试验中的靶点包括
CEA
(NCT04348643)、
PD-L1
(NCT03330834)、
ROR1
(NCT05274451)、
EGFR
/
B7H3
(NCT05341492)、
MUC1
(NCT05239143)、和
HER2
(NCT04660929)。针对
肺癌
的CAR-T细胞疗法已经显示出较好的治疗潜力。不过仍旧需要扩大
肺癌
治疗靶点样本库,从而提升治疗的有效性。
前列腺癌
前列腺癌
是全球男性泌尿系统中最常见的
癌症
,每年有超过37万的男性因
前列腺癌
离世。转移性的
前列腺癌
患者的5年生存率只有30%,中位生存期只有10个月~21.7个月,预后很差,尽管放化疗和激素疗法在治疗
前列腺癌
中取得了显著进展,但是
晚期前列腺癌
患者可以获得治疗仍旧有限。
前列腺特异性膜抗原(PSMA)
被认为是十分有潜力的、治疗
前列腺癌
的靶点,但是临床实践中需要考虑到如何将
PSMA
-CAR-T细胞转移到
前列腺癌
附近。一项研究发现通过阻断T细胞中的
转化生长因子-β(TGFβ)
信号传导可以有效地将
PSMA-CAR-T
PSMA
-CAR-T细胞转运到
肿瘤
部位,在治疗后
晚期前列腺癌
患者的中位生存期达到了15.9个月,同时治疗安全性良好。
前列腺癌
治疗中常见的CAR-T细胞疗法靶点选择 | 图片来源:Tumor buster-where will the
CAR-T cell therapy
‘missile’ go?此外
前列腺癌
治疗可供选择的靶点还有
EpCAM
(NCT03013712)和NKG2DL(NCT04107142)等,不过目前还需要等待后续的临床试验结果。综合来看,CAR-T细胞疗法在
前列腺癌
治疗中有着不错的治疗潜力。
结直肠癌结直肠癌
是全球
癌症
的第二大死亡原因,仅次于
肺癌
。近些年来,由于筛查技术的进步和治疗方案的发展,
早中期结直肠癌
患者已经可以获得较好的预后。然而,转移性CRC仍然是一个棘手的问题。不过相对而来,在很早以前,转移性CRC患者就一直是CAR-T细胞治疗研究的重点。早在1990年代,CAR-T细胞疗法就开始了针对
结直肠癌
的第一次临床试验。在两项1期试验中,转移性CRC患者接受了TAG72-CAR-T细胞治疗,一项通过静脉输注,另一项通过肝动脉输注,研究中发现CAR-T细胞转移到
结直肠癌
很困难,但是却证实了CAR-T细胞疗法在
结直肠癌
治疗中的安全性。目前针对
结直肠癌
的主要治疗靶点包括:
CEA
(NCT02349724)、
MUC1
(NCT05239143)、
MSLN
(NCT05089266)、
EpCAM
(NCT05028933)、
HER2
(NCT04660929)、NKG2DL(NCT04550663)和
GUCY2C
(NCT05287165)等。
结直肠癌
治疗中常见的CAR-T细胞疗法靶点选择 | 图片来源:Tumor buster-where will the
CAR-T cell therapy
‘missile’ go?其中
CEA
被认为是
转移性结直肠癌
治疗最有希望的靶点,作为血清标志物,大约有98.8%的
结直肠癌
患者会表达
CEA
。在一项1期临床试验(NCT02349724)中,10名转移性CRC患者系统地接受了CEA-CAR-T细胞治疗;即使在高剂量的治疗水平下,
CEA
-CAR-T细胞治疗也有效且耐受性良好。7名在先前治疗中出现疾病进展的患者接受治疗后病情稳定,其中2人稳定超过30周,另外2人出现
肿瘤
缩小。未观察到与CAR-T细胞治疗相关的严重不良事件。对于
结直肠癌
来说,已经有多个靶点被证实是可行且有效的,因此
结直肠癌
有望在未来成为CAR-T细胞疗法开拓
实体瘤
治疗的一个重要领域。
胃癌
肺癌
、
胃癌
和
肝癌
被称为中国
癌症
的“三座大山”,其中
胃腺癌
占所有
胃癌
发病人数的90%以上,尽管
胃癌
的治疗方案在不断改进和创新,但是
晚期胃癌
患者的治疗选择仍旧有限。而CAR-T细胞就被证实可以在
晚期癌症
