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2024FDA新药风云榜,获批拒绝结果汇总
2024-03-27
·
药渡
临床3期
上市批准
临床结果
基因疗法
细胞疗法
来源:药渡撰文:五月 编辑:哦呼FDA 在2023年批准了55种新药和34种细胞和基因疗法。2024年至今FDA批准和拒批了多款药物,下文一一揭晓。2024年FDA已批准药物
Opsynvi
(
马西替坦
和
他达拉非
组合疗法) 适应症:
肺动脉高压
图1.
Macitentan
(左)、
Tadalafil
(右)结构式(图片来源:药渡数据)2024年3月22日,
强生
宣布FDA批准其
Opsynvi
单片剂组合疗法,用于长期治疗世界卫生组织(WHO)功能分级(FC)为II-III级的
肺动脉高压(PAH)
PAH
)成人患者[1,2]。根据新闻稿,
Opsynvi
是首个获FDA批准的PAH单片剂组合疗法。此次获批主要基于关键的A DUE临床3期研究结果,其中
Opsynvi
证明与
马西替坦
或
他达拉非
单药治疗相比,患者在接受治疗16周后在肺血管阻力(PVR)上有了更大的降低。
Duvyzat
适应症:
杜氏肌营养不良症
图2.
Givinostat hydrochloride
monohydrate结构式(图片来源:药渡数据)2024年3月21日,FDA批准
Italfarmaco/ITF
的口服药物
Duvyzat
(
givinostat)
上市,用于治疗六岁及以上患者的
杜氏肌营养不良症(DMD)
。
Duvyzat
是一种
组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 抑制剂
,通过靶向致病过程来减少
炎症
和肌肉损失;它是第一个被批准用于治疗所有
DMD
基因变异患者的非甾体药物。
Duvyzat
在一项为期18个月的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究中评估了
Duvyzat
治疗
DMD
的疗效。主要终点是从基线到第18个月的变化,使用四级爬升来测量肌肉功能。在整个研究过程中,所有参与者继续接受标准的类固醇治疗方案,经过18个月的治疗,与安慰剂相比,接受
Duvyzat
治疗的患者爬四个楼梯所需的时间下降幅度较小,具有统计学意义。接受
Duvyzat
的患者从基线到第18个月爬四个楼梯的平均变化为1.25秒,而接受安慰剂的患者为3.03秒。 Idorsia's
Tryvio
适应症:
高血压
图3.
Aprocitentan
结构式(图片来源:药渡数据)2024年3月20日,FDA批准
Tryvio
(
aprocitentan
,阿普昔腾坦)用于与其他抗
高血压
药物联合治疗
高血压
,以降低使用其他药物无法充分控制的成年患者的血压,近40年来第一个通过新的治疗途径起作用的口服抗
高血压
疗法。
Tryvio
是一种内皮素受体拮抗剂,可抑制内皮素(ET)-1与
ETA
和 ETB受体的结合。此次批准得到了3期PRECISION试验数据的支持,PRECISION是一项多部分、3期多中心研究,评估了
Tryvio
在收缩压(SBP)≥140mmHg成人患者中的疗效,这些成人至少服用了三种抗
高血压
药物。研究结果显示:在治疗四周后,与安慰剂相比,
Tryvio
的12.5mg和25mg剂量水平均显著降低了坐位收缩压。
Iclusig
适应症:
费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病
图4.
Ponatinib Hydrochloride
结构式(图片来源:药渡数据)2024年3月19日,FDA加速批准
武田
的
Iclusig
用于新诊断的
费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病
(Ph+
ALL)
成人患者的化疗,是美国首个联合化疗一线治疗
Ph+ ALL
患者的靶向治疗药物。此次补充批准是基于3期PhALLCON试验的数据,在该试验中,
Iclusig
治疗可实现更高的MRD阴性完全缓解率,并且在新诊断的
Ph+ ALL
成人患者中具有与诺华格列卫相当的安全性。所有患者也接受了低强度化疗。
Lenmeldy
适应症:
异染性脑白质营养不良
图5.
Lenmeldy
的作用机制(图片来源:药渡数据)2024年3月18日,FDA批准了
Lenmeldy
(
atidarsagene autotemcel
),用于治疗症状前晚期婴儿、症状前
早期青少年异染性脑白质营养不良(MLD)
的患者,是FDA批准的第一个用于该适应症的基因疗法。此次批准是基于37名儿童的数据评估的
Lenmeldy
的安全性和有效性,这些儿童在两项单臂、开放标签临床试验和一项扩大准入计划中接受了
Lenmeldy
治疗。研究结果显示:在
MLD
儿童患者中,与未经治疗的儿童相比,
Lenmeldy
治疗显著降低了严重
运动障碍
或死亡的风险。所有接受
Lenmeldy
治疗的症状前晚期婴儿的
MLD
儿童在6岁时存活,而自然病程组中只有58%存活。在5岁时,71%的接受治疗的儿童能够在没有帮助的情况下行走。85%接受治疗的儿童能够得到正常的语言和智商分数,这在未经治疗的儿童中没有报道。此外,患有症状前早期青少年和早期症状早期青少年
MLD
的儿童表现出运动和/或认知疾病的减慢。
Rezdiffra
适应症:
非酒精性脂肪性肝炎
图6.
