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2024年第一季度创新药“licence in”汇总
2024-04-04
·
药渡Daily
引进/卖出
医药出海
据不完全统计,2024年第一季度中国药企共发生许可交易59条,其中创新药交易约41笔,包括:国内转国外交易30条,国外转国内交易13条,国内转国内交易16条。交易可统计首付款约3.8亿美元,累计交易金额超114.5亿美元。尽管现阶段,我国生物医药许可交易正逐渐向加强自研和对外授权转变;然而,引进许可交易(licence in)仍可为企业扩充管线、提升估值做出巨大贡献。2024年第一季度创新药“licence in”汇总 一、
健康元药业
3月20日,
健康元药业
与
拜耳
就一项小分子抑制剂在国内的开发、商业化和生产的独家许可签署协议,这也是
健康元
首次从全球领先的跨国公司引进呼吸领域的创新药管线。所涉及的小分子化合物是一种创新的针对
慢性阻塞性肺疾病(COPD)
的口服药物,其通过抑制脯氨酰内肽酶(PREP)活性,有效阻止了
COPD
炎症介质的产生。
健康元
始创于1992年,在创新和高壁垒技术平台的的双轮驱动下,现已成为一家创新科研型的综合医药集团。集团始终坚持以科技创新为战略基点,以打造创新药和高壁垒复杂制剂技术平台双轮驱动为战略目标。目前已布局4大创新高壁垒复杂制剂研发平台。公司始终将吸入制剂板块作为公司战略重点之一,加上本次获得的
拜耳
的独家授权,
健康
元年内已在呼吸领域达成三项重要战略合作;其中包括在2024年1月底,公司接连官宣两个主要用于治疗
哮喘
、
慢性阻塞性肺疾病
等呼吸系统疾病的药物战略合作,包括与
荃信生物
就
TSLP单抗QX008N
TSLP
单抗QX008N达成战略合作、与
博安生物
就抗
IL-4Rα
长效单抗BA2101注射液在国内独家权利达成合作。三项合作实现了从注射液到口服药物的扩张,进一步丰富了健康元在呼吸领域研发管线和产品品种的布局。
健康元
在呼吸领域的药物布局 二、
核舟医药
2月20日,
核舟医药
宣布与
ARTBIO
达成独家战略合作。根据双方签署的协议,
核舟医药
将作为
ARTBIO
的独家战略合作伙伴,使用AlphaDirect™核素分离纯化技术生产铅212(²¹²Pb)核素,该项创新技术将填补国际市场空白。同时,
核舟医药
将获得
AB001
在大中华区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾)的开发与商业化权益。
AB001
是一个具有同类最优潜力的²¹²Pb放射性配体药物,可选择性地向前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性细胞释放α粒子。临床前研究证明,在小鼠
前列腺癌
模型中,
AB001
展现出显著的抗
肿瘤
活性,包括延缓
肿瘤
生长及提高生存率,且在有效治疗剂量下未观察到长期辐射毒性。与
¹⁷⁷Lu-PSMA-617
相比,
AB001
具有更高的
肿瘤
摄取及更低的肾脏以及唾液腺摄取。目前,该药物已进入临床开发阶段。
ARTBIO
是一家临床阶段的放射性药物公司,致力于研发新型α核素放射性配体疗法。AlphaDirect™是
ARTBIO
首创的²¹²Pb核素分离纯化技术,利用来源稳定、成本可控的原材料,实现高纯度²¹²Pb的稳定生产,最大限度地降低α核素的供应链风险和生产成本。AlphaDirect™是拥有全球专利布局的小型、便携的发生器技术,可通过以患者为中心的分布式奶站运营模式,规模化生产放射性配体药物并配送至临床中心。
核舟医药
有权使用AlphaDirect™技术,就未披露的靶点在全球范围内进行具有自主知识产权的²¹²Pb核素放射性配体药物的研发。
核舟医药
是一家专注于创新靶向放射配体疗法的研发、创新和产业化的放射性药物公司,致力于利用其领先的技术平台,为中国和全球患者研发靶向放射性药物疗法。公司已搭建以创新核素
Pb-212
为核心的产品管线,其中领先产品已进入早期临床开发阶段,有望成为中国第一个
Pb-212
