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NASH
领域迎里程碑进展,这些创新疗法正在中国开展2/3期临床研究!
2024-03-14
·
医药观澜
突破性疗法
快速通道
临床2期
ASH会议
上市批准
▎
药明康德
内容团队编辑今日,
Madrigal
公司宣布其创新药
resmetirom
获美国FDA加速批准上市,联合饮食和运动用于治疗患有
中重度肝纤维化(F2至F3期)
F2
至
F3
期)的
非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
成人患者。根据新闻稿,这是获得FDA批准的首款
NASH
疗法,标志着该领域的一项重要里程碑。
NASH
又名MASH(代谢功能障碍相关脂肪性肝炎),在2023年欧洲肝脏研究协会(EASL)大会上,来自多个不同国家与地区肝病协会的专家们决议更新这一疾病的命名。
NASH
是
代谢功能障碍
相关
脂肪性肝病(MAFLD)
的晚期形式,是导致肝脏相关死亡的主要原因,患者进展为
晚期肝病
的风险(包括肝功能丧失和
肝癌
)也高于一般人群。然而,过去几十年间,针对
NASH
的药物研发进展一直不顺利,直到今日这类患者才迎来首款获FDA批准的疗法。公开资料显示,
resmetirom
之外,全球范围内还有许多针对
NASH
的在研疗法已经入临床试验阶段。本文将结合中国药物临床试验登记与信息公示平台信息和各公司新闻稿,为大家分享部分正在中国开展2期或3期临床研究的
NASH
疗法,仅供读者参阅(排名不分先后)。图片来源:123RF
正大天晴
/
Inventiva
公司:
拉尼兰诺
作用机制:口服
PPAR激动剂拉尼兰诺(lanifibranor)
PPAR
激动剂拉尼兰诺(lanifibranor)是
Inventiva
公司开发的一种口服小分子
过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)
激动剂,
正大天晴
拥有该药在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区)的独家许可。PPAR是能调节与脂质代谢、血糖稳态和胰岛素信号转导相关的多个过程的核素受体。
拉尼兰诺
可通过激活三种PPAR亚型在体内调节抗
纤维化
、抗
炎症
通路,从而有益于血管和代谢变化。此前,该药已经获美国FDA授予治疗
NASH
的突破性疗法认定和快速通道资格,并被中国NMPA纳入突破性治疗品种。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台,研究人员正在开展一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照加
拉尼兰诺
扩展治疗的3期研究,评价
拉尼兰诺
在无
肝硬化
、伴2期/3期
肝纤维化
的
NASH
成人受试者中的有效性和安全性。该试验中国主要研究者为
吉林大学第一医院
牛俊奇博士和
重庆医科大学附属第二医院
任红主任医师。
诺和诺德
:
司美格鲁肽注射液
作用机制:
GLP-1受体激动剂司美格鲁肽
是
诺和诺德(Novo Nordisk)
开发的一款每周注射一次的
GLP-1受体激动剂
。此类药物可以改善患者的整体代谢健康,在治疗
糖尿病
和
肥胖症
方面获得显著疗效后,治疗
NASH
也成为GLP-1类药物进一步开发方向。根据
诺和诺德
公开资料,在一项包含320名
NASH
患者的2期临床试验中,
司美格鲁肽
可剂量依赖性改善患者
NASH
症状的消除。在治疗72周后,与安慰剂相比,显著改善
NASH
症状清除的同时,未导致肝纤维化的恶化。目前,
司美格鲁肽
治疗
NASH
的相关3期试验ESSENCE也已经启动,预计招募1200位患者,于2029年完成。该国际多中心3期临床研究目前也已经在中国启动,中国主要研究者为首都医科大学附属北京友谊医院贾继东博士。该研究的目的是证明在
NASH
患者中使用
司美格鲁肽
治疗,是否可以改善肝脏组织学以及降低肝脏相关临床事件的风险。
海思科
:
HSK31679片
作用机制:
THR-β
激动剂HSK31679片是
海思科
自主研发的一种高选择性甲状腺激素β受体(THR-β)激动剂。甲状腺激素通过激活肝细胞中的β受体,在肝功能中发挥核心作用,影响从血清胆固醇和甘油三酯水平,到肝脏中脂肪病理性积聚等一系列健康参数。通过药物调节
THRβ
的活性可以改善
NASH
患者的代谢状态和
肝脏炎症
。临床前研究表明,
HSK31679
在
NASH
模型中具有良好的药效作用。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台,
海思科