Resmetirom
结构式(图片来源:药渡数据)2024年3月14日,Madrigal
Pharmaceuticals
宣布FDA批准
Rezdiffra
™ (
resmetirom
)上市,用于治疗患有
中重度肝纤维化(F2至F3期)
F2
至
F3
期)的
非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
患者,
Rezdiffra
成为FDA批准的首款
NASH
疗法,具有里程碑意义。此次
Rezdiffra
获FDA加速批准是3期MAESTRO-
NASH
试验的结果:80mg
resmetirom
组25.9%的患者和100mg
resmetirom
组29.9%的患者实现了
NASH
消退且
纤维化
无恶化,而安慰剂组为9.7%。在80mg
resmetirom
组中,24.2%的患者实现了至少一个阶段的纤维化改善,
NAFLD
活性评分没有恶化,100mg
resmetirom
组为25.9%,而安慰剂组为14.2%[3]。
Breyanzi
适应症:
慢性淋巴细胞白血病
和
小淋巴细胞白血病
图7.
Breyanzi
的作用机制(图片来源:药渡数据) 2024年3月14日,
BMS
宣布FDA已加速批准
CD19
定向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法
Breyanzi
®(
lisocabtagene
maraleucel;
liso-cel
cel
)用于治疗既往接受过至少两线治疗的
复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)
或
小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
成人患者。此次获批是基于关键的1/2期TRANSCENT CLL 004试验的结果:在该试验中,CAR-T疗法的治疗导致20%的完全缓解率和45%的总缓解率,中位缓解持续时间为35.3个月。在接受
Breyanzi
治疗且达到CR的患者中观察到高微小残留病(MRD)阴性状态,血液中的MRD阴性率为100%,骨髓中的MRD阴性率为92.3%。
Tevimbra
适应症:
食管鳞状细胞癌
图8.
Tevimbra
的作用机制(图片来源:药渡数据)2024年3月14日,FDA批准
百济神州
的
Tevimbra
(
tislelizumab
,
替雷利珠单抗
)用于治疗既往化疗后的
晚期或转移性食管鳞状细胞癌
。此次批准基于RATIONALE 302试验,该试验在意向治疗(ITT)人群中达到了主要终点,与化疗相比,
Tevimbra
具有统计学意义和临床意义的生存获益。在ITT人群中,
Tevimbra
组的中位总生存期(OS)为8.6个月(95%CI:7.5,10.4),而化疗组为6.3个月(95%CI:5.3,7.0)(p=0.0001;风险比[HR]=0.70 [95%CI:0.57,0.85])。
Tevimbra
的安全性优于化疗。TEVIMBRA 最常见的(≥20%)不良反应,包括实验室异常、葡萄糖升高、血红蛋白降低、
淋巴细胞减少
、钠降低、白蛋白降低、碱性磷酸酶升高、
贫血
、
疲劳
、AST 增加、
肌肉骨骼疼痛
、
体重减轻
、ALT升高和
咳嗽
。
Livmarli
适应症:
PFIC
中的
胆汁淤积性瘙痒
图9.
Maralixibat
结构式(图片来源:药渡数据)2024年3月13日,
Mirum Pharmaceuticals
宣布FDA已批准Livmarli(maralixibat)口服溶液,用于治疗5岁及以上
进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)
患者的
胆汁淤积性瘙痒
。
Mirum
还提交了一份额外的补充新药申请(sNDA),以引入在MARCH研究期间使用的更高浓度的
Livmarli
制剂,以便在今年晚些时候为年轻的
PFIC
患者扩展标签。此次批准基于3期MARCH研究的数据,该研究是在PFIC中进行的最大随机试验,包括93名患者,涉及一系列遗传PFIC类型,包括PFIC1、PFIC2、
PFIC3
、PFIC4、PFIC6和未确定的突变状态。研究结果显示:接受Livmarl治疗的患者在
瘙痒
(p<0.0001)、血清胆汁酸(p<0.0001)、胆红素(p=0.0471)和以体重Z评分(Z-score)评估的生长(p=0.0391)方面有统计学意义上的改善。
APP13007
适应症:缓解眼科手术后的
炎症
和
疼痛
图10.