放射性药物;未来,公司将持续搭建下一代创新放射性疗法产品管线。基于本次合作,双方未来还可双向引进对方产品,以推进全球商业化进程。 三、
腾盛博药
2月12日,
腾盛博药
宣布与
VBI Vaccines
(简称“
VBI
”)达成协议,以确保扩大并掌控
BRII-179
的未来临床和商业供应,其中包括:(1)在满足特定条件后,公司将收购与
BRII-179
相关的所有知识产权,取消未来向
VBI
支付的里程碑费用和特许权使用费;(2)在满足特定条件后,公司将转移
BRII-179
和
PreHevbrio
/
PreHevbri
的生产技术至其他生产基地,以扩大全球商业供应范围;(3)在满足特定条件后,公司将收购VBI-1901在亚太地区(除日本外)的市场权益,为该地区带来新机遇。
腾盛博药
是一家商业化阶段的生物技术公司,专注于感染性疾病和
中枢神经系统疾病
,正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线,并通过领先的项目开发针对
乙型肝炎病毒(HBV)感染
的新型功能性治愈方案,和针对
产后抑郁症(PPD)
以及
重度抑郁症(MDD)
的首创治疗方案。此次交易涉及的三款药物具体信息如下:1、BRII-179BRII-179(VBI-2601)是一种基于重组蛋白质的新型HBV 免疫治疗候选药物,可表达Pre-S1、Pre-S2和S HBV表面抗原,旨在诱导增强和广泛的B细胞和T细胞免疫应答。作为治疗
慢性HBV感染
的潜在功能性治愈方案的一部分,
腾盛博药
正在开展
BRII-179
与BRII-835(VIR-2218)联合用药,及
BRII-179
与PEG-IFNα联合用药的两项2期研究。早前,公司于2018年12月从
VBI
引进了
BRII-179
,获得了在包括中国大陆,香港,澳门和台湾地区的商业化权益。公司还自2023年7月起,将
BRII-179
的独家许可扩展至全球市场。2023年11月,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予
BRII-179
突破性治疗认定。2、PreHevbriPreHevbri是唯一一款具有三种抗原的
乙型肝炎
疫苗,由
乙型肝炎
病毒的三种
乙型肝炎
表面抗原S、pre-S1和pre-S2组成。该疫苗已在美国、欧盟/欧洲经济区、英国、加拿大和以色列获批上市。临床研究显示,与单抗原HBV疫苗
Engerix-B
相比,
PreHevbri
通过增加前S1和前S2中的保守T细胞和B细胞表位引发更广泛的HBV特异性免疫应答,在3.5年随访期间,
PreHevbri
组维持持久而强烈的体液免疫应答,其抗-HBs滴度平均值(1287.2mIU/ml)显著高于
Engerix-B
组平均值(253.7mIU/ml)。3、VBI-1901VBI-1901是一种新型癌症疫苗免疫治疗候选药物,采用包膜病毒样颗粒(eVLP)技术开发,靶向两种高度免疫原性的巨细胞病毒(CMV)抗原gB和
pp65
。
VBI-1901
被
FDA
授予快速通道认定和孤儿药认定,用于治疗
胶质母细胞瘤
。一项多中心、开放标签、剂量扩大的2a期试验显示,接受
VBI-1901
与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的患者,18个月的总生存(OS)率为40%;此外,给予
VBI-1901
和
AS01B
的患者,18个月的OS率为25%。这两种方法都比目前标准疗法的12个月OS率(30%)有好处。此外,
VBI-1901
与GM-CSF的延长、重复给药增加了CMV特异性抗体和T细胞反应,没有免疫耐受或免疫衰竭的证据;在2名获得部分反应的患者中,研究人员观察到外周血中
CD4
阳性T效应记忆细胞的动态增强和丢失。 四、中美瑞康1月29日,
中美瑞康
宣布与荷兰乌特勒支大学医学中心达成战略合作;此次合作将结合双方各自的技术优势,共同推进针对难治性神经发育疾病的saRNA药物开发。该合作旨在通过利用中美瑞康前沿的saRNA发现平台、药物化学专业知识和创新性小核酸递送系统,将极具前景的临床前研究转化为临床有效的治疗方案。乌特勒支大学分子医学中心遗传系Bobby Koeleman教授将主导与中
