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更新于：2025-01-25

Ciprofloxacin

环丙沙星

更新于：2025-01-25

概要

基本信息

简介环丙沙星是一种氟喹诺酮类抗生素，用于治疗多种细菌感染。它可以口服、滴眼液、滴耳液或静脉滴注。它是第二代氟喹诺酮类药物，具有广谱活性，通常会导致细菌死亡。环丙沙星于1980年获得专利，1987年上市，列入世界卫生组织基本药物清单。世界卫生组织将环丙沙星列为对人类医学至关重要的药物。它可作为通用药物使用。常见的副作用包括恶心、呕吐和腹泻。严重的副作用包括肌腱断裂、幻觉和神经损伤的风险增加。

药物类型

小分子化药

别名

Ciprfloxacin Lactate and Sodium Chloride、Ciprofioxacin Lactate、Ciprofloxacin (JP17/USP/INN)

+ [29]

靶点

Bacterial DNA gyrase

作用机制

Bacterial DNA gyrase 抑制剂(细菌DNA旋转酶抑制剂)

治疗领域

感染消化系统疾病耳鼻咽喉疾病+ [4]

在研适应症

鼠疫支气管扩张细菌性前列腺炎+ [24]

非在研适应症

烧伤霍乱粒细胞减少性发热+ [7]

原研机构

Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

在研机构

Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc.Ipca Pharma (Australia) Pty Ltd.

Bayer Yakuhin Ltd.

+ [2]

非在研机构

Bayer AG

Novartis Pharmaceuticals Corp.

Novartis AG

+ [3]

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

日本 (1987-01-01),

细菌感染

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评加速批准 (美国)、孤儿药 (美国)

登录后查看时间轴

结构/序列

分子式C17H18FN3O3

InChIKeyMYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N

CAS号85721-33-1

关联

246

项与环丙沙星相关的临床试验

NCT04791579

/ Not yet recruiting临床2期IIT

Prophylactic Antibiotics Following Treatment of Neurogenic Overactive Bladder With Intradetrusor onabotulinumtoxinA for the Reduction of Postoperative UTI: a Randomized Blinded Placebo-controlled Trial

Injection of Botox into the bladder is a procedure used to treat neurogenic overactive bladder at the Dianne and Irving Kipnes Urology Centre in the Kaye Edmonton Clinic. A common complication following bladder Botox is bladder infection. There are no well-studied preventative antibiotics given at the time of bladder Botox for the reduction of post-operative bladder infection. We are proposing a research study that will randomize participants into two groups - one receiving antibiotics and the other receiving placebo pills following bladder Botox. The main goal of our study is to determine if preventative antibiotics at the time of bladder Botox injection reduces post-operative bladder infection. It will provide a valuable learning opportunity for a trainee starting their academic career through working closely with established researchers across two disciplines. We hope the results of our study can ultimately be used to improve outcomes and safety for a common Urologic procedure. In addition, findings from our study could help reduce unnecessary use of antibiotics resulting in cost savings in the health care system and reduction in the risk of antibiotic resistance.

开始日期2025-02-01

申办/合作机构

University of Alberta

NCT06709196

/ Recruiting临床4期IIT

REINFORCE - Reducing Infection-related Readmissions Following Cystectomy. a Multicentre Randomised Clinical Trial Testing Superiority of Individualised Targeted Antibiotic Prophylaxis Over Empiric Prophylaxis At Ureteral Stent Removal to Reduce Infection-related Readmissions Following Cystectomy.

The aim of this trial is to test whether postoperative antibiotics targeted towards bacteria in the urine can reduce the risk of infection after surgical removal of the bladder (cystectomy) compared to a standardised antibiotic prophylaxis.
Participants undergoing cystectomy will be randomly assigned to postoperatively receive (A) a standardised orally administered antibiotic prophylaxis currently given at Rigshospitalet, Copenhagen or (B) a conventional orally administered antibiotic prophylaxis targeting bacteria found in the urine postoperatively.
The investigators' hypothesis is that the targeted prophylactic antibiotic strategy will reduce the number of infection-related readmissions within 90 days of surgery compared to the standardised prophylaxis.

开始日期2025-01-07

申办/合作机构

Rigshospitalet

ChiCTR2400092923

/ Suspended临床4期IIT

Comparison of Anesthetic Effect and Safety of Ciprofloxacin and Propofol in Anesthesia for Ureteral Stent Removal

开始日期2024-12-01

申办/合作机构

郑州大学第一附属医院

100 项与环丙沙星相关的临床结果

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100 项与环丙沙星相关的转化医学

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100 项与环丙沙星相关的专利（医药）

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61,268

项与环丙沙星相关的文献（医药）

2025-12-01·MOLECULAR BIOLOGY REPORTS

Green synthesis of silver nanoparticles using Acroptilon repens aqueous extract and their antibacterial efficacy against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii

Article

作者: Shamsoddini, Seyed Mahdi ; Shahbazi, Shahla ; Karizi, Shohreh Zare ; Davoudi, Mahdieh

BACKGROUND:

Acinetobacter baumannii is a critical pathogen associated with hospital-acquired infections, particularly in burn and intensive care unit (ICU) patients, and is notorious for its high level of antibiotic resistance. This study aims to evaluate the antibacterial potential of silver nanoparticles (AgNPs) synthesized using Acroptilon repens extract as a promising alternative treatment for combating multidrug-resistant A. baumannii.

METHODS AND RESULTS:

Twelve clinical isolates of A. baumannii were identified through biochemical testing. Antibiotic susceptibility testing using the Kirby-Bauer disk diffusion method revealed universal resistance to ceftazidime, amikacin, imipenem, gentamicin, ciprofloxacin, and piperacillin-tazobactam, while all isolates remained sensitive to colistin (p ≤ 0.05). AgNPs were synthesized using A. repens extract and characterized through transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM), particle size analysis (PSA), UV-Vis spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), and Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR). TEM analysis showed that the AgNPs had a spherical morphology with an average particle size of approximately 30 nm, while SEM confirmed their spherical shape and size distribution, ranging from 10 to 130 nm, with a mean size of 38.89 nm. UV-Vis spectroscopy confirmed the successful formation of AgNPs, indicated by a distinct broad absorption peak between 400 and 480 nm. XRD analysis validated the crystalline nature of the nanoparticles, with characteristic peaks at 2θ values of 38.21°, 46.28°, 64.57°, and 77.49°, corresponding to the (111), (200), (220), and (311) planes of face-centered cubic (fcc) silver. Antibacterial activity was evaluated by determining the minimum inhibitory concentration (MIC), which ranged from 50 to 400 µg/mL. The highest inhibitory activity was observed at 400 µg/mL. Gene expression analysis using quantitative real-time PCR (qRT-PCR) demonstrated downregulation of the oprD and carO porin genes following AgNP treatment. However, these reductions were not statistically significant (p = 0.302 and p = 0.198, respectively).

CONCLUSIONS:

AgNPs synthesized from A. repens demonstrated strong antibacterial activity against multidrug-resistant A. baumannii. While downregulation of porin genes was observed, further investigation is required to elucidate the underlying mechanisms of action and assess their potential clinical applications. These findings support the potential of AgNPs as an alternative therapeutic strategy for addressing A. baumannii infections resistant to conventional antibiotics.