Clobetasol Propionate
结构式(图片来源:药渡数据)2024年3月4日,
Eyenovia
和开发合作伙伴台塑制药(Formosa Pharmaceuticals)联合宣布FDA已批准
APP13007
(
丙酸氯倍他索
眼用纳米混悬液,0.05%)滴眼剂,用于缓解眼科手术后的
炎症
和
疼痛
。该滴眼液预计将于今年夏季上市。根据两家公司的公告,该产品是第一个获得FDA批准的眼科氯倍他索丙酸酯药物,也是15年来第一个进入眼科领域的类固醇。该批准得到了两项关键III期试验的支持,这些试验表明丙酸氯倍他索滴眼液可以在治疗后14天内快速显著地清除
眼部炎症
并缓解眼部疼痛。该产品耐受性良好,安全性与安慰剂相似。
Letybo
适应症:成人中度至重度眉间纹图11.
Letybo
的作用机制(图片来源:药渡数据)2024年3月4日,
Hugel America
宣布FDA批准了其A型肉毒毒素Letybo(letibotulinumtoxinA-wlbg),用于治疗成人中度至重度眉间纹。
Letybo
的批准得到了三项3期试验的数据的支持,该试验包括1,200多名参与者,并显示该药物取得了显着的治疗成功,定义为没有或轻度眉间线,并且根据其结果,眉间线量表与基线相比至少改善了两分。
Exblifep
(
头孢吡肟
和恩美唑巴坦组合疗法) 适应症:
尿路感染
图12.
Enmetazobactam
(左)、
Cefepime Hydrochloride
(右)结构式(图片来源:药渡数据)2024年2月27日,
Allecra Therapeutics
宣布FDA批准其用于
尿路感染(UTI)
药物
Exblifep
上市。此次批准是基于数据显示该药物对革兰氏阴性菌抗菌素耐药性的有效性,特别是由广谱β内酰胺酶和
AmpC
介导的耐药性。与
哌拉西林
/
他唑巴坦
相比,
Exblifep
在
复杂性尿路感染
患者临床治愈和微生物根除的主要结局方面符合非劣效性和优越性标准。
lifileucel
适应症:
晚期黑色素瘤
图13.
lifileucel
的作用机制(图片来源:药渡数据)2024年2月17日,
Iovance Biotherapeutics
宣布FDA已加速批准该公司的
肿瘤
浸润淋巴细胞(TIL)疗法Amtagvi(lifileucel),用于治疗
晚期黑色素瘤
。根据新闻稿,
lifileucel
是首款获批的TIL疗法,也是首款获批治疗
实体瘤
的T细胞疗法,是细胞疗法的又一里程碑。此次批准主要是基于C-144-01试验的结果,该试验的主要疗效结局指标是客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)。对
lifileucel
的初始反应的中位时间为1.5个月。ORR基于73名受试者,他们在7.5x109至72x109活细胞的推荐剂量范围内接受
lifileucel
。ORR为31.5%(95%CI:21.1,43.4),未达到中位DoR(NR)(95%CI:4.1个月,NR)。
Aurlumyn
适应症:成人严重
冻伤
图14.
Iloprost
(Eicos Sciences)结构式(图片来源:药渡数据)2024年2月16日,FDA正式批准
Eicos Sciences
的
Iloprost注射液
,商品名为
Aurlumyn
,用于治疗成人严重
冻伤
,以降低患者手指或脚趾截肢的风险,成为全球首个用于治疗严重
冻伤
的获批药物。
Iloprost
是一种血管扩张剂,其作用方式是松弛血管并防止凝块形成。此次批准
Iloprost
治疗严重
冻伤
是基于一项开放标签对照试验中获得的积极结果:第7天时,仅接受
iloprost
治疗的患者(第1组)中,骨扫描结果显示需要截肢的比例为0%(n=0/16),而第2组中这一比例为19%(n=3/16),第3组中为60%(n=9/15)。接受
iloprost
治疗的两组患者中,骨扫描异常的发生率显著较低。对大多数患者进行了关于是否需要至少截肢一根手指或脚趾的随访,数据显示患者的截肢需求与骨扫描结果一致。
Onivyde
适应症:
转移性胰腺腺癌
图15.
Nanoliposomal Irinotecan
hydrochloride结构式(图片来源:药渡数据)2024年2月13日,FDA批准
益普生
公司的
Onivyde(伊立替康脂质体注射液)
与三种化疗药物联合使用,用于治疗新诊断的
转移性胰腺腺癌
患者。此次批准基于3期NAPOLI 3试验,其中Nalirifox方案(将
Onivyde
与
氟尿嘧啶
、
奥沙利铂
和
亚叶酸
相结合)与标准治疗相比,将总生存期(OS)提高了 17%,具有统计学意义。Nalirifox还将无进展生存期提高了31%。NAPOLI 3是第一个在mPDAC中显示出更好的OS的阳性3期试验,与目前的标准治疗方案相比,该方案由
白蛋白结合型紫杉醇
和
吉西他滨
组成。
Casgevy
适应症:
输血依赖性β-地中海贫血(TDT)
图16.