治疗中发挥出良好的治疗效果,已经有多项抗原靶点可供选择。针对
胃癌
的CAR-T细胞疗法常选择的靶点包括
Claudin(CLDN)18.2
、
HER2
、
CEA
、
EpCAM
、
CLDN18.2
、
MSLN
、
MUC1
、NKG2DL、
EGFR
、
B7H3
等。其中
Claudin(CLDN)18.2
被认为是极具潜力的
胃癌
治疗靶点,存在于70%的
原发性胃腺癌
及其转移灶中。
胃癌
治疗中常见的CAR-T细胞疗法靶点选择 | 图片来源:Tumor buster-where will the
CAR-T cell therapy
‘missile’ go?在一项正在进行的、开放标签、单臂的1期临床试验中,三种不同剂量的
CLDN18.2
-CAR-T细胞被用于治疗
CLDN18.2+胃肠道癌
CLDN18.2
+胃肠道癌;37名患者接受了治疗,94.6%的患者出现1级或2级
CRS
,但未出现严重的不良反应;ORR为48.6%,疾病控制率(DCR)为73.0%;接受治疗后
胃癌
患者的ORR和DCR分别达到57.1和75%,
GC
患者的6个月OS率达到81.2%。这一研究结果证实了
CLDN18.2
-CAR-T细胞疗法在
胃癌
治疗中的安全性和有效性,有望进一步推动其在
胃癌
治疗中的进展。总体来说,很多研究人员还在
胃癌
的CAR-T细胞疗法中加入了其他的治疗方法,进一步提高了CAR-T细胞疗法的有效性。因此,
胃癌
很可能成为CAR-T细胞疗法的另一个突破口。
肝癌
说完
胃癌
,自然就该说说
肝癌
。
肝癌
不仅是中国的
癌症
三座大山之一,同时也是世界
癌症
死亡第3大原因。85%-90%的
原发性肝癌
是
肝细胞癌(HCC)
,尽管在
肝癌
治疗中靶向治疗和免疫治疗较以往取得了较好的效果,但
肝癌
的预后仍然很差。在针对
肝癌
的治疗中,CAR-T细胞疗法常选择的治疗靶点包括:
Glypican-3(GPC3)
、
CEA
以及
DR5
(NCT03941626)、
MG7(NCT02862704)
、
HER2(NCT04842812)
和TGFβ(NCT03198546)。
肝癌
治疗中常见的CAR-T细胞疗法靶点选择 | 图片来源:Tumor buster-where will the
CAR-T cell therapy
‘missile’ go?大约有72%的
肝细胞癌
患者表达
GPC3
,有53%的血清
GPC3
水平显著升高。在已发表的1期试验结果中(NCT03198546),可以分泌
IL-7
和
CCL19
的
GPC3
-CAR-T细胞被注射到一名晚期HCC患者的瘤内,结果发现
肿瘤
在30天内被消除;患者出现严重发烧,但是未观察到其他严重副作用。在另外一项1b期HITM-SIR临床试验中,接受CEA-CAR-T细胞治疗的6名CEA+肝转移患者未观察到4级或5级毒性、严重
CRS
或神经毒性;患者即使接受常规治疗失败后仍旧有治疗反应。除此之外,在一项单臂、开放标签的2期临床试验(NCT02541370)中,21名晚期HCC患者接受了
CD133
-CAR-T细胞治疗,结果显示:接受治疗后1人PR,14个人的疾病稳定时间(SD)从2个月至16.3个月不等;4名患者出现3级
高胆红素血症
,2名出现3级
贫血
,未发生其他严重不良事件。这些发现表明,
CD133
-CAR-T细胞在晚期HCC患者中具有抗
肿瘤
功效和低毒性。需要进一步的研究确认CAR-T细胞疗法在
肝癌
中的治疗作用,在可供选择的治疗靶点中,CAR-T细胞疗法显示出良好的耐受性和治疗效果。
胰腺癌
胰腺癌
被称为“
癌症
之王”,由于其独特的免疫抑制环境,
胰腺癌
患者的预后十分差,5年生存率不到10%。
胰腺癌
每年新患病例数和死亡数近乎相同,是导致男性和女性死亡的第七大原因。目前针对
胰腺癌
的CAR-T细胞治疗靶点有
MSLN
、
EGFR
、
HER2
、
CEA
和
CD133
。
胰腺癌
治疗中常见的CAR-T细胞疗法靶点选择 | 图片来源:Tumor buster-where will the