2025-06-01·SEPARATION AND PURIFICATION TECHNOLOGY

Electronically regulated Mn-N site-loaded MXenes for highly efficient and selective singlet oxygen generation via PMS activation

作者: Liu, Zhen ; Ji, Fangfang ; Yuan, Shaochun ; Zheng, Peng ; Yuan, Shiyu ; Gao, Shikun ; Yang, Shanshan ; Chen, Yao ; Zhang, Zhe

In this study, a novel catalyst featuring dual-reactive sites of transition metal and nonmetal is presented, which modifies electronic polarization to enhance the selective generation of singlet oxygen (¹O₂), resulting in effective degradation of antibiotics.Using MXenes as a substrate, a structurally stable Mn-N@MXenes catalyst with controllable reactive sites was synthesized via a hydrothermal method by adjusting the content of the Mn-N precursor.The study revealed that the loading of Mn-N active sites changes the electronic structure and polarization of MXenes, resulting in asym. electronic structures and the generation of numerous oxygen vacancies.These characteristics enable the Mn-N@MXenes/PMS system to selectively generate ¹O₂ and superoxide radicals (O^•-₂), with a synergistic index of 5.77.Compared to the MXenes/PMS system, the Mn-N@MXenes/PMS system significantly boosts the degradation efficiency of ofloxacin (OFL) from 71.32% to 96.07% under optimal conditions.The results demonstrate that during PMS activation, the catalyst maintains a nearly constant degradation rate after four cycles, exhibiting excellent stability and recyclability.Furthermore, the system shows superior performance and environmental adaptability in degrading actual water matrixes and other pollutants.This study reveals electronic regulation mechanisms in catalyst design that facilitate pollutant degradation via both radical and non-radical pathways, offering new strategies for efficient degradation

2025-06-01·SEPARATION AND PURIFICATION TECHNOLOGY

Regulation of electron delocalization on porous carbon/manganese-iron oxide for enhancing nonradical processes of sulfamethoxazole: Oxidation pathway and mechanism

作者: Wei, Hang ; Huang, Ling ; Sun, Ao-Xia ; Chen, Zhi-Liang ; Sun, Meng-Qiang ; Feng, Yong ; Zhong, Jie ; Ying, Guang-Guo

Transition metal oxide defect engineering can regulate the electronic properties of materials, thereby realizing nonradical reactions during catalytic processes.In this study, porous carbon/manganese-iron oxide (PC@MFO) composites with different Mn/Fe ratios were prepared via in-situ encapsulation strategy.PC@MFO exhibited superior catalytic degradation and stable recycling performance during peroxymonosulfate (PMS) activation to degrade sulfamethoxazole (SMX).After 10 min of reaction, >92 % of SMX was rapidly degraded, with high selectivity, through oxidative SMX removal from a complex aqueous solutionThe kinetics of SMX degradation over different as-prepared samples were also investigated.A recycling study and regeneration treatment revealed no clear deactivation between the 1st and 6th cycles, suggesting that PC@MFO is a reusable heterogeneous catalyst for utilization in efficient oxidative SMX removal.Multiple characterization techniques and d. functional theory calculations were used to study the mechanism of SMX degradation process.Nonradical oxidation was found to be the dominant reaction in the catalytic reaction, leading to SMX degradationThis was possibly due to the highly conjugated electron delocalization induced by Mn-Fe in the O-octahedra close to the oxygen vacancies, promoting rapid charge transfer and interfacial reaction kinetics.This study expands the understanding for the activation mechanism driven by Mn-Fe spinel oxides in deep-water treatment.

