产品
数据
资源
版本对比
预约演示
免费注册
【药研发0831】
荣昌
PD-1
/
VEGF
双抗上Ⅰ期临床 |
劲方
3款
RAS
通路靶向药海外授权...
2023-08-30
·
交易
·
药研发
临床3期
优先审批
孤儿药
ASCO会议
快速通道
「 本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条
荣昌
PD-1
/
VEGF
双抗上Ⅰ期临床。
荣昌生物
PD-1
/
VEGF
双抗RC148在Clinicaltrials.gov网站上注册一项Ⅰ期临床,拟评估
RC148
在
局部晚期不可切除或转移性实体瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。
实体肿瘤
包括不限于
非小细胞肺癌
、
三阴乳腺癌
、
卵巢癌
、
宫颈癌
、
结直肠癌
等其他可能获益的癌种。目前,
荣昌生物
已布局有5款双特异性抗体,
RC148
是该公司首款双抗新药。国内药讯1.
百济神州
PD-1
单抗新适应症报产。
百济神州
PD-1抗体替雷利珠单抗注射液
PD-1
抗体替雷利珠单抗注射液的新适应症上市申请获
CDE
受理,推测申报的适应症为“
广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)
的一线治疗”。今年5月,该新药联合化疗一线治疗
ES-SCLC
患者的Ⅲ期临床(RATIONALE-312)已达到主要终点,
替雷利珠单抗
联合治疗较化疗显著延长患者的总生存期。目前,该药已有11项适应症获NMPA批准,还有一项
肝细胞癌(HCC)
适应症上市申请正在审评中。2.
辉瑞
ER
靶向PROTAC启动
乳腺癌
Ⅲ期临床。
辉瑞
与
Arvinas
公司开发的
ER
靶向PROTAC蛋白降解疗法
vepdegestrant
(
ARV-471
、
PF-07850327
)在中国登记启动一项国际Ⅲ期临床(VERITAC-3),比较
ARV-471
联合
哌柏西利
对比
来曲唑
联合
哌柏西利
,一线治疗
ER
+/
HER2-、晚期乳腺癌
HER2
-、晚期乳腺癌患者的有效性与安全性。这是
ARV-471
的第2项III期临床,该项研究国内拟入组177 人,国际入组1180 人;试验的中国部分由
中国医学科学院肿瘤医院
徐兵河医学博士担任主要研究者。3.
迪哲
JAK1抑制剂
JAK1
抑制剂拟纳入优先审评。
迪哲医药
高选择性
JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊
JAK1
抑制剂戈利昔替尼胶囊获
CDE
拟纳入优先审评,用于既往至少接受过一次标准治疗的
复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)
成人患者。今年公布于ASCO2023年会上的国际临床(JACKPORT8 Part B)积极数据显示,独立评审委员会(IRC)评估的ORR达44.3%(39/88),完全缓解率为23.9%。2022年,
FDA
已授予
戈利昔替尼
治疗
r/r PTCL
的快速通道资格。4.华津溶瘤细菌获SCLC孤儿药资格。
华津医药
自主研发的广谱溶瘤产品
SGN1
(
桑美威克
®,
SalMet-Vec
®)获
FDA
授予孤儿药资格认定,用于治疗
小细胞肺癌(SCLC)
。
SGN1
通过减毒沙门氏菌载体搭载特异的甲硫氨酸水解酶,剥夺
肿瘤
生长所需的必须氨基酸,从而杀伤
肿瘤
并阻止
肿瘤
扩散。此前,该产品已获得
FDA
授予用于治疗
骨肉瘤
和
肝细胞(HCC)癌
两项孤儿药资格。5.
劲方
3款
RAS
通路靶向药海外授权。
劲方医药
宣布与
Verastem Oncology
公司达成独家合作许可协议,授予
Verastem
公司三款早期阶段
RAS
通路靶向药在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门、台湾地区)之外的全球开发和商业化权利。根据协议,
劲方医药
将获得首个合作项目1150万美元预付款,包括首付款及研发支持、选择权费用;总额超过6.25亿美元的潜在后续里程碑付款;以及产品的销售分成。6.