CAR-T cell therapy
‘missile’ go?在一项临床试验(NCT01897415)中,6名化疗
难治性转移性胰腺导管腺癌
患者中在接受MSLN-CAR-T细胞疗法治疗后,2名患者在治疗后病情稳定,没有患者出现剂量限制性毒性、
CRS
或神经系统症状。在另一项研究中,研究人员通过让MSLN-CAR-T细胞可以分泌
IL-7
和
CCL-19
,在
晚期胰腺癌
治疗中取得了突破:在接受治疗后240天,患者的
肿瘤
几乎完全消失!此次治疗未观察到2-4级不良事件或显著并发症。
EGFR
也是
胰腺癌
治疗中常用到的靶点之一。在1项1期研究(NCT01869166)中,接受
EGFR
-CAR-T细胞疗法的14名患者中,有4名在2~4个月内出现部分缓解,8名在2~4个月内疾病稳定。在病情稳定的患者中观察到
肿瘤
细胞上的
EGFR
表达降低。患者出现≥3级不良事件主要包括
发热
、
恶心
等,并且不良反应都是可逆的。除了上面提到的几项研究,在另外几项研究中也证实了CAR-T细胞疗法在
胰腺癌
治疗中的效果。目前已经发现
胰腺癌
的多个有效的治疗靶标,包括:
B7H3
、
PSCA
、
MUC1
、
环形同源物1(ROBO1)
、
EpCAM
、
CLDN18.2
、
CD318
、
TSPAN8
和
FAP
,同时还有以
EGFRvIII
、
GUCY2C
、
ROR2
和
CD70
等系列有希望的靶点正在进行临床试验。我们有理由相信:在不久的将来,CAR-T细胞疗法有望为
胰腺癌
患者带来更长久的生存期。
食道癌食道癌
可以分为
食管鳞状细胞癌(ESCC)
和
食管腺癌(EAC)
,是一种治疗选择有限且预后不佳的
癌症
,也是
癌症
发病和死亡的前十大
癌症
之一。CAR-T细胞疗法是一种有潜力的
食道癌
的治疗方法。目前针对
食道癌
治疗的主要CAR-T细胞治疗靶点包括
B7H3
、
CD70
、
HER2
和
EpCAM
。
食道癌
治疗中常见的CAR-T细胞疗法靶点选择 | 图片来源:Tumor buster-where will the
CAR-T cell therapy
‘missile’ go?在动物模型中,
B7H3
-CAR-T细胞可以有效地消灭
食管鳞状细胞癌
细胞,还可以延长小鼠的生存时间;双靶点
B7H3
-
CD70
-CAR-T细胞疗法也表现出抗
食道癌
治疗效果;
HER2
-CAR-T细胞疗法也在小鼠的临床前实验中取得了一定进展。不过总体而言,针对
食道癌
仍旧需要找到更有潜力的治疗靶点。
黑色素瘤黑色素瘤
是最恶性的
皮肤癌
,主要由皮肤中的黑色素原细胞(简称黑色素细胞)恶性增殖形成。目前针对
黑色素瘤
的CAR-T细胞治疗靶点主要包括:CD16、
CD126
、
CD70
、
B7H3
、
HER2
、
血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)
、
gp100
/
HLA-A2
复合物、
NY-ESO-1
、
CD20
、线粒体相关的富含半胱氨酸蛋白、
PD-L1
、
CSPG4
、
GD2
和
GD3
。
黑色素瘤
治疗中常见的CAR-T细胞疗法靶点选择 | 图片来源:Tumor buster-where will the
CAR-T cell therapy
‘missile’ go?在已经进行的研究中,
CD126
-CAR-T细胞在转移性的
黑色素瘤
患者显示出强大的
肿瘤
抑制活性;GSPG4-CAR-T细胞疗法被证实可以杀死
黑色素瘤
细胞,同时细胞因子释放更少,安全性更高。不过目前来说,还需要更多的研究来评估
黑色素瘤
中CAR-T细胞疗法使用的安全性和有效性。
卵巢癌
尽管在发病率上
卵巢癌
要比
乳腺癌
低得多,但是从死亡率上来看,
卵巢癌
的预后却是最差的,死亡率位居所有妇科
癌症
之最。目前来说,针对
卵巢癌
治疗主要的CAR-T细胞疗法选择靶点包括:
MSLN
和
CLDN6
,其余可供选择的靶点包括