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项与环丙沙星相关的新闻（医药）

2025-01-16

·阿基米德Biotech

大战逼近，医药怕不怕？

1月20日是一个惊心动魄的节点。贸易战2.0逼近，对日益全球化的中国医药产业链将有何冲击？鉴史知今，我们回顾贸易战1.0发现一个奇怪现象。部分中国医药产品最初被列入2018年4月发布的拟议加征关税清单，据华西证券统计，包括 38项有机化学品（HS 29），涵盖常用中间体和原料药，主要为合成抗生素、抗病毒、抗癌、激素类药物中间体、还原剂和原料；47项医药产品（HS 30），涵盖如肝素、疫苗、含抗生素类药物、含胰岛素类药物、含青霉素 G 盐的药品、含有青霉素或链霉素的药品、含有麻黄碱或其盐的药品、含有芳香族或改良芳香族化合物合成的VB2 /VB12/VE药品。但于2018年6月发布的最终清单看，之前涉及的有机化学品和医药产品全部被排除在外。这种纠结的心态传递着什么信号？总之，2018-2019年的中美贸易摩擦，三轮加关税极少涉及医药生物产业。部分医疗产品目前的关税情况 01 关税，不是想加就能加如果贸易政策执意要对抗市场规律和经济法则，将导致不利后果，而且医药事关生命安全，稍有不慎可能酿成人道危机。当年美方在对医药产品加关税上遇到的阻力，至今并没有改变。美国医疗卫生负担较重这可能是贸易战1.0极少涉及医药的主要原因。据《保险研究》2023年第6期一篇研究文章，美国的药品价格是高收入国家中最高的，达到其他高收入国家平均水平的2.56倍。每个美国人每年在处方药上的支出平均超过1500美元。从1990年1月到2023年2月，处方药的价格增长了215.42%，月均增幅达到1.36%，每年均增幅达到17.63%（均按几何平均法计算）。为了控制医疗费用的支出，美国部分仿制药、耗材等产品对中国的依赖度相对较高。抗生素、解热镇痛、激素等大宗原料药的全球生产基本都集中在中国，这种在供应链上的地位，不可能被印度取代。据KPMG-CII，从建厂时间来看，在中国建一个工厂大约需一年时间，而在印度建立一生产API工厂大约需三年或更长时间；从原材料成本来看，中国拥有强大的低成本后端原材料供应链用于生产原料药，故印度的原材料成本比中国高25-30%；从电力成本来看，印度的电费比中国贵20%；从劳动力成本和生产效率来看，印度的劳动力成本比中国低1.8倍，但中国的劳动生产率却比印度高1.5倍；从其它成本来看，印度的其他成本（包括融资、物流、生产和设置成本）比中国高出30%。尤其针对发酵生产，中国具备较大优势奠定差异化竞争基础。发酵工业特点包括高功耗和用水量、玉米和液体葡萄糖的持续供应和低温。中国在内蒙古、山西等满足这三个条件的周边地区战略性地发展了发酵产业。发酵多用于生产如抗生素、溶剂（如乙醇）和中间化合物（如柠檬酸）、其他发酵产物包括治疗性重组蛋白和 DNA、抗病毒药物和单克隆抗体。激烈的竞争已导致印度原料药行业（以发酵为基础的生产）很多进入关停阶段。 2022年8月，美国《通货膨胀削减法案》实施，历史性地赋予美国联邦医保部门对药品价格进行控制的多项权力。如今美国通胀卷土重来，CPI节节高升，2024年12月已逼近3字头。对医药加关税的主要阻力，事实上变得更大了。全球医药产业链高度融合中国是全球医药价值链中许多其他国家的主要供应国。据Cortellis generic Intelligence数据库，2020 - 2021年美国市场通用活性药物成分（API）全球第一大制造商是印度，占比62.1%，而中国向印度供应超70%原料药及中间体。这怎么切割呢？其实，印度很想摆脱依赖，未遂。据华西证券，印度从中国进口的原料药比例从1991年1%左右上升至现在70%左右，大多数原料药的KSM，如咖啡因、氯霉素、阿奇霉素、磺胺多辛、环丙沙星、二甲双胍、环丙沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星、氨苄西林、阿莫西林和头孢菌素均来自中国。且所有以发酵为基础的产品，如青霉素 G、阿莫西林和四环素，都是大多数抗生素的基础化学品，对中国的依赖程度非常高。为解决对中国进口的高度依赖，印度政府于2020年3月宣布一项 994亿卢比的一揽子计划用于原料药行业以促进国内生产和出口，结果如何？据印度DGCI&S 数据，2023-24 财年从中国的原料药和中间体总进口额为 32.6亿美元，较上一财年增长5.89%，中国进口占整体进口的71.72%。美国存在严重的药品短缺问题 2023年，美国短缺化疗药物顺铂注射液，紧急向齐鲁制药采购，连中文包装盒都没来得及换。美国药品短缺达到历史最高水平。据ASHP，截至2024年第一季度，美国有323种药物短缺，这是自2001年开始追踪短缺数据以来的最高纪录，“ 几乎所有类别的药物都面临着容易出现短缺的情况。一些最为令人担忧的短缺涉及非专利无菌注射药物，包括癌症化疗药物以及存放在医院急救车和手术区的急救药物。” 制药供应链不稳定，可能导致人道主义灾难，这是贸易战应该顾虑之处。部分CXO海外产能布局 02 出海逻辑不会动摇贸易战2.0初期，可能在情绪面上压制市场，但医药行业的出海逻辑不会动摇。医药生物连跌4年后，悲观预期基本反应到位，处于业绩底、估值底和配置底三重底部。截至2024/12/31，中信医药PE（TTM，剔除负值）为26.38X，板块估值溢价率为114.48%，分别达到17.60%、2.30%的历史分位。积极变量在增多，悲观预期有望反转。前期受监管和控费影响较大的院内市场正逐步复苏。商保改善支付端，创新药械定价阈值提高，抬升销售峰值预期。国产BIC/FIC创新药数量几何级增长，国际化空间广阔。院内刚需+创新+出海，受经济周期影响小，将是2025年医药主线逻辑。天弘国证生物医药ETF（159859）跟踪指数的成分股固定为30只，生物医药行业属性鲜明，前十大权重股既有高弹性的CXO、创新药龙头，也有防御品种血液制品，合计权重约60%（来源：国证指数公司，截至20241231）。根据wind数据，这是跟踪国证生物医药这个指数的ETF里规模最大，流动性较好，2024年以来日均成交额超7000万，位列同类靠前水平，12月24日单日份额净申购近1.7亿，创阶段新高。场外布局或者定投的话也可关注天弘国证生物医药ETF发起式联接（A：011040，C：011041）。创新药在所有医药细分行业中，最不怕贸易战的是创新药，因为毛利率通常在80%以上，厂商对成本不敏感，并且可将产能转移至美国。美国对中国创新药出口额远大于中国对美国出口额。据财通证券，我国的西药类出口以西药原料为主，占比高达79%，而西成药和生化药占比仅21%，而进口的西药类恰恰相反，西药原料占比仅20%，而西成药和生化药占比高达80%。在创新药的进出口上，美欧发达国家仍处于优势地位及拥有对中国贸易顺差，在创新药领域引发贸易冲突将更多损害美国企业利益。 CXO 一叶知秋，从药明生物发布的2024年业务运营简报可以发现两个趋势。一是CXO与欧美绑定更密切。药明生物2024H1约一半新签项目来自美国，2024全年变成超过一半新签项目来自美国。国内规划总产能从37.1万升削减为25.1万升，海外规划总产能24万升，海内外均衡配置产能，平抑关税风险、地缘冲击。在美国生产原液/制剂，离客户更近并加强合作，在北美生产GMP物料实现9个月的交付时间，而同业交付周期为12-24个月。二是跨国药企供应链转移是伪命题。药明生物的“赢得分子”战略，是指处于不同研发阶段（临床I/II/III期+ CMO）的项目从全球其它CDMO公司或大药企转入药明生物。2024H1获得9个“赢得分子”项目，2024H2获得11个“赢得分子”项目，加速复苏。2024全年获得20个“赢得分子”项目，比上年增加2个，其中包括13个临床三期和商业化项目，大部分来自美国。2024H2 CMO（商业化生产）项目21个，环比增加30%，这说明已经从三星生物抢单的压力中企稳，2025年将加速增长。医疗设备、耗材 2024年1-11月，中国医疗器械出口额为1256亿元，同比增长7.5%，实现贸易顺差443亿元，经历疫情波动后，恢复常态化增长。低值耗材提前体验关税大战。去年9月，美国贸易代表办公室（USTR）宣布对中国部分医疗耗材产品加征关税，主要涉及注射器和针头、医用口罩、部分呼吸器在内的个人防护品、医用橡胶手套。其中，医用橡胶手套关税在2025 年提升到50%，在2026年进一步提升到100%。英科医疗很淡定，最近“接单工作如期开展进行，保持满产满销状态”，因为加关税并不会减少需求，而且目前全球手套企业大部分无扩产计划。英科医疗没有说的是，可通过海外建厂的方式，降低或者免除美国关税。公司正增加对非美国市场的出口，降低对美国市场的单一依赖，通过全球化布局，能够有效分散关税政策带来的影响，保障公司持续满产满销。相同逻辑也适用于所有医疗设备和耗材企业。对美国出口敞口不高也可降低风险。部分医疗器械企业，尽管海外业务比重较高，但公司本身出口敞口在欧洲或亚非拉，美国占比不高。原料药大宗原料药的全球生产基本都集中在中国，下游需求较为分散，中国的话语权较大，受到贸易战影响较小。据银河证券，特色原料药需视具体品种和下游客户而定，肝素等特色化学原料药上游厂商和下游客户都相对集中，且更换原料药厂商程序较为复杂，美国需求刚性的局面下预计影响有限。曾记否，2018年贸易战1.0期间，以恒瑞医药为代表优质药企相对抗跌，差点实现穿越周期，只是在最后一个月因为其他因素才撑不住了。轮到贸易战2.0，中国医药产业的创新能力、在全球医药生态链中的重要地位，已今非昔比，也意味着拥有更强的抗压韧性。最近可关注底部资产生物医药ETF（159859）。注：观点仅供参考，不构成投资意见，指数基金存在跟踪误差。同类对标跟踪生物医药指数的全部ETF，可比基金共3只，生物医药ETF（159859）24年日均成交排名1/3。