美瑞康
公司的合作。乌特勒支大学创立于1636年,以其学术卓越和创新研究而闻名于世;该校在多个国际高等教育排名中表现突出,特别在生命科学和医学、自然科学和社会科学等领域享有盛誉。Koeleman教授领导的研究团队在严重遗传性儿童癫痫疾病方面进行了诸多开创性研究,这些工作将为此次合作贡献一系列具有治疗潜力的新药靶点。
中美瑞康
公司领导前沿saRNA药物的开发,通过RNA激活机制(RNAa) 机制上调内源基因表达;利用RNAa的强大功能,saRNA精准靶向并增强靶基因的转录,从而恢复其正常的蛋白质功能。通过靶向上调克服基因沉默或蛋白质生产不足,中美瑞康为诸多疾病领域中无法成药的靶点、无法治愈的疾病提供创新型治疗方案。借助于全球领先的SCAD™, LiCO™,和GLORY™递送平台技术,
中美瑞康
布局了多样化的管线项目,涵盖中枢神经系统(CNS)、神经肌肉、眼科、肝脏和
肿瘤
等疾病治疗领域。 五、
李氏大药厂
1月17日,
Windtree
宣布已与
李氏大药厂
签订许可协议,
李氏大药厂
将负责
Windtree
候选产品
istaroxime
在大中华区的开发和商业化,用于治疗
急性心力衰竭
和
心源性休克
。除了
istaroxime
之外,该协议还授权
Windtree
的临床前下一代
SERCA2a
激活剂(称为双机制
SERCA2a
激活剂)和
rostafuroxin
(一种治疗与特定基因型相关的
高血压
的2期候选产品)。根据协议条款,在实现某些里程碑时,
Windtree
有权获得高达 1.381 亿美元的付款以及低至两位数的特许权使用费;
李氏大药厂
将负责资助许可地区所涵盖产品的所有开发、制造、监管和商业成本。
李氏大药厂
成立于1994年,是一家结合了研发驱动和市场导向的生物医药集团,总部位于香港。
李氏大药厂
立足中国大陆,放眼国际,全面覆盖整合了药物研发、临床研究、药政注册、生产制造、销售与市场推广等各个环节。集团集中于心血管科、妇科与产科、儿科、罕见病、
肿瘤
科、皮肤科、精神科等多个重要疾病领域开发不同阶段的专利新药和高端仿制药。此次交易涉及的重点药物
Istaroxime
是一种来自雄烯二酮的新型衍生物,通过增强心肌收缩和改善舒张功能的双重作用机制发挥作用:①抑制心肌细胞膜NKA的活性,增加细胞内Na+浓度,间接激活钠钙交换,增加细胞内游离
Ca2
+浓度,从而增强心肌收缩力;②增强内质网
Ca2
+ATP酶同种型2a(SERCA2a)的活性,加速舒张期细胞内游离
Ca2
+清除从而改善心脏舒张功能。研究显示,在一项因
AHF
住院的患者[左心室射血分数≤40%并且舒张早期二尖瓣血流速度与舒张早期二尖瓣环运动速度的比值(E/e′)>10]评估24 h静脉滴注
Istaroxime
的效果,显示:(1)与安慰剂相比,使用两种剂量
Istaroxime
患者的E/e′比值从基线到24小时均显著降低;其他参数如舒张早期二尖瓣血流速度与舒张晚期二尖瓣血流速度比值(E/A)、左心房大小和下腔静脉直径也有所改善。两种剂量的
Istaroxime
均显著增加患者每搏输出量指数(SVI)并降低心率。收缩压(SBP)随
Istaroxime
的剂量增大而升高。(2)与安慰剂相比,在接受高剂量
Istaroxime
药物治疗组观察到肾小球滤过率(eGFR)可能增加。严重的心脏不良事件(包括
心律失常
和
低血压
)在安慰剂组和
Istaroxime
组之间没有差异。最常见的不良反应是注射部位反应和胃肠道反应,后者主要发生在高剂量
Istaroxime
药物治疗组。另一项比较
Istaroxime
与安慰剂在
AHF
相关
心源性休克
伴
持续性低血压
(75 mmHg<SBP<90 mmHg)无低灌注临床体征的区别。结果显示:与安慰剂相比,使用
Istaroxime
患者的SBP从基线起到24小时均有所增高,舒张压(DBP)和平均动脉压(MAP)也有所增加。与安慰剂相比,
Istaroxime
治疗与更多不良事件(如
恶心
、
呕吐
和
输注部位疼痛
)相关,但与
心律失常
或肾功能恶化无关。 六、
先声药业
1月11日,
斯坦福大学
与
先声药业