L1-CAM
、
FRα
、
HER2
、
uPAR
、
5T4
、
ALPPL2
、
B7H3
、
PTK7
、
TAG72
、
CD47
、
OR2H1
和
CDH6
等。
卵巢癌
治疗中常见的CAR-T细胞疗法靶点选择 | 图片来源:Tumor buster-where will the
CAR-T cell therapy
‘missile’ go?在一项1/2期临床研究(NCT03615313)中,一名复发
卵巢癌
患者接受了含有MSLNCAR和
PD-1
抗体的α
PD-1
-meso-CAR-T细胞与
阿帕替尼
(一种抑制血管生成的药物),患者经历了PR并存活17个月以上,唯一出现的副作用是1级
高血压
和
疲劳
。2022年美国癌症研究协会(AACR)年会近期公布了
实体瘤
CAR-T疗法的进展。通过编码
CLDN6
的mRNA疫苗(CARVac)增强CAR-T细胞疗法活性的第一阶段1/2临床试验结果在年会上公布。
CLDN6
是一种
肿瘤
特异性抗原,被认为是理想的靶标,
CLDN6
疫苗通过使树突状细胞表达CAR的靶标抗原来刺激过继转移的CAR-T细胞。在本试验的第6周,14名复发或难治性晚期患者可参与疗效评价,结果显示6名患者(4名
睾丸癌
患者和2名
卵巢癌
患者)出现PR,ORR接近43%;大约40%的患者出现
CRS
并且没有神经毒性。目前已有多项策略可以提升
卵巢癌
中CAR-T细胞疗法的治疗效果,相信随着CAR-T细胞疗法的进步,将为女性
卵巢癌
患者带来更多治疗选择。
胶质瘤胶质瘤
是
神经肿瘤
中最常见的
原发性肿瘤
,也是恶性程度最高、复发率最高的
实体瘤
之一。
胶质瘤
可根据组织学和分子特征分为
低级别胶质瘤
或
胶质母细胞瘤(GBM)
,其中
胶质母细胞瘤
的5年生存率低于10%,和
癌症
之王
胰腺癌
并肩。不过幸运的是:近些年来,CAR-T细胞疗法已经确定了多个特定靶点,可以针对性地对
胶质瘤
进行治疗,改善其预后。迄今为止,在
胶质瘤
中研究较为充分的CAR-T细胞治疗靶点包括:IL13Rα2、
EGFRvIII
、
HER2
和
GD2
。
胶质瘤
治疗中常见的CAR-T细胞疗法靶点选择 | 图片来源:Tumor buster-where will the
CAR-T cell therapy
‘missile’ go?其中IL13Rα2在正常脑细胞中很少表达,但在
GBM
中高度表达,这使得其成为一个理想的
胶质瘤
治疗靶点。在一项研究中1位患者接受IL13Rα2-CAR-T细胞疗法后观察到颅内和脊髓
肿瘤
的消退;在另一项研究中,三名复发性GBM患者接受了IL13Rα2重定向的CAR-T细胞治疗,研究结果显示:3名
复发胶质瘤
患者治疗后具有良好的耐受性;在其中2名患者中观察到短暂的抗
肿瘤
反应。另外,针对EGFR受体的突变受体EGFRvIII也受到了广泛关注。在一项1期研究(NCT02209376)中,10名复发性GBM表达
EGFRvIII
的患者接受了
EGFRvIII
-CAR-T细胞治疗。CAR-T细胞在
GBM
中发挥抗
肿瘤
作用。在这10名受试者中,中位OS为251天(约8个月),没有患者出现严重不良事件。另外,在
胶质瘤
治疗中深入研究的目标是
GD2
,它在神经母细胞瘤组织中高度且几乎普遍表达,这也使得其成为一个理想的靶点。一项发表在《自然》上的研究报道了4名患者接受
GD2
-CAR-T细胞静脉输注治疗的临床结果:3名患者表现出临床和放射学改善;患者没有经历靶向、非
肿瘤
毒性反应。在研究中也观察到患者的神经功能改善,这突出了
肿瘤
细胞特异性疗法在患者神经功能恢复中的潜力。除此之外,一些被认为有潜力的和
胶质瘤
相关的靶点也正在进行相关的临床试验,包括
MUC1
(NCT02617134、NCT02839954)、
CD147
(NCT04045847)和
MMP2
(NCT04214392)。放疗联合CAR-T疗法以及CAR-T细胞疗法的脑室内注射也被证实可以提高CAR-T细胞疗法的安全性和有效性。这些思路不仅可以为
