数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
E周药闻 | 中国Biotech年底密集出海,政策进一步规范医药行业发展环境……上周有哪些大事发生?
2023-12-31
·
E药经理人
细胞疗法
并购
基因疗法
免疫疗法
今年最后一周,绵延许久的资本寒冬中传出了一系列好消息。
科望医药
宣布与
安斯泰来
就全新的BiME(双抗巨噬细胞衔接器)平台及候选药物
ES019
和另一分子项目达成合作开发及授权许可协议。倘若合作顺利,
科望
将有资格获得总额超过17亿美元的潜在开发、注册及商业化里程碑付款。
阿斯利康
宣布拟以首付款10亿美元、总价12亿美元收购细胞与基因治疗企业
亘喜生物
,为自己的细胞疗法管线增添
GC012F
CAR-T细胞疗法。由此,中国也出现了第一家被跨国药企完整收购的生物科技公司。一系列BD、并购案,都说明中国Biotech的管线质量越来越好,前沿性、IP力还是研究质量,都收获了全球行业头部玩家的认可。政策方面也越来越规范。市场监管总局(国家标准委)近日发布《医学实验室 风险管理在医学实验室的应用》《医学实验室 测量不确定度评定指南》两项国家标准,旨在助力医学实验室能力提升,共同促进行业的科学规范发展;四部委发布《关于进一步加强公立医院内部控制建设的指导意见》,以全面规范公立医院经济活动及相关业务活动;十部门联合印发《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》,争取到2027年,紧密型县域医共体基本实现全覆盖。一系列政策,同时兼顾了源头创新和终端医疗机构,将为明年的行业打造出一个良好的运行基础。本周还有哪些大事发生?政策动态十部门联合印发《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》经国务院同意,国家卫生健康委、中央编办、国家发展改革委、财政部、人力资源社会保障部、农业农村部、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局10个部门于12月30日联合印发了《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》。《指导意见》提出的具体目标是,到2024年6月底前,以省为单位全面推开紧密型县域医共体建设;到2025年底,县域医共体建设取得明显进展,力争全国90%以上的县(市)基本建成布局合理、人财物统一管理、权责清晰、运行高效、分工协作、服务连续、信息共享的紧密型县域医共体;到2027年,紧密型县域医共体基本实现全覆盖。国家疾控局:传染病网络直报系统报告时间从5天缩短到4小时12月28日,国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会,介绍《关于推动疾病预防控制事业高质量发展的指导意见》有关情况,并答记者问。国家疾控局局长王贺胜在会上表示,我国传染病网络直报系统,平均报告时间从5天缩短到4小时。国家层面建立了72小时内快速鉴定300种病原体的技术体系,100%的省级和90%的市级疾控中心具备核酸检测和病毒分离能力。公安部食品药品犯罪侦查局:依法严打“两节”期间食品药品等突出犯罪公安部食品药品犯罪侦查局近日下发通知,部署全国公安机关食药侦部门依法严厉打击岁末年初危害食品药品安全和制售假冒伪劣商品等突出犯罪活动,确保广大人民群众度过安全祥和的节日,坚决维护社会大局安全稳定。通知指出,元旦春节前后,食品市场供需两旺、人流物流剧增,食品消费进入高峰期,也是食品安全风险多发期;冬春季节
流感
、
支原体肺炎
