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JMC:如何成为出色的药物化学家
2024-01-29
·
GoDesign
临床研究
最近看到一篇18年在JMC发表的文章《What Makes a Great Medicinal Chemist? A Personal Perspective》,作者是Mark A. Murcko博士。Mark是
Relay Therapeutics
的co-founder和CSO,也是
Dewpoint Therapeutics
的董事会成员。2011年11月之前,Mark一直担任
Vertex
的CSO兼科学顾问委员会主席,负责整个研发过程中颠覆性技术的识别、验证和实施。Mark是HCV蛋白酶抑制剂 Incivek (telaprevir) 以及 Vertex 的两种上市治疗
HIV
药物 Agenerase (amprenavir) 和 Lexiva (fosamprenavir) 的共同发明人。此外,他还指导和支持 Vertex
囊性纤维化
项目的早期工作,该项目已生产四种上市药物:
Kalydeco
(
ivacaftor
)、
Orkambi
(
lumacaftor
/
ivacaftor
)、Symdeco (
tezacaftor
/
ivacaftor
) 和
Trikafta
(
elexacaftor
/ tezzacaftor/
ivacaftor
) 。在加入
Vertex
之前,Mark曾在
MSD
工作,帮助发现了多种临床候选药物,包括用于治疗
青光眼
的
碳酸酐酶抑制剂多佐胺(Trusopt)
。
Trusopt
是制药史上第一个由基于结构的药物设计程序产生的上市药物。此前已有公众号文章《如何成为一名伟大的药物化学家?》介绍了这篇文章的内容,重复的内容这里感觉没必要多介绍了。因此本系列是根据文章的内容,补充一些背景知识。Discipline-Specific Characteristics of Medicinal Chemists:1)总是在考虑目标产品概况(TPP)。出色的药化学家总是有一个明确的“目标产品概况”(TPP)。清晰的TPP可以让药化学家清楚地了解分子何时在各个方面都“足够好”,可以继续前进。在
Vertex
的HCV蛋白酶抑制剂(Telaprevir)项目中,科学家有意识地寻找能够优先分布到
HCV感染
的主要部位(肝脏)的化合物,从而通过降低全身暴露来潜在降低全身毒性。大鼠的PK研究表明,
Telaprevir
在肝脏中的浓度相对于血浆明显更高,平均浓度(0-8小时)分别为9.82 ± 5.00 μg/g和0.28 ± 0.19 μg/ml,比率为35:1。NS3-4A蛋白酶是一种具有胰凝乳蛋白酶样折叠的丝氨酸蛋白酶,但在高通量筛选中没有发现hit。NS3-4A蛋白酶的活性位点极其疏水、平坦且暴露于溶剂,几乎没有口袋。拟肽抑制剂的初步研究始于截短源自天然
NS5A-5B
底物的十肽抑制剂(1),且从C或N末端减少1-2个氨基酸的长度会显著降低结合亲和力。这表明天然底物分布在较大的表面积上,与HCV蛋白酶结构域与十肽的共晶结构一致。随后发现HCV蛋白酶可以被其自身的裂解产物抑制,认识到需要限制分子量以获得类药的特性,十聚体抑制剂被截短为P4至P1'子位点,尽管效力有所损失。为了增加亲和力,引入共价弹头开发了可逆共价抑制剂四醛肽(2),以优化化合物与活性位点的结合。用α-酮酰胺代替醛弹头(3),由于离子相互作用增加和半衰期更长,因此结合亲和力显著提高。随后α-酮酰胺化合物优化得到双环(4)。由于蛋白酶会根据与其结合的抑制剂而改变构象,因此很难一次优化一个亚位点并“锁定”它。P1'、P1、P3和P4结合亚位点的进一步优化和酮的还原后得到
Telaprevir
。尽管可逆共价抑制机制有可能增加
Telaprevir
对其他丝氨酸蛋白酶的脱靶抑制风险,但
特拉匹韦
对
凝血酶
、
胰凝乳蛋白酶
、
胰蛋白酶
、
纤溶酶
和
激肽释放酶