万泰生物
公布2023H1财报。近日,
万泰生物
发布2023年上半年业绩报告,上半年实现营业收入41.64亿元,同比下降29.78%;实现净利润17.02亿元,同比下降36.78%。营收和净利的下跌,主要是二价宫颈癌疫苗及
新冠
相关产品销售收入出现较大下降导致。根据华安证券对生物制品2023年上半年批签发次数梳理,
万泰生物
双价HPV在2023上半年共获批签发230批次,同比增长55.41%。国际药讯1.BMS创新
贫血
疗法获批扩展适用范围。
百时美施贵宝
血红细胞成熟剂Reblozyl(luspatercept)
获
FDA
批准新适应症,用于一线治疗
极低至中危骨髓增生异常综合征(MDS)
成人患者的
贫血
。在Ⅲ期COMMANDS试验中,与重组人促红素组相比,
利布洛泽
治疗组24周时患者实现摆脱红细胞输注12周(RBC-TI)且平均血红蛋白(Hb)水平增加≥1.5g/dL的比例显著更高(58.5%vs31.2%)。2.
礼来
口服Lp(a)抑制剂早期临床积极。
礼来
脂蛋白(a)-Lp(a)抑制剂muvalaplin在JAMA期刊上公布其首次人体Ⅰ期临床积极结果。
Muvalaplin
可通过阻断
apo(a)
-apo B100相互作用,同时避免与
同源蛋白纤溶酶原(plasminogen)
的相互作用,抑制
Lp(a)
形成。试验结果显示,
Muvalaplin
可降低受试者胆固醇浓度,经安慰剂校正的Lp(a)最大降幅为63%至65%;未观察到纤溶酶原水平或活性的显著变化。3.
Mirati
公司
KRAS G12D
抑制剂见刊。
Mirati
公司
KRAS G12D
抑制剂MRTX1133在《细胞》子刊Developmental Cell与Cancer Cell上发表用于小鼠模型(16种)中治疗早期和
晚期肿瘤
的临床前研究积极结果。结果显示,
MRTX1133
能诱导
Fas
通路的表达,逆转了早期肿瘤生长,增加
CD8
+T细胞浸润的同时减少髓系细胞的浸润。当免疫检查点抑制剂与
MRTX1133
联合用药时,显示
肿瘤
持续消退、增强癌细胞清除并改善生存结果。4.
Artiva
公司通用型NK疗法获批自免病临床。
Artiva
公司开发的可在门诊与单克隆抗体或先天细胞接合剂联合使用的同种异体NK疗法
AB-101
(
AlloNK)
获
FDA
临床许可,与
利妥昔单抗
联用,治疗
活动性狼疮性肾炎(LN)
患者的
系统性红斑狼疮(SLE)
。
AB-101
将作为ADCC增强疗法,以增强
利妥昔单抗
驱动更深水平的B细胞耗竭的能力。在
AB-101
联合
利妥昔单抗
治疗
复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤
复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤
患者(
B-NHL
)的Ⅰ/Ⅱ期临床中,
AB-101
组合ORR达到57.1%。5.
珐博进
CTGF
单抗
DMD
的Ⅲ期临床失败。
珐博进
靶向
CTGF
的潜在“first-in-class”抗体
Pamrevlumab
在治疗
杜氏肌营养不良症(DMD)
的Ⅲ期临床未达到主要终点和关键次要终点。受此影响,该公司股价盘后大跌20%,目前市值仅剩下1亿美元。
CTGF
是组织重塑和
纤维化
的中心介质,涉及广泛的
纤维化
和
增生性疾病
。此前,该药已被
FDA
授予治疗
特发性肺纤维化(IPF)
、
胰腺癌
和
DMD
的孤儿药资格,以及治疗
胰腺癌
的快速通道资格。6.