疫苗核酸药物

2025-01-16

·药闻康策

药闻康策医药资源信息共享区(0116）

☝ 点击上方一键预约 ☝ 最新最热的医药健康新闻政策 2025 0116 药品高端会员区 HOT 高端会员1 【会员编号】y1172 【所在地区】北京，河北，山西【所在公司】黑龙江久久药业有限责任公司【工作职务】河北山西招商经理【相关产品】 ①【香砂养胃颗粒】基药，独家无蔗糖，国家专利保护剩余19年，医保甲，OTC乙。 ②【刺五加颗粒】独家剂型无蔗糖，医保乙，OTC甲。 ③【小儿清热止咳口服液】妇儿急抢目录，医保乙，OTC甲。 ④【健儿消食口服液】基药，医保乙，OTC甲。【自身资源】基独家，基药【需要资源】河北，山西三终端，或临床代理高端会员2 【会员编号】y1199 【所在地区】吉林省【所在公司】长春海悦药业有限公司【工作职务】省区经理【相关产品】海悦美奥，悦思立普，伏立康唑，丙戊酸钠注射用浓溶液，他达拉非，注射用阿奇霉素（儿童），曲克芦丁，盐酸氨溴索，盐酸美金刚等【自身资源】吉林省内分泌专家以及医院资源，商业公司合作资源（大商业以及地方商业）；吉林省慢病产品市场布局及推广策略（策略层面）【需要资源】吉林省及东北三省的准入资源，消化内科准入以及一线客户资源（多方式合作）；阿奇霉素注射液市场分析报告（成人&儿童）、奥美拉唑市场分析报告高端会员3 【会员编号】y1211 【所在地区】陕西【所在公司】北京轩竹生物科技有限公司【工作职务】省区经理【相关产品】安奈拉唑钠【自身资源】政府事务（医保局）核心医院ICU临床【需要资源】医院准入药剂关系代理商高端会员4 【会员编号】y1198 【所在地区】川渝藏【所在公司】江西青峰药业有限公司【工作职务】省区经理【相关产品】艾司奥美拉唑镁肠溶片、枸橼酸托法替布片、阿哌沙班片、富马酸丙酚替诺福韦片、恩替卡韦分散片/胶囊、盐酸乌拉地尔注射液、阿普米司特片、雷贝拉唑钠肠溶片、枳实总黄酮片。【自身资源】政府事务，四川省消化专家以及医院资源，商业公司合作资源【需要资源】一线客户资源和代理商资源高端会员5 【会员编号】y1087 【所在地区】湖南【所在公司】清华德仁西安幸福制药有限公司【工作职务】大区经理【相关产品】生血宝合剂、五灵胶囊、热炎宁合剂、童康颗粒【自身资源】厂家产品资源【需要资源】临床类型代理商：湖南省级代理商；湖南省地区代理商。高端会员6 【会员编号】y0134 【所在地区】北京【所在公司】北京杏林知松科技有限公司【工作职务】销售总监【相关产品】环磷腺苷葡胺、益心胶囊、盐酸曲马多分散片【自身资源】北京临床渠道多年、全国总代产品【需要资源】各省总代资源、厂家资源高端会员7 【会员编号】y1150 【所在地区】贵州【所在公司】贵州佳德同汇健康咨询服务有限公司【工作职务】业务负责人【相关产品】安奈拉唑钠肠溶片、头孢呋辛钠氯化钠注射液、甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液等三十几个产品【自身资源】贵州省代。贵州部分医院资源，产品资源。【需要资源】有医院资源的客户，需具备开发能力。可提供品种和资金。高端会员8 【会员编号】y0855 【所在地区】北京【所在公司】北京伟林恒昌医药科技有限公司【工作职务】总经理【相关产品】自己持有:阿托伐他汀钙片，奥洛他定片【自身资源】招商和对外贴牌生产【需要资源】需要各省OTC销售团队高端会员9 【会员编号】y1002 【所在地区】北京【所在公司】国药控股北京有限公司【工作职务】采购中心市场部经理【相关产品】药品、器械等【自身资源】北京招采信息【需要资源】全国招采信息高端会员10 【会员编号】y1142 【所在地区】江苏南京【所在公司】凡森特医药【工作职务】销售总监【相关产品】抗生素/化药/器械/中成药【自身资源】渠道、产品、学术【需要资源】客户、渠道高端会员11 【会员编号】y1193 【所在地区】北京【所在公司】北京康辰生物【工作职务】法务合规经理【相关产品】原研药品-骨松骨痛相关【自身资源】药械合规及法律相关【需要资源】关于医药行业的合规及法律相关的信息高端会员12 【会员编号】y0317 【所在地区】湖南长沙【所在公司】湖南广药恒生医药有限公司【工作职务】采购总监【相关产品】一类麻精产品【自身资源】广药集团国企、有一类麻精配送资质、全省医疗机构覆盖配送、新品开发进院能力较强、招商产品可协助推广。【需要资源】医院自营产品、零售分销业务全省配送。高端会员13 【会员编号】y1128 【所在地区】云南省昭通市【所在公司】云南蓝蝶医疗器械有限公司【工作职务】总经理【相关产品】医疗产品【自身资源】昭通市及昭通周边地区的客户资源【需要资源】优质的医疗产品，及其他地州的客户资源高端会员14 【会员编号】y1226 【所在地区】四川成都【所在公司】四川启源药业有限公司【工作职务】总监【相关产品】医保甲类基药【自身资源】厂家临床基药医保产品【需要资源】江西省区临床团队及省第三终端资源高端会员15 【会员编号】y1187 【所在地区】南京【所在公司】悦康药业【工作职务】招商经理【相关产品】活心丸【自身资源】基药，甲类，安全性高【需要资源】江苏地区招商高端会员16 【会员编号】y1116 【所在地区】福建（主战区）江西、浙江、江苏【所在公司】康美药业股份有限公司【工作职务】区域经理【相关产品】厂家直销，包含中药饮片、燕窝虫草等贵系礼品【自身资源】1.国家膏方丸剂代煎等试点单位以及集采中标单位之一；2.可自产600多个品种上万个品规；3.可根据医院要求定制高标及小包装饮片；4.药剂科资源【需要资源】1、福建、江西、浙江、江苏区域的代理商；2、各大医院及中医馆高层资源高端会员17 【会员编号】y1140 【所在地区】北京【所在公司】吉林天衡药业有限公司【工作职务】市场运营部部长【相关产品】铝碳酸镁咀嚼片、瑞舒伐他汀钙片、秋水仙碱片【自身资源】可合作CRO、CMO、CDMO 【需要资源】销售代理商；寻找生产场地：片剂，适应症为痛风，特点是该原料为细胞毒药物，寻求细胞毒专线或可与细胞毒药物共线的生产场地。高端会员18 【会员编号】y0584 【所在地区】天津【所在公司】天津市医药集团泰宁医药【工作职务】市场总监【相关产品】狗皮膏、护肝胶囊、更年安胶囊、连翘败毒片、葡萄糖酸钙片等基药品种，全国多个省和直辖市已中标【自身资源】熟悉国各省招投标政府事务，有成熟的全国销售网络【需要资源】急需各省和直辖市的临床团队高端会员19 【会员编号】y0907 【所在地区】北京、天津【所在公司】海诚医药集团有限公司【工作职务】省区经理【相关产品】肌苷注射液（静注）、龙血竭胶囊（肠溶）、强力枇杷露（炼蜜）、磷酸川芎嗪注射液（供静脉注射用）、注射用伏立康唑、甘油灌肠剂、注射用哌拉西林钠、注射用头孢唑肟钠、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、注射用氨苄西林钠舒巴坦钠、曲克芦丁注射液、核黄素磷酸钠注射液、注射用尼麦角林等产品【自身资源】全国总代理产品资源【需要资源】寻临床代理商、省总、地总团队合作高端会员20 【会员编号】y1219 【所在地区】内蒙古【所在公司】源浩医疗【工作职务】总经理【相关产品】处方药【自身资源】整个乌兰察布市二级医院、卫生院、诊所资源【需要资源】独家基药、集采品种、OTC控销产品厂家资源高端会员21 【会员编号】y0947 【所在地区】江西南昌【所在公司】江西金耐康医药科技有限公司【工作职务】经理【相关产品】神外、妇产、肿瘤领域产品【自身资源】福建和江西省代和医院客户资源，江西神经外科及妇产科专家资源【需要资源】厂家岗位或产品高端会员22 【会员编号】y1197 【所在地区】辽宁【所在公司】辽宁好护士集团医药有限公司【工作职务】省区经理【相关产品】肾炎温阳片、肾炎解热片【自身资源】独家，挂网，空间好【需要资源】操作肾病产品的医院资源团队高端会员23 【会员编号】y1096 【所在地区】河南【所在公司】浙江仙琚制药【工作职务】招商大区【相关产品】屈螺酮炔雌醇片（||）【自身资源】河南、河北、江西、安徽、北京、天津等地重点医院客户资源【需要资源】河南、河北、江西、安徽、北京、天津等地妇科团队资源高端会员24 【会员编号】y1264 【所在地区】枣庄市【所在公司】某医药公司【工作职务】经理【相关产品】肿瘤药【自身资源】等级医院客户【需要资源】最新化药产品资源高端会员25 【会员编号】y0321 【所在地区】厦门、上海【所在公司】承葛医药集团【工作职务】项目经理【相关产品】微生态移植及相关产业【自身资源】微生态检测、移植、微生态口服产品、微生态研发【需要资源】各类医药资源高端会员26 【会员编号】y1221 【所在地区】广东【所在公司】陕西盘龙药业集团【工作职务】省区经理【相关产品】1、盘龙七片（骨科）全国独家专利产品、医保甲类无后缀。