胶质瘤
治疗提供思路,还可以为其他
实体瘤
CAR-T细胞治疗提供思路。
头颈部鳞状细胞癌
每年新诊断出来的
头颈部鳞状细胞癌
患者接近百万,常规治疗是放疗,但是由于
肿瘤
的异质性,很多患者在接受治疗后可能会产生耐药性。不过幸运的是CAR-T细胞疗法已经在
头颈部鳞状细胞癌
治疗中取得了长足的进展。针对
头颈部鳞状细胞癌
治疗,CAR-T细胞疗法常选择的靶点包括
CSPG4
、
MUC1
、
PD-L1
、
CD70
和
CD44v6
。
头颈部鳞状细胞癌
治疗中常见的CAR-T细胞疗法靶点选择 | 图片来源:Tumor buster-where will the
CAR-T cell therapy
‘missile’ go?在临床前研究中已经证实GSPG4-CAR-T细胞疗法可以抑制包括
头颈部鳞状细胞癌
在内的多种
实体瘤
细胞的生长。目前有针对
HER2(NCT03740256)
和
MUC1
(NCT05239143)治疗
HNSCC
的CAR-T细胞临床研究(NCT03356795)正在临床试验中,期待后续结果的公布。除了上面提到的多种
实体瘤
之外,在
甲状腺癌
、
肾细胞癌
、
宫颈癌
、
骨肉瘤
、
尤文氏肉瘤
等
实体肿瘤
中,CAR-T细胞均找到了一些有效的治疗靶点并取得了相应的治疗进展。不同
实体瘤
临床试验中,CAR-T细胞疗法选择靶点占比|图片来源:Tumorbuster-wherewilltheCAR-Tcelltherapy‘missile’go?目前CAR-T细胞疗法在
实体瘤
治疗中仍旧面临特异性靶点少、
肿瘤
微环境复杂高度异常等问题,但是研究人员在积极寻找并打破背后的阻碍,也在寻找靶点丢失后针对
癌症
进行治疗的方法,已经获得初步成效。对于缺乏理想抗原或者失去抗原的
癌症
的治疗策略|图片来源:Tumorbuster-wherewilltheCAR-Tcelltherapy‘missile’go?相信随着不断探索找到合适的靶点以及优化CAR-T细胞疗法设计方案和治疗组合,CAR-T细胞疗法将成为名副其实的“
癌症
克星”。在不久的将来,CAR-T细胞疗法将给
癌症
患者带去更加光明的未来。作者:CellPlus审校:Coco封面来源:创客贴参考资料(向下滑动查看)[1] Qu,C., Zhang,H. ,Cao,H.et al. Tumor buster-where will the
CAR-T cell therapy
‘missile’ go?. MolCancer21,201(2022). https://doi.org/10.1186/s12943-022-01669-8封面图/摘要图:123rf(药时代购买的正版图片)版权声明/免责声明本文为授权转载内容,版权归作者所有。仅供感兴趣的个人谨慎参考,非商用,非医用、非投资用。欢迎朋友们批评指正!衷心感谢!文中图片、视频或为药时代购买的授权正版作品,或来自微信公共图片库,或取自公司官网/网络根据CC0协议使用,版权归拥有者。任何问题,请与我们联系(电话:13651980212。微信:27674131。邮箱:contact@drugtimes.cn)。衷心感谢!推荐阅读
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机构
Sanofi
Bristol Myers Squibb Co.
AstraZeneca PLC
[+2]
适应症
肉瘤
肝癌
睾丸肿瘤
[+45]
靶点
HER2
EGFR
ROR1
[+50]
药物
西达基奥仑赛
Emibetuzumab
PSMA-specific TGF beta-resistant CAR-T cell therapy (Tmunity Therapeutics)
[+1]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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