等呼吸道传染病高发,群众对抗病毒药品等需求量增加,制售假药劣药等药品犯罪活动相对活跃;其他领域制售伪劣商品犯罪活动多样多发。通知强调,要聚焦重点领域,集中打击突出食品药品和假冒伪劣犯罪。围绕节日热销产品,加强线索发现和侦查打击工作,集中破获一批重大案件,严惩一批犯罪分子。市场监管总局(国家标准委)发布两项国家标准 助力医学实验室能力提升市场监管总局(国家标准委)近日发布《医学实验室 风险管理在医学实验室的应用》《医学实验室 测量不确定度评定指南》两项国家标准。《医学实验室 风险管理在医学实验室的应用》描述了实验室设计和开发以及检验前、中、后全过程风险管理的要求,旨在帮助医学实验室将风险管理融入其日常组织、运行和管理中,为医学实验室的质量管理和技术能力提供切实可行的风险管理指导和保障。《医学实验室 测量不确定度评定指南》提供了医学实验室测量值的测量不确定度(MU)的评定和表达指南。标准的发布,将为医学实验室开展不确定度测量提供细致的指导,同时也促使我国体外诊断设备制造商在研发阶段也充分关注量值溯源和不确定度评定,共同促进行业的科学规范发展。四部委发文:全面提升公立医院内部控制的信息化水平12月25日,财政部、国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局正式发布《关于进一步加强公立医院内部控制建设的指导意见》,以全面规范公立医院经济活动及相关业务活动,建立健全科学有效的内部制约机制,持续优化公立医院内部控制环境,有效防控公立医院内部运营风险。强化对公立医院内部控制的评价与监督,鼓励将内部控制评价结果和内部控制报告作为绩效管理、监督问责等工作的重要依据。其中提到,针对公立医院重点业务和问题频发的高风险领域,查找风险隐患,形成风险清单,强化责任落实,加强问题整改,推动有关法律法规和相关政策制度内化为内部控制制度、标准和流程,建立长效机制。文件还强调了全面提升公立医院内部控制的信息化水平。加强公立医院信息平台化、集成化建设,保障互联互通、信息共享,实现各类经济活动及相关业务活动的资金流、实物流、信息流、数据流有效匹配和顺畅衔接。将内部控制建设进行固化,确保各项业务活动可控制、可追溯,有效减少人为违规操纵。并要求加强公立医院网络安全与数据安全建设。国家卫健委印发《第三批鼓励仿制药品目录》为落实国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》和国家卫生健康委等6部门《关于印发深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务的通知》有关制定鼓励仿制药品目录的部署和要求,国家卫生健康委联合工业和信息化部、国家知识产权局、国家医保局、国家疾控局、国家药监局等部门组织专家对国内专利即将到期及临床供应短缺(竞争不充分)的药品进行遴选论证,制定了《第三批鼓励仿制药品目录》。《第三批鼓励仿制药品目录》共收录39个品种药品,覆盖抗
肿瘤
药等12个方面治疗用药。覆盖疾病领域范围广,收录39个品种,涉及75个品规、13种剂型,覆盖抗
肿瘤
药及免疫调节剂、抗
感染
用药、神经系统用药、放射性诊断剂、心血管系统用药等12个方面治疗用药。第三批目录填补了国内临床用药空白,其中收录的多个药品为境外已上市,境内未上市品种,是该治疗领域的全球首个药物,具有全新的作用机制。大型制药多家制药商将在明年1月提高其美国市场价格 预计500多种药物涨价据调研公司3
Axis Advisors
数据显示,包括
辉瑞
、
赛诺菲
和
武田制药
在内的制药商计划在2024年1月初提高其美国市场价格,预计有500多种药物将会涨价。超17亿美元!