2、骨松宝片（预防更年期骨质疏松症）。3、克比热提片（独家口服，皮肤科）4、复方醋酸绵酚片（妇科) 【自身资源】独家、商业公司合作资源【需要资源】医院准入、广东临床类型代理商高端会员27 【会员编号】y1278 【所在地区】陕西【所在公司】西安典茂轩医药科技【工作职务】总经理【相关产品】雾化全系列，抗生素、心脑血管领域产品。【自身资源】陕西省招商全渠道和连锁OTC自营团队及政务商业资源【需要资源】集采药，国谈化药，进口化药高端会员28 【会员编号】y1114 【所在地区】四川/西藏【所在公司】浙江孚诺/浙江惠迪森【工作职务】市场/销售主管【相关产品】复方多黏菌素B软膏/注射用拉氧头孢钠【自身资源】1.四川省皮肤科、烧伤科、肛肠科深耕细作10年建立上层专家资源，临床一线专人覆盖，自建团队，高效专业；2.四川、西藏都有自己的分销渠道，西藏有自己的商业配送公司，承接全国产品。【需要资源】1.寻找相关科室品种，签总代、有潜力的专科品种；2.寻找省内手术科室合作伙伴，推广外用抗生素品种在四川的销售。高端会员29 【会员编号】y1294 【所在地区】浙江【所在公司】浙江天啬生物医药有限公司、杭州端本医院科技有限公司【工作职务】招商经理【相关产品】主营产品线：骨科，麻醉科，消化科；自有持证：氟比洛芬凝胶贴膏【自身资源】1、浙江省临床品种推广网络;2、自有批文【需要资源】1、全国省级代理合作伙伴；2、浙江省代理推广甲方产品高端会员30 【会员编号】y1312 【所在地区】重庆【所在公司】重庆旭达药业【工作职务】总经理【相关产品】补肾健脾口服液、食积口服液【自身资源】产品资源、团队资源【需要资源】产品品牌输出高端会员31 【会员编号】y0857 【所在地区】河北【所在公司】京津医学【工作职务】产品经理【相关产品】养心定悸颗粒【自身资源】医学实验与研究，团队目前主要承接上市后医学临床再评价项目；临床推广，团队覆盖全国等级医疗及基层医疗招商，京津冀地区临床推广自营【需要资源】全国总代产品，最好是医保或者独家高端会员32 【会员编号】y0990 【所在地区】新疆【所在公司】新疆迈达医药有限公司【工作职务】销售总监【相关产品】OTC，临床基药产品【自身资源】具有完善的新疆省临床基药销售渠道和OTC销售渠道【需要资源】新特药，基药产品，集采产品，皮肤科基药产品需要在新疆推广的上游企业可接洽，以及OTC优秀品种，新疆市场可跨渠道运营高端会员33 【会员编号】y1176 【所在地区】广西【所在公司】洺康医疗【工作职务】总经理【相关产品】儿科、妇科、产科、乳腺、骨科、消化、内分泌、放射科中枢神经线，心脑血管线药品为主【自身资源】17个集采产品，8个非集采产品，拥有专业的一线自营推广队伍，全区招商队伍【需要资源】儿科领域，神经领域，心脑血管领域等国家集采产品及国谈，基药的新药高端会员34 【会员编号】y1395 【所在地区】长春【所在公司】长春澜江医药科技有限公司【工作职务】总经理【相关产品】拉考沙胺口服溶液（9批集采）、托莫西汀口服溶液（9批集采）、氯雷他定糖浆（已过评）【自身资源】MAH+CRO公司【需要资源】产品代理销售高端会员35 【会员编号】y1401 【所在地区】四川【所在公司】四川九兴仁创医药科技有限公司【工作职务】总经理【相关产品】盐酸氨基葡萄糖胶囊、阿法骨化醇片、金天格胶囊、多索茶碱注射液、特立帕肽注射液等【自身资源】在四川主要做集采业务，目前拥有一支40人的专职直营推广团队，以及一支10人招商团队，2023年产值3.5亿。【需要资源】承接集采中选药企在四川的推广资源，希望链接更多的厂家资源高端会员36 【会员编号】y1449 【所在地区】江西宜春【所在公司】仁和集团江西正方医药有限公司【工作职务】总经理【相关产品】大活络胶囊、强力枇杷胶囊【自身资源】从业30年，有一定的客户资源【需要资源】适合临床的中成药、学习新的销售方式高端会员37 【会员编号】y1458 【所在地区】北京【所在公司】佰力升【工作职务】销售总监【相关产品】纽清嘉分离乳清蛋白粉【自身资源】自营品牌食品、北京多个医院资源【需要资源】全国营养代理商、北京药品耗材产品高端会员38 【会员编号】y1407 【所在地区】四川【所在公司】四川金辉药业有限公司司【工作职务】副总经理【相关产品】多个特色中成药：比拜克胶囊、胆康胶囊、二丁片、金刚藤片、丹参颗粒等【自身资源】优质特色中成药产品，独家或独家剂型【需要资源】流通品商销商控（OTC或三终端）全国销售负责人或者代理商器械高端会员区高端会员1 【会员编号】X0031 【所在地区】贵州贵阳【所在公司】贵州众鑫源科技有限公司【工作职务】总经理【相关产品】口腔辅料【自身资源】省级公立医院客户资源【需要资源】耗材，试剂，医美，口腔高端会员2 【会员编号】X0028 【所在地区】北京【所在公司】北博(北京)医疗器械有限公司【工作职务】总经理【相关产品】电热针治疗仪+耗材内热式电热针灸针【自身资源】有源医疗器械的研发、注册、代工【需要资源】诚招各省耗材代理商,有医保资源,本产品在《全国医疗服务项目技术规范(2023年版)》,需要增加或修订各省医保目录高端会员3 【会员编号】X0035 【所在地区】云南省昭通市【所在公司】云南蓝蝶医疗器械有限公司【工作职务】销售总监【相关产品】医疗器械相关产品【自身资源】云南省昭通市及昭通周边地区的客情资源【需要资源】优质的产品高端会员4 【会员编号】X0045 【所在地区】福建【所在公司】福州市东瑞医疗科技有限公司【工作职务】总经理【相关产品】狂免、破免、纤原，人用狂犬疫苗等【自身资源】福建省代，临床医学背景，部分医院、卫健及疾控部门资源【需要资源】适合急诊外科相关药品，耗材产品资源高端会员5 【会员编号】X0063 【所在地区】山东济南【所在公司】山东智辰健康咨询管理有限公司【工作职务】老板【相关产品】静电敷贴【自身资源】山东省及全国临床资源【需要资源】山东各区域优质招商人员超级高端会员区超级会员1 【会员编号】w0201 【所在地区】湖南【所在公司】湖南健朗药业有限责任公司【工作职务】总经理【相关产品】自身持有奥拉西坦胶囊、奥拉西坦注射液、泮托拉唑肠溶胶囊、羟甲烟胺片等产品。【自身资源】招商和对外贴牌生产【需要资源】需要购买若干化学药品注册批文，已出批文或者即将申报的均可。超级会员2 【会员编号】w0045 【所在地区】山东东营【所在公司】山东凤凰制药股份有限公司【工作职务】普药事业部总监【相关产品】盐酸二甲双胍缓释片、苯磺酸氨氯地平片、辛伐他汀片、维格列汀片、护肝片、降脂宁片、复方丹参片、胃灵颗粒、半夏露颗粒、益母草颗粒、板蓝根颗粒、微达康颗粒、感冒清热颗粒、小儿咽扁颗粒、小儿咳喘灵颗粒、灵芝胶囊、活力胶囊、穿心莲胶囊、黄柏胶囊等【自身资源】厂家产品资源【需要资源】市县级临床业务团队超级会员3 【会员编号】w0150 【所在地区】山东【所在公司】山东天元盈康医疗科技有限公司【工作职务】销售总监【相关产品】人血白蛋白，破免，狂免，静丙，小儿复方氨基酸注射液，盐酸纳美芬，环磷腺苷等产品。