Casgevy
的作用机制(图片来源:药渡数据)2024年1月16日,FDA批准了
Vertex Pharmaceuticals
和
CRISPR Therapeutics
的
Casgevy
(exagamglogene autotemcel)作为
输血依赖性β-地中海贫血(TDT)
的一次性治疗药物,比
Casgevy
在3月30日的处方药使用者付费法案(PDUFA)日期提前了两个多月。2024年FDA已批准药物
GA Depot 40
适应症:
复发性多发性硬化症
2024年3月11日,
Viatris
和
Mapi Pharma
宣布FDA已经拒绝批准其用于治疗
复发性多发性硬化症
的
醋酸格拉替雷
研究性制剂
GA Depot 40
。根据公告,开发合作伙伴目前正在审查完整回复函,以更好地确定
GA Depot
的“适当的后续步骤”,并继续相信其作为“
多发性硬化症
患者的重要新治疗进展”的潜力。Viatris和Mapi用来自1000多名患者的III期数据来支持他们的NDA,这些患者总共接受了13剂40毫克GA长效或安慰剂。两家公司报告称,与安慰剂相比,GA Depot将年化
MS
复发率降低了30.1%。
Roluperidone
适应症:
精神分裂症
的阴性症状2024年2月27日,
Minerva Neurosciences
宣布FDA拒绝了其用于治疗
精神分裂症
的阴性症状药物
Roluperidone
。虽然一项研究确实显示出统计学意义,但FDA在一封完整的回复信中表示,它“不足以提供有效的实质性证据”。FDA还指出,新药上市申请缺乏关于同时服用抗
精神病
药物的数据,没有包括确定阴性症状的变化具有临床意义的数据,并且提交的安全数据库中“暴露于
Roluperidone
的受试者数量不足”,建议剂量为64mg至少12个月。
cefepime-taniborbactam
适应症:
尿路感染
2024年2月23日,
Venatorx Pharmaceuticals
和
Melinta Therapeutics
宣布FDA因CMC问题拒绝批准其抗生素
头孢吡肟-他尼硼巴坦
的上市,
头孢吡肟-他尼硼巴坦
是一种β-内酰胺/
β-内酰胺酶
抑制剂联合抗生素,旨在治疗患有
复杂性尿路感染
的成人。在FDA完整回复函中,FDA要求提供额外的CMC以及有关药物,测试方法和制造过程的相关数据。监管机构没有引用与
头孢吡肟-他尼硼巴坦
新药申请中提供的临床安全性或有效性相关的任何问题。
zolbetuximab
适应症:
局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃癌
HER2
阴性胃癌或胃食管交界处 (GEJ)腺癌2024年1月8日,
安斯泰来
宣布FDA已拒绝批准的靶向
claudin 18.2(CLDN18.2)
的疗法
zolbetuximab
上市,
claudin 18.2
是一种在
胃上皮癌
细胞表面表达的跨膜蛋白。根据
安斯泰来
1月4日发布的完整回复函,第三方生产工厂的“未解决缺陷”是
zolbetuximab
申请批准被拒的原因。参考文献1.https://www.biospace.com/article/biospace-fda-decision-tracker-2023-biomarin-celltrans-pfizer-and-opko-health/2. U.S. FDA Approves OPSYNVI® (
macitentan
and
tadalafil
) as the First and Only Once-Daily Single-Tablet Combination Therapy for Patients with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)3. Stephen A. Harrison et.al, A Phase 3, Randomized, Controlled Trial of
Resmetirom
in
NASH
with Liver Fibrosis, N Engl J Med 2024; 390:497-509专栏作者五月药物化学硕博,国外博士后,现从事药物研发工作,热爱医药行业,愿与各位同行互相学习、进步,共同见证创新药的发展。*声明:本文仅是介绍医药疾病领域研究进展或简述研究概况或分享医药相关讯息,并非也不会进行治疗或诊断方案推荐,也不对相关投资构成任何建议。内容如有疏漏,欢迎沟通指出!非阿片化长效改良来袭,镇痛新时代!破解BTD申请难题,开启快速通道,让创新疗法更快落地!悲喜并存,四代
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机构
Johnson & Johnson
Italfarmaco SpA
Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.
[+18]
适应症
肺动脉高压
杜氏肌营养不良症
炎症
[+39]
靶点
PAH
ETA
prothrombin
[+8]
药物
马昔腾坦/他达拉非
马昔腾坦
他达拉非
[+32]
标准版
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16800
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