安斯泰来
与
科望医药
达成合作12月28日,
科望医药
宣布与
安斯泰来
就全新的BiME(双抗巨噬细胞衔接器)平台及候选药物
ES019
和另一分子项目达成合作开发及授权许可协议。双方将合作完成两个项目的开发,另外
科望医药
还可授予
安斯泰来
额外两款产品的合作开发权益。如果
安斯泰来
行使权益,
科望医药
将授予其进一步研究、开发、生产及商业化相关产品的独家权益。
科望医药
将从
安斯泰来
获得总额为3700万美元的首付款和行权费。此外,
科望医药
还将获得
安斯泰来
支付的额外的研发经费以推进项目开发。在
安斯泰来
行使所有权益之后,
科望
将有资格获得总额超过17亿美元的潜在开发、注册及商业化里程碑付款。
科望
还将获得许可产品全球净销售额的个位数至两位数百分比的特许权使用费。
复宏汉霖
H药海外首次获批上市 国产抗
PD-1
单抗成功进入东南亚市场12月28日,
复宏汉霖
宣布,公司商业合作伙伴
PT Kalbe Genexine Biologics(KGbio)
附属公司
PT Kalbio Global Medika
收到药品注册批件,
复宏汉霖
自主研发和生产的
抗PD-1单抗H药汉斯状(斯鲁利单抗)
PD-1
单抗H药汉斯状(斯鲁利单抗)获得印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)批准用于治疗
广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)
,商品名为
Zerpidio
。这是H药首次在海外市场成功获批上市,也是国产抗
PD-1
单抗首次在东南亚国家成功获批上市。据悉,
肺癌
是全球最常见的
恶性肿瘤
之一,
小细胞肺癌(SCLC)
约占
肺癌
总数的15%,是
肺癌
中侵袭性最强的亚型。H药汉斯状为
复宏汉霖
自主研发的重组人源化
抗PD-1单抗注射液
PD-1
单抗注射液,也是全球首个且目前唯一获批一线治疗
SCLC
的抗PD-1单抗。自2022年3月获批上市以来,H药已在中国获批用于治疗
微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤
、
鳞状非小细胞肺癌
、
ES-SCLC
和
食管鳞状细胞癌
。H药治化疗一线治疗
非鳞状肺小细胞肺癌(nsNSCLC)
和一线治疗
ES-SCLC
的上市申请也分别获得NMPA和欧盟EMA受理。
赛诺菲
降脂药物
旨立达
在华获批
赛诺菲
官微消息,12月27日,
赛诺菲
宣布其
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
(
旨立达
)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗
高胆固醇血症
以及
纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)
患者。据介绍,作为中国首个获批上市的
瑞舒伐他汀依折麦布
单片复方制剂,一片给药可实现低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降幅大于50%。
恒瑞医药
启动
注射用SHR-A1811
治疗
结直肠癌
的3期临床研究12月27日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,
恒瑞医药
启动了
注射用SHR-A1811
治疗
结直肠癌
的3期临床研究。公开资料显示,
SHR-A1811
是一款
HER2
靶向抗体偶联药物(ADC),此前该药针对
HER2阳性晚期结直肠癌
HER2
阳性晚期结直肠癌的适应症已经被中国国家药监局(NMPA)纳入突破性治疗品种。
华东医药
全资子公司合作开发产品
注射用利纳西普
被纳入优先审评12月27日,
华东医药
公告,近日,公司全资子公司
中美华东
与
Kiniksa
合作申报的
注射用利纳西普
被纳入优先审评品种名单。
注射用利纳西普
是重组二聚体融合蛋白,可阻断
白细胞介素-1α(IL-1α)
和
白细胞介素-1β(IL-1β)
的信号传导。该产品最早由
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
研发,并于2008年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,商品名为
ARCALYST
,用于治疗冷吡啉相关的
周期性综合征(CAPS)
,包括
家族性寒冷型自身炎症综合征(FCAS)
和
穆-韦二氏综合征(MWS)
。2020年,FDA批准其用于治疗
IL-1受体拮抗剂缺乏症(DIRA)
。
复星医药
:控股子公司药品获美国FDA快速通道资格12月27日,
复星医药
公告,控股子公司
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
于近日收到美国FDA(美国食品药品监督管理局)关于
注射用HLX42
(即靶向
EGFR
抗体-新型
DNA拓扑异构酶I
抑制剂偶联药物)用于治疗经第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的
EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌
EGFR
突变的晚期或转移性非小细胞肺癌获Fast Track Designation(快速通道资格)认证的函。据了解,该药拟用于
晚期/转移性实体瘤
的治疗,为
复宏汉霖
将自
苏州宜联生物医药有限公司
许可引进的新型
DNA拓扑异构酶I
抑制剂小分子毒素-肽链连接子与
复宏汉霖
自主研发的靶向
EGFR
的抗体进行偶联开发的靶向
EGFR
的抗体偶联药物。截至12月27日,全球范围内尚无靶向
EGFR
抗体与小分子毒素偶联药物获批上市。
百时美施贵宝
将以约41亿美元收购
RayzeBio
当地时间12月26日,跨国生物医药巨头
百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,BMS)
宣布,其与生物技术公司
RayzeBio, Inc.