【自身资源】政府事务在山东做省代17年有直营团队同时通过招商团队覆盖全省医院。【需要资源】上游厂家，国代，批文持有人，原料药超级会员4 【会员编号】w0033 【所在地区】四川成都【所在公司】四川省百草生物药业有限公司【工作职务】市场总监【相关产品】苯磺酸氨氯地平片、盐酸舍曲林胶囊、泛昔洛韦片【自身资源】通过一致性评价产品。医保甲类。基药。大部分省份已挂网。渠道终端市场管理好。【需要资源】临床、终端渠道代理商超级会员5 【会员编号】w0186 【所在地区】山东【所在公司】深圳万和制药有限公司【工作职务】销售部经理【相关产品】商品名：和安，和爽，和流，爱伦多等【自身资源】消化，肝病以及普外等领域专家资源【需要资源】政府事务相关超级会员6 【会员编号】w0163 【所在地区】广西【所在公司】广西炬邦乾承投资有限公司【工作职务】总经理【相关产品】集采中选:哌他，左氨氯地平，左卡尼汀，噻肟，呋塞米，他啶，曲松，丙戊酸钠，头孢地尼呼吸:沙丁，氟替卡松，异丙，左沙，乙酰半胱氨酸，茶碱，孟鲁司特。肾内:左卡，达肝，司维拉姆，促红，百令片。围手术期:羟考酮，纳布啡。布托啡诺。抗感染:磷霉素，哌舒，唑肟，阿奇。慢病:达格列净，格列齐特，氟伐他汀，左氨氯地平，门冬氨氯地平。心脑血管:辅酶Q10，倍他司汀，曲克芦丁，吡拉西坦，己酮可可碱。【自身资源】地方政府事务，专业推广能力，经销商储备，行业口碑认可。【需要资源】甲方产品超级会员7 【会员编号】w0160 【所在地区】内蒙古【所在公司】商贸公司【工作职务】总经理【相关产品】集采药品、集采器械、化妆品、特医食品等。【自身资源】35人销售团队【需要资源】集采药品、集采器械、化妆品、特医食品等。超级会员8 【会员编号】w0104 【所在地区】南京【所在公司】翎耀生物科技（上海）有限公司【工作职务】全国商务分销总监【相关产品】利培酮口服溶液、氨己烯酸口服溶液用散、阿托伐他汀钙片、利伐沙班片【自身资源】过评产品：医保、国谈，慢病系列【需要资源】全国临床、二三终端相关领域省级经销商、终端代理商超级会员9 【会员编号】w0127 【所在地区】山东【所在公司】山东誉众医药【工作职务】总经理【相关产品】骨科/肿瘤/抗生素/心血管/重症/透析/呼吸产品【自身资源】专业化的省级医药推广服务商。自营1条线+招商3条线+市场部1条线+集采产品专项。学术推广能力、政务关系、商业资源优秀。【需要资源】优质的相关产品升级代理。超级会员10 【会员编号】w0009 【所在地区】浙江【所在公司】浙江明晖医药有限公司【工作职务】总经理【相关产品】全国总代:阿昔洛韦颗粒、别嘌醇片；自有持证：他达拉非片【自身资源】1.浙江省临床品种推广网络；2、全国总代理产品；3、自有批文；4、零售电商公司；5、C端电商供应链【需要资源】1、需要在浙江代理推广的甲方产品；2、全国省级代理合作伙伴超级会员11 【会员编号】w0172 【所在地区】江苏南京【所在公司】西安良医网络科技集团有限公司【工作职务】营销中心负责人【相关产品】1.米墨 2.超医助手【自身资源】有一个医药互联网服务交易溯源平台“米墨”为行业发展提供新方案、新模式，为药械厂商提供深度学术推广及精准营销升级服务；以及医生资源平台“超医助手”目前大约有数百万的医疗行业从业者资源。拥有各类医疗互联网平台资源，企业资源，医药企业资源。【需要资源】链接医药企业超级会员12 【会员编号】w0173 【所在地区】上海市静安区【所在公司】上海鑫意医药科技有限公司【工作职务】董事长【相关产品】关节镇痛巴布膏、强力天麻杜仲胶囊等【自身资源】招标、医疗终端等【需要资源】需要上家优质产品，需要有管理能力的业务经理超级会员13 【会员编号】w0029 【所在地区】湖南【所在公司】湖南思达医药有限公司【工作职务】销售总监【相关产品】主营产品线：儿科，骨科，妇科，内科等【自身资源】湖南思达医药公司主营临床新药推广，团队覆盖湖南省14个地区，团队结构：地区经理10人，专业学术经理2人，商务经理2人；现有代理推广品种包含国采，省际联盟集采，基药，医保等类型，主营产品线：儿科，骨科，妇科，内科等；具备湖南药品招标准入能力。【需要资源】上游厂家，国代，批文持有人，原料商等，品种需要在湖南落地推广的。超级会员14 【会员编号】w0174 【所在地区】山西太原【所在公司】山西龙行医药【工作职务】总经理【相关产品】省代临床，OTC。呼吸科，心血管等【自身资源】地政，临床开发，OTC操作【需要资源】代理优秀品种，山西市场跨渠道运营超级会员15 【会员编号】w0202 【所在地区】广西【所在公司】广西花红药业集团有限公司【工作职务】业务部总经理【相关产品】花红胶囊，花红颗粒，消肿止痛酊，解毒生肌膏，葛根芩连丸【自身资源】独家医保，基药，企业品牌优势，全国有成熟的商务体系及招商资源【需要资源】寻求有资源的妇科，骨科，肛肠，慢创，儿科等合作优质客户超级会员16 【会员编号】w0166 【所在地区】杭州【所在公司】浙江和融达医疗技术有限公司【工作职务】董事长【相关产品】消化领域、心脑血管、骨科的药品和器械耗材【自身资源】成立了MAH上市持有人与院内制剂转化平台，成熟的全国销售网络，目前每年立项研发的药品和器械2-3个【需要资源】1、全国各省医疗器械和药品销售精英及MAH合伙人。2、一流研发机构和优秀生产企业战略合作。超级会员17 【会员编号】w0048 【所在地区】杭州【所在公司】浙江万晟药业有限公司【工作职务】总监【相关产品】蔓迪、芪明颗粒【自身资源】市场准入、政策法规【需要资源】市场准入（医保、招采）超级会员18 【会员编号】w0216 【所在地区】江苏南京【所在公司】武汉天安医药【工作职务】市场总监【相关产品】B证持有人公司，拥有泮托拉唑、奥美拉唑、倍他米松、阿托品等品种，奥美拉唑、阿托品为国采中选产品【自身资源】定位B证公司合作平台，可一起合作开发立项【需要资源】各省代理商资源，其中湖北、江苏拥有精细化招商团队，也可代理品种超级会员19 【会员编号】w0221 【所在地区】浙江【所在公司】浙江敬紫堂生物科技有限公司【工作职务】总经理【相关产品】酒制蜂胶【自身资源】全国临床和三终端代理商资源【需要资源】更多的终端资源超级会员20 【会员编号】w0133 【所在地区】河北【所在公司】河北东鼎医药科技有限公司【工作职务】销售总监【相关产品】喷他佐辛注射液、盐酸曲马多注射液、氯化钾颗粒、香丹注射液等【自身资源】河北省内完善的等级医院客户资源，包括镇痛类、心血管、抗生素等优质的销售网络。【需要资源】镇痛类产品，集采产品，高端学术产品。超级会员21 【会员编号】w0231 【所在地区】河南郑州【所在公司】河南诚济医药有限公司【工作职务】销售总监【相关产品】临床基药产品销售推广业务【自身资源】具有完善的河南省临床基药销售渠道【需要资源】在河南有新特药、基药产品需要推广销售的上游企业可接洽超级会员22 【会员编号】w0110 【所在地区】河南【所在公司】医药园区【工作职务】顾问【相关产品】三方业务；共享仓设立GSP公司【自身资源】政策红利（共享仓、按月返税）【需要资源】客户资源超级会员23 【会员编号】w0179 【所在地区】福州【所在公司】福建润辉商务管理有限公司【工作职务】总经理【相关产品】环丙沙星缓释片（悉复欢）500mg*6片/12片【自身资源】全国总代产品资源【需要资源】各省份/各区域代理商超级会员24 【会员编号】W0235 【所在地区】河北【所在公司】海南凯瑞医药【工作职务】营销总监【相关产品】首儿药业全系儿科产品【自身资源】河北、山东药械资源【需要资源】各省医药口服产品代理商，医院、诊所、零售、院外等渠道合作伙伴超级会员25 【会员编号】w0192 【所在地区】湖北【所在公司】香连药业【工作职务】营销总监【相关产品】中成药【自身资源】20个品种【需要资源】全国代理商客户扫码加高端会员获取更多医药资源信息