正在开展一项2期临床研究,旨在评估
HSK31679片
在中国
NASH
患者中的有效性与安全性。该研究主要研究者为
北京清华长庚医院
魏来博士。
歌礼
:ASC41作用机制:
THR-β
激动剂ASC41是
歌礼
在研的一款每日一次口服
THR-β
激动剂,具有肝脏靶向性和高度的
THR-β
选择性。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台,
歌礼
正在中国开展一项随机、双盲、安慰剂对照及多中心的2期临床研究,旨在评估
ASC41片
治疗经肝穿活检证实的
NASH
患者的疗效和安全性。该研究主要研究者为
杭州师范大学附属医院
施军平博士。2024年1月,
歌礼
宣布该2期临床试验取得积极期中结果:患者服用
ASC41片
12周后,肝脏脂肪含量较基线的相对降幅平均值高达68.2%;第12周时,高达93.3%的患者肝脏脂肪含量较基线相对降低30%及以上;此外,在第12周时,服用
ASC41片
的患者经安慰剂校正后的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和
天冬氨酸氨基转移酶(AST)
较基线相对降幅平均值分别高达37.8%和41.5%。
维亚臻生物
:
VSA006注射液
作用机制:靶向HSD17β13的siRNA药物VSA006是一款靶向肝细胞内羟基类固醇17-β脱氢酶13(HSD17β13)的小干扰RNA(siRNA)药物。全基因组关联研究表明,HSD17β13的功能缺失基因突变可以降低
NASH
患者从
肝炎
进展为
肝纤维化
或
肝癌
的风险。已完成的1/2期临床研究结果表明,
VSA006
可显著降低肝脏HSD17β13 mRNA和蛋白水平,同时有效降低患者丙氨酸转氨酶(ALT)水平。同时,
VSA006
治疗耐受性良好,无治疗相关严重不良事件或停药。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台,
维亚臻生物
正在开展一项多中心、随机双盲、安慰剂对照的2期临床试验,以在中国成年
NASH
患者中评价
VSA006注射液
的疗效和安全性。该研究主要研究者为
北京清华长庚医院
魏来博士。
阿斯利康
:
AZD2693
作用机制:靶向PNPLA3的ASO疗法
AZD2693
是一款皮下给药的反义寡核苷酸(ASO)疗法,由
Ionis Pharmaceuticals
与
阿斯利康(AstraZeneca)
合作开发,旨在抑制Patatin样磷脂酶域蛋白3(PNPLA3)的产生。全基因组关联研究发现,
PNPLA3
的变体导致甘油三酯的潴留,以及多不饱和脂肪酸富集的脂滴形成,可能提高
NASH
和
肝细胞癌
的风险。临床前研究显示,
AZD2693
降低了148M风险等位基因纯合子患者PNPLA3的mRNA表达,从而降低了
NASH
的一个重要疾病驱动因素。靶向
PNPLA3
的ASO疗法在小鼠模型中可降低
肝脏炎症
和
纤维化
。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台,
阿斯利康
正在中国开展一项国际多中心(含中国) 2b期研究,旨在携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因纯合子的非肝硬化NASH伴
纤维化
患者中评价
AZD2693
的有效性、安全性和耐受性。该研究主要研究者为
北京友谊医院
贾继东教授。
正大天晴
:
TQA2225
作用机制:重组人
FGF21-Fc
融合蛋白TQA2225是
正大天晴
开发的一款超长效
注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
FGF21
-Fc融合蛋白。
成纤维细胞生长因子21(FGF21)
是一种内源性代谢激素,可减缓细胞内应激反应并改善代谢调节。
FGF21
-Fc融合蛋白可以模拟
FGF21
的生物活性,有助于减少肝脏脂肪和
炎症
、逆转纤维化、增加胰岛素敏感性和改善脂蛋白水平,从而有潜力解决
NASH
复杂、多系统疾病状态,包括改善与
心血管疾病
相关的脂蛋白风险因素。根据
正大天晴
公开资料,该公司已经开展了一项2期随机、双盲、安慰剂对照研究,以评价
TQA2225
在成人
NASH
受试者中的有效性和安全性。该研究主要研究者为
吉林大学第一医院
牛俊奇博士和
郑州大学第一附属医院
余祖江博士。
君圣泰
:
HTD1801
胶囊作用机制:靶向肠道-肝脏的抗炎及代谢调节剂
小檗碱熊去氧胆酸盐(HTD1801)
为
君圣泰医药
研发的一款新分子实体,由两个活性组分
小檗碱
及熊去氧胆酸组成。作为靶向肠道-肝脏的抗炎及代谢调节剂,
HTD1801
对人体代谢过程中至关重要的多种通路产生调节作用,包括与代谢及消化系统疾病相关的通路。在美国,