达成合作研究协议,将共同推动一项神经系统领域的探索性研究,为
帕金森
患者研发创新疗法。根据协议,
先声药业
将资助本项
帕金森病
相关首创新分子(first-in-class)的探索性研究,成功后授权引进并获该FIC产品的100%全球权益。本次合作,
斯坦福大学
Nathanael Gray教授将带领团队利用其在化学和系统生物学领域的专长,研究
帕金森病
发病机制相关的首创新分子,以期为
帕金森
患者的治疗提供差异化、更有效的思路和方法。
先声药业
是一家创新与研发驱动的制药公司,重点聚焦
肿瘤
、神经系统、自身免疫及抗
感染
领域,同时积极前瞻性布局未来有重大临床需求的疾病领域。公司以自主研发及协同创新双轮驱动,与多家创新企业、科研院校建立战略合作伙伴关系。据不完全统计,公司在神经领域共布局11款药物。 七、
箕星药业
1 月 11 日,
箕星药业
宣布从
渤健
收购
BIIB131
,并进行全球临床开发。根据协议条款,
箕星
将通过不披露金额的预付款、潜在的里程碑付款和全球销售特许使用费的形式来收购这项资产。
BIIB131
是一款用于治疗
急性缺血性脑卒中(AIS)
的在研药物,其作用机制包括溶栓和抗炎。
BIIB131
通过恢复急性中风后的临界血流量,延长原本短暂的治疗窗口期,使得更多患者可以从目前的标准治疗中获益。此前在日本进行的 2 期临床试验显示,与安慰剂相比,接受
BIIB131
治疗的患者在 90 天后的临床pro疗效(无神经功能缺损或缺损程度极小的患者部分)显著改善。安全性和血管造影结果进一步证实了这一点。
箕星
是一家总部位于中国上海的生物制药公司,由RTW于2019年投资创立,通过开发和商业化独特创新的治疗药物,应对心血管和
眼科疾病
领域尚未满足的医疗需求。公司心血管管线包括3个临床后期阶段在研产品(
Aficamten
、
Etripamil
和
Omecamtiv Mecarbil
),以及1个临床前在研产品
JX09
;眼科管线包括4个临床后期阶段在研产品(
伐尼克兰鼻喷雾剂
/美国商品名为
TYRVAYA
、
OC-02鼻喷雾剂
、JX06/
LNZ100
、JX07/
LNZ101
), 以及1个临床前在研产品
JX08
。 八、
复星公司
复星公司
在2024年1月共发生2笔授权引进,首先是控股子公司复红康合医药与日本 Meiji Seika Pharma 株式会社(“明治制果药业”)达成授权合作,在区域内(即中国境内、香港及澳门特别行政区)共同开发的
OP0595
(
Nacubactam)
与
头孢吡肟
或
氨曲南
联合给药,针对治疗方案有限的成人需氧
革兰氏阴性菌感染
将在中国境内(不包括港澳台地区)于近期启动两项 III 期临床试验。其次,
复宏汉霖
与
Sermonix
宣布达成战略合作和独占许可协议,以在中国开发、生产和商业化后者的核心在研产品
lasofoxifene
。根据协议条款,
复宏汉霖
将获得
lasofoxifene
在合作区域内用于至少两项
ER
+/
HER2-乳腺癌
HER2
-乳腺癌适应症的独占权利和分许可权,
Sermonix
将保留其它的全球区域的权利。
Sermonix
将从本次合作中获得首付款及可达5800万美元的里程碑付款,并享有在
复宏汉霖
区域的销售分成。1、OP0595OP0595是一款在研静脉滴注新型
β-内酰胺酶抑制剂
β-内酰胺酶
抑制剂,拟用于治疗方案有限的成人需
氧革兰氏阴性菌感染
,包括因耐碳青霉烯肠杆菌引起的
感染
等。截至 2024 年2 月,针对该新药的累计研发投入约为人民币 2,663 万元。2024年3月,公司宣布在区域内(即中国境内、香港及澳门特别行政区)共同开发的
OP0595
与
头孢吡肟
或
氨曲南
联合给药,针对治疗方案有限的成人需氧
革兰氏阴性菌感染
于中国境内(不包括港澳台地区,下同)于近期启动两项III 期临床试验,包括(1)一项评价
头孢吡肟
/该新药或
氨曲南
/该新药与
亚胺培南
/
西司他丁
相比在治疗成人
复杂性尿路感染
或
急性单纯性肾盂肾炎
中的有效性和安全性的 III 期临床试验,和(2)一项评估
头孢吡肟
/该新药和
氨曲南