的选择性超过500倍。Nature Biotechnology 29, 993–1003 (2011)2)creative drug designers。case 1)Merck-Frosst的
组织蛋白酶K
项目中用三氟乙胺基团作为酰胺电子等排体,避免分子在溶酶体中浓缩,从而提高了口服生物利用度。三氟乙基可以取代酰胺的羰基并生成代谢稳定的弱碱性胺,从而保持酰胺优异的氢键。case 2)将硼纳入药物设计为可逆共价抑制剂的制作提供了一种新颖且富有创意的弹头,上市药物包括
蛋白酶体抑制剂硼替佐米
蛋白酶体
抑制剂硼替佐米和第二代药物
伊沙佐米
,以及抗真菌药物
他伐硼罗
。B原子有一个空的P轨道,可与O和N的孤对电子形成配位键,但与S成的键却很弱,因此可以选择性抑制蛋白酶体(活性位点有丝氨酸或苏氨酸)。3)管理化合物的特性。出色的药化学家并不专注于药效,而是全局统筹分子特性;同时,也不盲从“规则”。例如亲脂性过大可能会带来挑战,但专注于优化正确的特性,大的、复杂的、亲脂性的化合物也可以成为药物。最出名的案例应该是HCV NS5A抑制剂,最开始发现的hit的分子量在750-900范围内,logP值高达8。
NS5A
是一种锌结合蛋白二聚体,是HCV复制周期的调节因子。
NS5A
是七种非结构蛋白之一,它们与受
感染
细胞内的病毒RNA形成复合物以启动HCV复制。第一个获批的
NS5A
抑制剂是
daclatasvir (Daklinza)
,与
asunaprevir
联合用药于2014年7月在日本首次批准。
Daclatasvir
于2015年7月获FDA批准。另一款
NS5A
抑制剂ledipasvir的上市时间也非常接近,于2014年10月获FDA批准与
索磷布韦
联合组成 HCV 药物
Harvoni
。下图是目前上市的
NS5A
抑制剂的分子结构,可以明显看出其它分子都是在
daclatasvir
的结构基础上改造的。值得一提的是,
daclatasvir
是在没有靶标结构的基础上,靠药化学家的经验优化得到的FIC,详情可查看郭宗儒老师的文章《药物化学原理与方法研制的达卡他韦》。4)think in three dimensions. 即使没有靶标结构,出色的药化学家也会不断想象他们的分子在3D中的样子,无论是在水里还是在脂质中、在细胞外还是在细胞内、与受体结合或游离时。他们欢迎任何有助于可视化分子并了解其构象偏好的信息。这里,作者简单介绍了UCSF的Jacobson实验室用物理模型预测膜渗透性的工作。值得一提的是,Jacobson和作者都是
Relay
的founder,目前Jacobson已不在UCSF全职,而是专心创业了。5)准备好不同分子骨架。PK、毒性、合成和IP等往往是不可预测的。拥有第二种、新颖的、表现良好的分子骨架通常是确保成功的最佳方法。作者的印象是,有些组织除非确定了第二个有希望的分子骨架,否则不会宣布项目处于lead optimization阶段。6)不会对IP感到恐慌。有很多靶标如
HMGCoA还原酶
、
血管紧张素转换酶
、血清素、
血管紧张素 II 受体
、H2受体、
PDE5
、HIV-1蛋白酶、HCV蛋白酶和
HCV-NS5A
,有多款不同分子骨架的上市药物。虽然针对同一靶标的不同化合物通常具有一些共同特征,但每个研究团队都在化学空间中开辟了一些独特的“角落”,尽量让自家的上市分子有自己的差异化优势。作者在这里举的靶标相对较老,结合国内最近的license out案例,很多国内药企在老靶点上做出了差异化。比如
恒瑞
的
PARP1抑制剂
PARP1
抑制剂《
恒瑞
的
PARP1
抑制剂HRS1167的药物设计》、
安锐生物
的
CDK2
抑制剂《超10亿美元授权,
安锐生物
CDK2
抑制剂ARTS-021长啥样?》和
赞荣医药
的
HER2
抑制剂《与
Roche
达成6.8亿美元交易背后,
赞荣医药
的
HER2
抑制剂的药物设计》。7)不会放弃经过验证的靶标。在传染病领域,靶标在传染原生命周期中的重要作用的置信度可以接近100%。因此,即使在化学挑战巨大的情况下,团队也有勇气坚持下去。代表性例子包括HIV-1蛋白酶、HIV-1整合酶、HCV蛋白酶和