达成最终并购协议,以加强其抗癌药物业务。协议显示,
BMS
将以每股62.50美元的价格收购
RayzeBio
,交易总价值约41亿美元。截至发稿,在纳斯达克上市的
RayzeBio
股价翻倍,现报每股61.35美元,较上周五的收盘价上涨逾100%。
阿斯利康
将收购
亘喜生物
,加深
肿瘤
和
自身免疫性疾病
领域的细胞疗法布局北京时间12月26日下午,
阿斯利康
宣布拟以首付款10亿美元、总价12亿美元收购细胞与基因治疗企业
亘喜生物(GRCL.US)
,价值较
亘喜生物
12月22日收盘价溢价86%,比公告发出前60天成交量加权平均溢价近200%。
亘喜生物
是一家面向全球、处于临床阶段的生物制药企业,致力于开发治疗
肿瘤
及
自身免疫性疾病
的创新性细胞疗法,此次拟议收购将为
阿斯利康
不断扩充的细胞疗法管线增添
GC012F
CAR-T细胞疗法。由此,中国也出现了第一家被跨国药企完整收购的生物科技公司。按照双方披露信息,本次收购案将于2024年一季度完成,届时
亘喜生物
将从纳斯达克退市,作为
阿斯利康
全资子公司在中、美两地运营。生物科技
百诚医药
:创新药
BIOS-0618片
取得Ⅰ期临床研究报告12月29日晚间,
百诚医药
发布公告,公司近日取得公司自主研发的创新药
BIOS-0618片
Ⅰ期临床研究报告。该药品用于
神经病理性疼痛
的治疗。
BIOS-0618片
Ⅰ期临床研究根据对多组受试者单次给药和多次给药过程,认为
BIOS-0618片
安全性/耐受性良好,适合开展进一步的临床试验。
海王生物
:
NEP018
获美国FDA批准进入人体临床试验12月29日晚间,
海王生物
(000078.SZ)发布公告,公司全资子公司
深圳海王医药科技研究院有限公司
于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的书面通知,批准
海王医药
研究院自主研发、具有自主知识产权的新型
肿瘤
血管抑制剂NEP018在美国开展I期药物人体临床试验。
NEP018
是
海王医药
研究院自主研发、具有自主知识产权的新型肿瘤血管抑制剂。综合非临床研究显示,
NEP018
对
vEGFR
、
c-MET
、
NTRK
等高致癌性靶点具有优良的抑制作用,在
肿瘤
动物模型对胃肠恶性肿瘤具有显著的抑制作用,并且具有优良的治疗窗,显示了潜在临床治疗价值。
鞍石生物科技
完成10亿元B轮融资,国投招商和IDG资本联合领投12月28日,中国抗
肿瘤
创新药企业
北京鞍石生物科技有限责任公司
宣布于近日完成了B轮10亿元人民币融资。本轮融资由国投招商和IDG资本联合领投,燕创集团、凯辉基金跟投,现有股东贝恩资本继续追加投资。本轮所融资金将用于推进
鞍石生物科技
管线内的临床研究,开拓
伯瑞替尼
和
安达替尼
双靶联合的广泛场景,积极推动中美双申报的进程,加快潜在化合物的筛选和成药推进,并助力药品上市和商业化布局。海思科创新药
HSK39297片
Ⅰ期临床试验首例受试者入组据
海思科医药集团
官微12月27日消息,近日,海思科创新药
HSK39297片
Ⅰ期临床试验完成了首例受试者的入组和用药。本次Ⅰ期临床试验是为评估
HSK39297片
在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响,预计受试者数量98例。
济民可信
6项1类新药临床试验获批
济民可信集团
12月25日宣布,旗下子公司
上海济煜医药科技有限公司
小分子创新研究院6个化学药品1类新药近期接连获准开展临床试验,治疗领域涉及
癌症
、
肾病
以及抗
感染
疾病,分别为