武田
引进一款
FRα
靶向ADC日本权益。
武田
与
ImmunoGen
公司就后者一款临床后期
FRα
靶向ADC新药
Elahere
达成合作许可协议,获得
Elahere
在日本开发和商业化权益。根据协议,
武田
将支付3400万美元的预付款和里程碑后期付款,以及产品的销售分成。
Elahere
已在用于治疗
铂耐药卵巢癌
患者的Ⅲ期临床MIRASOL获得积极结果,与化疗相比,该药显著延长患者的总生存期,将死亡风险降低33%。
华东医药
拥有Elahere的中国权益。医药热点。1.上海发布2023年基本公卫服务工作通知。8月28日,上海市卫健委、上海市财政局发布《关于做好2023年基本公共卫生服务工作的通知》,从四个方面对上海市2023年基本公卫服务工作展开部署。在加强经费管理和使用方面,要求各区确保2023年基本公卫服务项目人均经费不低于国家要求的89元标准,较上一年度新增的5元经费重点用于老年人和儿童相关的基本公卫服务。2.全国新生儿遗传代谢病筛查率超九成。中国残联日前公布了《国家残疾预防行动计划(2021—2025年)》贯彻实施情况报告。2022年,我国新生儿出生缺陷防治和发育障碍早期干预水平得到进一步提升。全国婚检率达70.9%,孕前优生健康检查目标人群覆盖率达93.5%,产前筛查率达85.7%,新生儿遗传
代谢病
和新生儿听力筛查率分别达到98.1%、97.1%,3岁以下儿童系统管理率达到93.0%。3.江苏省政府发布一批医药高校职务任免通知。江苏省政府在官网发布一批市属医学高校院所领导职务任免通知,经研究决定:任命程海波为
南京中医药大学
校长;任命郑骏年为
徐州医科大学
校长;任命方祝元为
南京中医药大学
副校长;任命徐树法为
南京中医药大学
副校长,免去其常州大学副校长职务;任命胡立宏为
南京中医药大学
副校长;任命胡孔法为
南京中医药大学
副校长;任命孙秀兰为
南京中医药大学
副校长;任命曹鹏为
南京中医药大学
副校长;任命赵霞为
南京中医药大学
副校长;任命徐海波为
徐州医科大学
副校长;任命刘慎军为
徐州医科大学
副校长;任命曹君利为
徐州医科大学
副校长;任命王媛为
徐州医科大学
副校长;任命孙志明为
徐州医科大学
副校长;任命郭栋为
徐州医科大学
副校长;任命吕凌为
徐州医科大学
副校长;任命赵胜忠为江苏卫生健康职业学院院长;任命殷忠勇为江苏医药职业学院院长;任命刘云为
南京医科大学第一附属医院(省人民医院)
院长;任命吴文忠为
南京中医药大学附属医院(省中医院)
院长;免去胡刚的
南京中医药大学
校长职务;免去乔学斌的
南京中医药大学
副校长职务;免去王人颢的
徐州医科大学
副校长职务;免去陈国忠的江苏医药职业学院院长职务。评审动态 1. CDE新药受理情况(08月30日) 2.
FDA
新药获批情况(北美08月29日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 +0.01%涨幅前三 跌幅前三
通化金马
+10.05%
易瑞生物
-9.45%
科美诊断
+5.69%
昆药集团
-6.81%
艾 力 斯
+5.64%
仙琚制药
-3.94% 【
通化金马
】自主研发的
琥珀八氢氨吖啶片
项目召开了Ⅲ期临床试验揭盲预备会,正式完成盲态数据审核。【中关村】取得国家知识产权局颁发的实用新型专利证书,实用新型名称为分样筛。【
华润三九
】2023H1营收131.46亿元(+56.48%),归母净利润18.77亿元(+30.99%),扣非净利润18.27亿元(+37.22%)。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
荣昌生物制药(烟台)股份有限公司
劲方医药科技(上海)股份有限公司
BeiGene Ltd.
[+28]
适应症
实体瘤
非小细胞肺癌
三阴性乳腺癌
[+23]
靶点
PD-1
VEGF
RAS
[+10]
药物
RC-148
替雷利珠单抗
Vepdegestrant
[+13]
Eureka LS:
全新生物医药AI Agent 覆盖科研全链路,让突破性发现快人一步
热门报告
2025 AACR 十大热门靶点推荐和解读
智慧芽生物医药
AI Agent技术跃迁赋能药企研发智能化
智慧芽生物医药
Deepseek在药企研发领域的本地化部署和应用场景
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务