/该新药与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的
复杂性尿路感染
、
急性单纯性肾盂肾炎
、医院获
得性细菌性肺炎
、
呼吸机相关性细菌性肺炎
和
复杂性腹腔感染
的有效性和安全性的 III 期临床试验。2、LasofoxifeneLasofoxifene最早由
辉瑞
和
ligand
共同开发的一款
ESR1
拮抗剂,
Sermonix
获得该药物的全球授权许可后,已在全球范围内招募超过 15,000 名绝经后妇女开展I至III期临床试验;其针对
骨质疏松症
的适应症曾于2009在欧洲获批,目前已退市。作为新型的内分泌疗法,
lasofoxifene
在
乳腺癌
的治疗,尤其是
ESR1基因突变型乳腺癌
ESR1
基因突变型乳腺癌的治疗中具有强大的靶向治疗作用,具备“同类最佳”的治疗潜力。II期临床研究显示,
lasofoxifene
作为单药或联合CDK4/6抑制剂使用均展现出抗
肿瘤
活性,其独特的组织选择性有别于其他现有和在研内分泌疗法,可以与
复宏汉霖
现有的
乳腺癌
产品管线优势互补、实现叠加效应。此外,既往临床研究结果证明其对阴道和骨骼也能产生有益的影响。在
ESR1突变肿瘤
ESR1
突变肿瘤上,公司已完成的两项II期研究(ELAINE-1和ELAINE-2研究)中,
lasofoxifene
均展现出显著的临床疗效。ELAINE-3研究是在
ESR1
突变患者群体中评估
lasofoxifene
的III期研究,将探索
lasofoxifene
联合
礼来
公司的
CDK4/6抑制剂阿贝西利
(
Verzenio
®)与
氟维司群
和
阿贝西利
相比,在400例绝经前和绝经后患有
ESR1突变的局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌
ESR1
突变的局部晚期或转移性ER+/
HER2
-乳腺癌受试者中的疗效。
复宏汉霖
将负责ELAINE-3研究在中国的临床开发、患者招募并承担相关资金,以及在区域完成产品的注册申报、上市后生产和商业化。 九、
元羿生物
1月8日,
元羿生物
宣布与
Praxis Precision Medicines
达成独家合作和许可协议,
元羿生物
将在大中华地区开发并商业化治疗
原发性震颤
的
ulixacaltamide
。作为合作协议的一部分,
Praxis
将获得 1500 万美元的首付款,其中包括 500 万美元现金和 1000 万美元的普通股投资;此外,
Praxis
预计将获得 2.64 亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款,以及大中华地区净销售额的分级特许权使用费。
Ulixacaltamide
是一种分化的高选择性T型钙通道小分子抑制剂,旨在阻断与
震颤
活动相关的小脑-丘脑-皮质(CTC)环路中的异常神经元爆发放电。
原发性震颤
是一种常见的
神经系统疾病
,主要表现为手、头部或身体其它部分在意愿移动或静止时出现的
震颤
。目前,公司正在美国开展用于治疗
原发性震颤
的3期临床研究。
元羿生物
是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化创新疗法,以解决神经系统疾病未被满足的医疗需求。
元羿生物
由具有丰富行业经验和专业能力的行业专家所领导,他们在包括生命科学、中枢神经系统、特定药物开发与商业化,以及公司组建方面具有成功经验。公司正在推进一系列同类最佳的创新疗法。免责声明“
药渡
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机构
健康元药业集团股份有限公司
Bayer AG
健康新体验股份有限公司
[+25]
适应症
慢性阻塞性肺疾病
哮喘
前列腺癌
[+30]
靶点
TSLP
IL-4Rα
CMV pp65
[+7]
药物
QX-008N
AB001
Lutetium (177 Lu) Vipivotide Tetraxetan
[+28]
标准版
¥
16800
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