JMKX003801注射液
用于治疗革兰氏阴性菌引起的严重
感染
,
JMKX003142片
用于治疗
肾病水肿
,
JMKX003948片
用于治疗
肾细胞癌
,
JMKX000197注射液
用于治疗
膀胱癌
,此四项临床试验申请获国家药品监督管理局批准,此外
JMKX000197注射液
还获FDA批准在美国开展临床试验,以及
JMKX003002片
也已获得FDA批准,在美开展治疗
终末期肾病
透析患者的
高磷血症
临床试验。
科塞尔医疗
完成超亿元B轮融资,由达晨财智领投近日,
科塞尔医疗
完成了超亿元B轮融资。本轮融资由达晨财智领投,苏创投▪国发创投、苏高新股份及
Medpark
跟投。目前
科塞尔
已经完成平台化布局:母公司
科塞尔
专注于构建外周介入领域“一站式”治疗体系,子公司
海宇新辰
提供
快速性心律失常
治疗全方位解决方案,子公司
米新医疗
聚焦冠脉介入领域产品的开发及境外产品和技术的转化,子公司海望医疗致力于“卡脖子”核心原材料的研发。2021年底,
科塞尔医疗
收购了
Micell
公司。
赛岚医药
完成近亿元A+轮融资,用于加速推进多款产品的临床开发近日,表观遗传赛道公司
赛岚医药
近日完成近亿元A+轮融资,由达晨财智基金与杭州和达基金共同领投。本轮融资主要用于加速推进多款产品的临床开发,完善EpigenPLUS表观遗传学技术研发平台。
赛岚医药
采用“平台+资产”模式,两款自研创新药已经进入临床I期试验,并在今年上半年完成首例受试者入组。其中,
CTS2190
是一款口服、特异小分子临床候选药物,基于
肿瘤
表观遗传学机理、结合精准医学和表观基因组学技术,治疗
晚期实体瘤
。目前,展现出对多种
实体瘤
和
血液瘤
细胞、CDX、PDO和PDX模型的有效抑制,具备与多种标准疗法实现联合应用的潜力。根据其在临床I期试验中药效和安全性表现,
CTS2190
即将开展临床2期的研究。资本市场
绿竹生物
-B拟参与H股全流通计划
绿竹生物
-B发布公告,公司已于2023年12月28日向中国证监会提交申请,内容有关将其全部内资股转换为公司H股。于取得所有相关批准(包括中国证监会及联交所的批准)及遵守所有适用法律、法规及规则后,该等非上市股份将转换为H股,而公司将申请批准该等H股于联交所主板上市及买卖。于本公告日期,公司尚未收到中国证监会批准有关申请,且转换及上市的实施计划详情尚未落实。首只“北+H” 来了!康乐卫士拟赴港上市12月26日,北交所上市公司康乐卫士发布公告,计划发行境外上市外资股(H)股并申请在港交所上市,成为今年6月北交所与港交所签署合作谅解备忘录后,首家预备“北+H”两地上市企业。根据公告,此次募集资金将用于康乐卫士核心产品的临床试验及批准、多个临床前项目的持续临床前研发、昆明产业化基地的生产前准备及生产工艺提升、完善商业化网络建设、国际临床及本土化生产、国际市场拓展、运营资金及其他一般公司用途等。今年6月29日,北交所联手港交所签署合作谅解备忘录,推出“北+H”机制,支持符合条件的企业在两地上市。根据备忘录,一方面,北交所上市公司符合港交所发行上市条件的,可按照《境内企业境外发行证券和上市管理试行办法》规定,向港交所提交发行上市申请文件后报证监会备案;另一方面,在港上市公司,符合证监会有关规定和北交所发行上市条件的,可按现行制度规则申请在北交所公开发行并上市。
华脉泰科
上交所科创板IPO“终止” 多年深耕
血管疾病
治疗领域12月25日,
北京华脉泰科医疗器械股份有限公司
上交所科创板IPO审核状态变更为“终止”。因
北京华脉泰科医疗器械股份有限公司