HCV-NS5A
。除了传染病之外,一个经典案例是先灵葆雅公司的
凝血酶受体(PAR-1)
拮抗剂沃拉帕沙 (vorapaxar) 。从天然产物Himbacine(一种早期非肽拮抗剂,从木兰科植物中分离的生物碱)的全合成开始,第一个候选物被发现会引起CYP诱导,第二个则是会在猴子体内积累。但该团队并没有放弃,最终发现了第三个候选药物SCH-530348(vorapaxar)。而苦难还没有结束。该药物在2011年由于脑出血增加问题,
默克
公司暂停了针对
中风
和
轻度心脏病
患者的III期临床试验;后来在曾经历过
心脏病
、
中风
或
外周动脉疾病
的患者中进行了研究,发现该药物可以减少心血管终点事件,最终于2014年获得批准。另一个案例是口服
碳酸酐酶抑制剂 (CAI)
。CAI可以降低眼内压并治疗
青光眼
,但此前的CAI都是全身给药因此副作用较大。要制成滴眼剂需要分子有足够的水溶解性和一定亲脂性以透过角膜, 所以需要平衡好分子的logP。MSD团队参考口服药物
acetazolamide
和
ethoxzolamide
的片段,从噻吩磺酰胺骨架出发,优化出噻吩并硫代吡喃骨架,再对侧链调整最终得到
多佐胺
(logP = -0.5)。详情可查看郭宗儒老师的文章《基于碳酸酐酶结构设计的滴眼剂多佐胺》。8)非常关心生物学。作者提到
Vertex
的细胞生物学家Tim Neuberger,
Tim
多年来一直在努力利用
囊性纤维化
患者培养的人支气管上皮细胞开发经过验证的药理学模型。9)很清楚下一步要做什么。这里作者举了
VX-787
的案例,遗憾的是该药物的3期临床失败了。在初期的表型筛选和后期的SBDD阶段,团队确切地知道他们需要合成什么化合物,以及如何最好地利用现有数据来支持他们的决策。10)不畏惧复杂的合成。出色的药物化学家总是避免不必要的复杂性,但有时最好的分子很难合成。作者举了
卫材
的
Halaven(甲磺酸艾日布林)
的商业化生产案例。
艾日布林
于2010年获FDA批准,用于治疗
转移性乳腺癌
。2022年的销售额超过3.5亿美元。
艾日布林
含有19个立体中心,是目前市场上全合成制备的结构最复杂的原料药。经过多年的努力,
卫材
团队在Kishi团队在相关软海绵素所做的工作基础上,开发了一种可扩展的62步合成方法。11)尽可能地重复利用一切。drug hunter会毫不客气地重新利用任何东西(整个分子、骨架、官能团、合成方法、分析、动物模型),他们的重点不是新颖性本身,而是做任何制造药物所需的事情。Vertex的IL1β 转换酶(ICE;caspase-1)项目是一个代表性案例。1994年初团队得到了ICE的晶体结构与四肽醛共价抑制剂,并试图从各种肽模拟设计策略中进行选择。Guy Bemis注意到ICE的活性位点与胰凝乳蛋白酶折叠蛋白的活性位点非常相似。这完全是出乎意料的,因为
caspase-1
的整体折叠与胰凝乳蛋白酶完全不同。ICE肽抑制剂形成与
胰凝乳蛋白酶
家族丝氨酸蛋白酶抑制剂中常见的相同氢键模式并采用相同的主链构象。根据Guy的观察,药化小组组长Michael Mullican优先考虑了一系列双环S2-S3拟肽骨架,这些骨架已成功用于抑制其他丝氨酸蛋白酶,包括哒嗪并二氮杂卓类药物。这项工作催生了VX-740(pralnacasan),但并没有成功上市。12)了解药物发现的历史。
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机构
Relay Therapeutics, Inc.
Dewpoint Therapeutics, Inc.
Vertex Pharmaceuticals, Inc.
[+7]
适应症
HIV感染
囊性纤维化
多发性硫酸脂酶缺乏症
[+6]
靶点
EIF5B
thrombin
chymase
[+16]
药物
艾伐卡托
依伐卡托/芦马卡托
替扎卡托
[+16]
标准版
¥
16800
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