高管变更

2025-01-15

·PRNewswire

Visby Medical Secures Additional $3.9M from CARB-X to Fight Antibiotic Resistance with PCR-Based Mutation Detection at the POC

SAN JOSE, Calif., Jan. 15, 2025 /PRNewswire/ -- Visby Medical™, a leading innovator in rapid PCR diagnostics, has secured an additional $3.9 million from the Combating Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator ( CARB-X) to accelerate its fight against antibiotic resistance. This funding builds on a $1.2 million grant awarded in December 2023 and propels Visby's development of groundbreaking diagnostic tools that pinpoint resistance-conferring mutations in infections, starting with ciprofloxacin susceptibility. Continue Reading The additional funding will advance Visby's pioneering work funded by CARB-X, which has demonstrated its preliminary ability to detect Neisseria gonorrhoeae (NG) from urine and vaginal swabs and distinguish ciprofloxacin-susceptible strains. Next, Visby will continue development toward integrating these capabilities into its Visby Medical Sexual Health Test, which detects chlamydia, gonorrhea, and trichomoniasis. The company is also developing a digital companion app and AI-driven tools to make result interpretation seamless, while working on cost-cutting innovations for its platform. Latest CARB-X grant propels Visby development of diagnostics to pinpoint resistant mutations in STIs. Post this Ciprofloxacin is a former frontline antibiotic that has been sidelined due to widespread resistance. With Visby's rapid test, doctors could determine if this convenient, inexpensive oral antibiotic is effective and reserve ceftriaxone—currently the only antibiotic that remains effective against resistant gonorrhea—for truly resistant cases. "Antibiotic resistance is a critical concern across all of healthcare, and especially in sexually transmitted infections for which numbers continue to rise," explained Gary Schoolnik, MD, Chief Medical Officer of Visby Medical. "Particularly for N. gonorrhoeae, which is a poster child for acquiring resistance, unlocking the treatment potential of ciprofloxacin could mean the difference between extending the lifetime of ceftriaxone either for decades, or only a handful of years." About Visby Medical Founded in 2012, Visby Medical is transforming the order of diagnosis and treatment for infectious diseases so clinicians can test, talk with, and treat the patient in a single visit. The Company developed a proprietary technology platform that is the world's first instrument-free, single-use PCR platform that fits in the palm of your hand and rapidly tests for serious infections. Their commercialized point-of-care tests for sexually transmitted infections (STIs) and respiratory infections (COVID-19 and the flu) deliver true PCR results in under 30 minutes. For more information, visit . Follow Visby Medical on LinkedIn. CARB-X funding for this research is supported by federal funds from the U.S. Department of Health and Human Services (HHS); Administration for Strategic Preparedness and Response; Biomedical Advanced Research and Development Authority; under agreement number 75A50122C00028, and by awards from Wellcome (WT224842), Germany's Federal Ministry of Education and Research (BMBF), and the UK Department of Health and Social Care as part of the Global Antimicrobial Resistance Innovation Fund (GAMRIF). The content of this press release is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views CARB-X or its funders. Media Contact: [email protected] SOURCE Visby Medical WANT YOUR COMPANY'S NEWS FEATURED ON PRNEWSWIRE.COM? 440k+ Newsrooms & Influencers 9k+ Digital Media Outlets 270k+ Journalists Opted In GET STARTED

100 项与环丙沙星相关的药物交易

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KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00186	环丙沙星	S01AE03 J01MA02 S03AA07	DB00537

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
外耳炎	美国	ALK-Abello A/S	2015-12-10
渗出性中耳炎	美国	ALK-Abello A/S	2015-12-10
医院获得性肺炎	美国	Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc.	2015-02-02
简单的皮肤和皮肤结构感染(uSSSI)	美国	Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc.	2015-02-02
鼠疫	美国	Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc.	2015-02-02
支气管扩张	中国	Bayer Pharma AG	2013-09-22
细菌性前列腺炎	澳大利亚	Ipca Pharma (Australia) Pty Ltd.	2004-11-05
支气管疾病	澳大利亚	Ipca Pharma (Australia) Pty Ltd.	2004-11-05
胃肠炎	澳大利亚	Ipca Pharma (Australia) Pty Ltd.	2004-11-05
淋菌性尿道炎	澳大利亚	Ipca Pharma (Australia) Pty Ltd.	2004-11-05
宫颈炎	澳大利亚	Ipca Pharma (Australia) Pty Ltd.	2004-11-05
肾盂肾炎	美国	Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc.	2004-03-25
炭疽	日本	Bayer Yakuhin Ltd.	2001-12-21
胆管炎	日本	Bayer Yakuhin Ltd.	2000-09-22
胆囊炎	日本	Bayer Yakuhin Ltd.	2000-09-22
腹膜炎	日本	Bayer Yakuhin Ltd.	2000-09-22
肺炎	日本	Bayer Yakuhin Ltd.	2000-09-22
复杂的尿路感染	美国	Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc.	1997-09-26
急性鼻窦炎	美国	Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc.	1990-12-26
急性鼻窦炎	美国	Bayer Pharmaceuticals Corp.	1990-12-26

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
非囊性支气管扩张	临床3期	美国	Bayer AG	2013-05-02
非囊性支气管扩张	临床3期	美国	Novartis AG	2013-05-02
非囊性支气管扩张	临床3期	日本	Bayer AG	2013-05-02
非囊性支气管扩张	临床3期	日本	Novartis AG	2013-05-02
非囊性支气管扩张	临床3期	阿根廷	Bayer AG	2013-05-02
非囊性支气管扩张	临床3期	阿根廷	Novartis AG	2013-05-02
非囊性支气管扩张	临床3期	澳大利亚	Bayer AG	2013-05-02
非囊性支气管扩张	临床3期	澳大利亚	Novartis AG	2013-05-02
非囊性支气管扩张	临床3期	丹麦	Novartis AG	2013-05-02
非囊性支气管扩张	临床3期	丹麦	Bayer AG	2013-05-02