HTD1801
已获得FDA授予针对
NASH
及
原发性硬化性胆管炎
适应症的快速通道资格。此外,该药已在针对
NASH
合并
2型糖尿病(T2DM)
患者的2a期临床试验达到主要终点。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台,
君圣泰
正在开展一项国际多中心(含中国)、随机、双盲、安慰剂对照2b期研究(CENTRICITY研究),以评价
HTD1801
在患有进展至
肝纤维化
的
NASH
伴
2型糖尿病
或
糖尿病
前期的成人患者中,与安慰剂相比对组织学改善的影响。据悉,本研究将入组约210名经活检确诊为患有
NASH
且
肝纤维化
处于2期或3期的成年受试者,他们将接受最多60周的治疗。该研究主要研究者为
杭州师范大学附属医院
施军平博士和
南京大学医学院附属鼓楼医院
李婕博士。
众生药业
:
ZSP1601
作用机制:泛PDE抑制剂ZSP1601是一款专门针对
NASH
的
泛磷酸二酯酶(pan-PDE)抑制剂
。体外和体内研究表明,
ZSP1601
具有抗炎活性,可以增加细胞内cAMP的浓度,抑制
肿瘤坏死因子α(TNF-α)
的合成,
TNF-α
是一种促炎细胞因子,在
NASH
中诱导
炎症
和肝细胞损伤。根据此前发表在Nature Communications的一项1b/2a期研究结果,
ZSP1601
耐受性良好,可显著降低MAFLD患者的肝脏化学物质和肝脏脂肪含量,并在持续治疗28天后改善
纤维化
。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台,
众生药业
正在开展
ZSP1601片
治疗
NASH
的随机、双盲、安慰剂对照的2b期临床研究。该研究主要研究者为
南方医科大学南方医院
侯金林博士以及
吉林大学第一医院
牛俊奇博士。
默沙东(MSD)
:
MK-6024注射液
作用机制:
GLP-1R
/
GCGR
双重激动剂MK-6024(efinopegdutide)是一款每周给药一次的
GLP-1R
/
GCGR
双重激动剂。2020年8月,
默沙东
以高达8.7亿美元获得该产品在美国和全球开发和推广的独家许可。研究表明,GLP-1R/
GCGR
双重激动剂具有多种作用方式,不但可以通过激活
GLP-1R
,提高胰岛素分泌并且降低食物摄入,而且可以通过激活
胰高血糖素受体
起到降低
炎症
和脂肪生成等效果。目前,
GLP-1R
/
GCGR
的双重激动剂疗法已成为治疗
NASH
的一个新方向。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台,
默沙东
正在进行一项国际多中心(含中国)2b期临床研究,旨在肝硬化前
NASH
成人受试者中评价
MK-6024
的有效性和安全性。该研究主要研究者为
北京清华长庚医院
魏来博士。除了上述产品,还有多款通过不同作用机制治疗
NASH
的药物正在中国开展1期临床或即将开展1期临床,比如:
博骥源医药
新一代口服小分子ATP依赖的
柠檬酸裂解酶(ACLY)
抑制剂BGT-002、
凯思凯迪
开发的新型
THR-β
激动剂CS060304、
赫吉亚生物
GalNAc偶联小分子
THR-β
激动剂Kylo-0603、
瑞捷医药
高选择性
THR-β
激动剂RJ4287、
四环医药
靶向
FXR
的小分子激动剂XZP-5610、
石药集团
小分子激动剂SYHA1805、由
中国医学科学院药物研究所
/
钻智制药
开发的
Nrf2
通路激动剂IMM-H014片等等。希望这些在研的
NASH
新药在后续临床研究中顺利进行,并取得好的结果,早日为患者带来更多的治疗选择!参考资料:[1]中国药物临床试验登记与信息公示平台官网. Retrieved Mar 14 , 2024. From http://www.chinadrugtrials.org.cn/clinicaltrials.searchlist.dhtml[2]各公司官网及官方新闻稿本文来自
药明康德
内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求,请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明:
药明康德
内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表
药明康德
立场,亦不代表
药明康德
支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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