及其保荐人撤回发行上市申请,根据《上海证券交易所股票发行上市审核规则》第六十三条的相关规定,上交所终止其发行上市审核。招股书显示,
华脉泰科
是国内一家专注于
血管疾病
治疗领域创新产品及疗法研发与应用的高新技术企业,主营业务为主动脉、外周及冠脉、神经介入及通路领域医疗器械产品的研发、生产和销售。风险提示
贵州百灵
被责令改正 董事长等3人被警示
贵州百灵
22日公告,公司于当日收到贵州证监局出具的行政监管措施决定书《关于对
贵州百灵企业集团制药股份有限公司
采取责令改正措施并对姜伟、牛民、李红星采取出具警示函措施的决定》。《决定书》指出:
贵州百灵
存在以前年度销售费用未及时入账、实物赠品未及时入账、实缴税费列报错误、资产组商誉减值测试不规范、内部未实现损益抵消错误、收入确认跨期、坏账准备计提不准确等问题。上述事项导致公司2021年、2022年年报信息披露不准确。上述行为违反了《上市公司信息披露管理办法》第三条第一款和第四条的规定,公司董事长姜伟、总经理兼董秘牛民、财务总监李红星对公司上述行为负有主要责任。又根据《办法》第五十二条规定,贵州证监局决定对
贵州百灵
采取责令改正的监管措施,对姜伟、牛民、李红星采取出具警示函的监管措施,并记入证券期货市场诚信档案。早在2021年10月,深交所对
贵州百灵
及其实际控制人姜伟和姜勇、总经理牛民、财务总监李红星、时任财务总监郑荣给予通报批评的处分,并记入上市公司诚信档案。姜伟、牛民、李红星三人已经先后两次“上榜”诚信档案。《合规新观察》评述:
贵州百灵
的二次违规与其实控人危机及信息披露义务人未履行义务有关。在法律上,信息披露义务人,是指上市公司及其董事、监事、高级管理人员、股东、实际控制人,收购人,重大资产重组、再融资、重大交易有关各方等自然人、单位及其相关人员,破产管理人及其成员,以及法律、行政法规和中国证监会规定的其他承担信息披露义务的主体。精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T |
PD-1
| mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 |
恒瑞
|
中国生物制药
|
百济
|
石药
|
信达
|
君实
|
复宏汉霖
|
翰森
|
康方生物
|
上海医药
|
和黄医药
|
东阳光药
|
荣昌
|
亚盛医药
|
齐鲁制药
|
康宁杰瑞
|
贝达药业
|
微芯生物
|
复星医药
|
再鼎医药
|
亚虹医药
跨国药企50强榜单 |
辉瑞
|
艾伯维
|
诺华
|
强生
|
罗氏
|
BMS
|
默克
|
赛诺菲
|
AZ
|
GSK
|
武田
|
吉利德科学
|
礼来
|
安进
|
诺和诺德
|
拜耳
| 莫德纳 | BI |
晖致
| 再生元
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
Johnson & Johnson
北京鞍石生物科技有限责任公司
石药集团有限公司
[+66]
适应症
流感病毒感染
肺炎支原体感染
肿瘤
[+24]
靶点
PD-1
HER2
IL-1α
[+6]
药物
ES-019
GC-012F
斯鲁利单抗
[+17]
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
热门报告
第一三共ADC药物DS-8201专利调研实务指南
智慧芽生物医药
2024年3月全球首批及特殊审评药物报告
智慧芽生物医药
THR-β 激动剂药物进展及专利调研报告
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务