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03850379 (Pubmed \| Int J Infect Dis)	临床2期	造血干细胞移植	308	Ciprofloxacin	鏇膚膚範膚醖餘簾鏇繭(糧觸構蓋窪窪簾齋獵願) = 鹽構選願鬱憲壓鏇衊觸築餘糧餘觸夢鬱憲壓觸 (壓糧齋顧獵築憲淵窪鏇 ) 更多	积极	2024-07-15
				Levofloxacin	鏇膚膚範膚醖餘簾鏇繭(糧觸構蓋窪窪簾齋獵願) = 窪繭鹽範蓋衊糧窪憲壓築餘糧餘觸夢鬱憲壓觸 (壓糧齋顧獵築憲淵窪鏇 ) 更多
NCT02773732 (phase 1b, Pubmed)	临床1期	难治性急性髓细胞白血病	11	Ciprofloxacin 750 mg	衊願衊衊憲鬱廠鹹蓋簾(觸簾壓鑰鬱鏇夢鏇鏇遞) = 夢構獵顧膚鏇製衊鏇選齋糧窪積餘遞鹽築鏇鬱 (襯製鏇繭簾襯襯衊獵鹽 ) 更多	不佳	2024-06-06
				Ciprofloxacin 1000 mg	衊願衊衊憲鬱廠鹹蓋簾(觸簾壓鑰鬱鏇夢鏇鏇遞) = 齋構鬱糧願鹹壓廠襯築齋糧窪積餘遞鹽築鏇鬱 (襯製鏇繭簾襯襯衊獵鹽 ) 更多
NCT03969758 (clinicaltrials.gov PRS ID: NCT03969758, 31/05/2019, Pubmed)	临床3期	肝脓肿	140	Ciprofloxacin	夢構衊製鑰遞醖齋鹽餘(選襯夢醖鹽築繭構餘網) = 繭齋鏇壓艱齋鏇壓醖積範顧鹽夢壓鑰築廠構窪 (繭蓋鏇廠齋淵鹹繭醖廠 ) 更多	积极	2024-05-20
				Cefixime	夢構衊製鑰遞醖齋鹽餘(選襯夢醖鹽築繭構餘網) = 鏇膚夢鹽觸壓觸繭積廠範顧鹽夢壓鑰築廠構窪 (繭蓋鏇廠齋淵鹹繭醖廠 ) 更多
AAN2024	N/A	重症肌无力	-	Ciprofloxacin	獵壓齋獵範艱鹹艱膚簾(築顧獵夢願遞鹹製膚觸) = 觸餘積鬱製獵獵觸築獵製艱蓋窪蓋襯襯蓋餘夢 (構夢網築鬱餘壓膚製憲 )	-	2024-04-09
				Levofloxacin	獵壓齋獵範艱鹹艱膚簾(築顧獵夢願遞鹹製膚觸) = 蓋鏇餘壓網願醖糧製憲製艱蓋窪蓋襯襯蓋餘夢 (構夢網築鬱餘壓膚製憲 )
Tandem Meetings ASTCT and CIBMTR2024	N/A	造血干细胞移植	400	Ciprofloxacin (Allogeneic haematopoietic cell transplantation (allo-HCT))	鹹窪鏇餘鹹鏇衊繭壓觸(獵製艱鏇艱醖糧簾範繭) = 範積鏇蓋淵衊淵鏇築網選鏇醖餘鬱範積襯壓獵 (鹽憲膚蓋鬱壓夢壓簾襯 ) 更多	积极	2024-02-01
NCT03850379 (not available, Tandem Meetings ASTCT and CIBMTR2023)	临床2期	造血干细胞移植	-	Ciprofloxacin	觸鬱壓製獵齋襯顧製築(淵壓衊鑰蓋鹹糧憲範範) = 簾廠淵餘鹽齋鹹壓網遞鑰築遞鏇鹹齋範積廠鬱 (蓋觸選窪繭觸鏇壓製齋 ) 更多	积极	2023-02-01
				Levofloxacin	觸鬱壓製獵齋襯顧製築(淵壓衊鑰蓋鹹糧憲範範) = 鑰鹹獵蓋夢蓋獵膚齋餘鑰築遞鏇鹹齋範積廠鬱 (蓋觸選窪繭觸鏇壓製齋 ) 更多
NCT01265173 (Pubmed \| Am J Gastroenterol)	N/A	自发性细菌性腹膜炎一线	261	Cefotaxime	蓋築鹽遞醖製顧襯襯繭(簾廠衊鬱選鏇衊製餘遞) = 繭選顧壓窪餘簾範顧鹹觸襯窪構窪鏇憲衊醖鹹 (衊鏇構構選壓獵窪衊艱 )	-	2023-01-02
				Ceftriaxone	蓋築鹽遞醖製顧襯襯繭(簾廠衊鬱選鏇衊製餘遞) = 艱網製簾鏇獵餘糧顧製觸襯窪構窪鏇憲衊醖鹹 (衊鏇構構選壓獵窪衊艱 )
NCT05436678 (Biospace) 人工标引	临床1期	肌萎缩侧索硬化	20	Celecoxib+Ciprofloxacin+Ciprofloxacin+Celecoxib	顧廠鹽醖鏇築醖築顧繭(壓蓋願餘繭醖顧餘獵繭) = as a comparison of PrimeC to ciprofloxacin and celecoxib shows that the AUC0-t, and AUC0-∞ are lower for both components of PrimeC compared to the highest approved doses of each of the components administered separately. 醖醖鹹構衊構獵襯齋醖 (網廠選積衊網範製鬱衊 ) 更多	积极	2022-09-28
NCT02773732 (UF-AML-CE-101 \| phase 1b, CTgov)	临床1/2期	难治性急性髓细胞白血病	11	Etoposide+Ciprofloxacin 1000 MG (Ciprofloxacin Dose Level +1)	衊繭淵衊蓋遞膚遞壓淵(選膚鹽壓顧廠膚構網鏇) = 簾鹽繭膚糧鬱範糧艱鏇膚廠糧觸網簾糧網蓋衊 (範築衊鑰鏇範鑰顧窪衊, 範積襯築窪觸齋觸夢構 ~ 齋願遞壓艱蓋齋膚憲網) 更多	-	2022-08-05
				Etoposide+Ciprofloxacin 750 MG (Ciprofloxacin Dose Level 0)	顧鹽醖鬱構窪觸鏇襯選(築廠鬱衊齋廠淵廠鑰顧) = 壓蓋築鏇網簾範遞膚願製範餘壓鹹襯窪鏇遞憲 (鏇積簾選齋遞鹹鏇構夢, 積淵憲獵齋窪鏇願醖窪 ~ 構鏇鬱鑰膚構願夢醖餘) 更多
P319 (EBMT2022)	N/A	造血干细胞移植	38	Ciprofloxacin	願艱蓋觸蓋鏇網膚築憲(積憲鹽鹽廠夢襯積積鹹) = 繭膚鏇構繭簾觸網製壓範蓋廠選襯鏇齋艱觸憲 (顧網齋範範製顧構願構 ) 更多	积极	2022-03-19
				Rifaximin	願艱蓋觸蓋鏇網膚築憲(積憲鹽鹽廠夢襯積積鹹) = 鬱構淵艱鏇顧鏇憲網窪範蓋廠選襯鏇齋艱觸憲 (顧網齋範範製顧構願構 ) 更多