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武田
GLP-2类似物替度格鲁肽
GLP-2
类似物替度格鲁肽在中国获批上市;
恒瑞医药
靶向
CD79b
的ADC药物获FDA快速通道资格 | 制药在线一周药闻复盘
2024-02-24
·
CPHI制药在线
上市批准
临床3期
抗体药物偶联物
点击蓝字关注我们元宵佳节 团圆喜乐本周,热点不少。首先是审评审批方面,有不少药申报上市和获批。很值得关注的两条消息,一条是
武田
GLP-2类似物替度格鲁肽
GLP-2
类似物替度格鲁肽在中国获批上市,成为中国首个治疗
短肠综合征
的人
GLP-2
类似物。另一条就是
恒瑞医药
靶向
CD79b
的ADC药物获FDA快速通道资格;其次是研发方面,不少药取得研发新进展,其中,
信达生物
抗
IGF-1R
抗体Ⅲ期达主要终点,这个最引人注目;最后就是交易及投融资方面,
诺和诺德
IL-21
单抗授权Almirall。 本期盘点包括审评审批、研发、交易及投融资三大板块,统计时间为2.18-2.23,包含32条信息。 审评审批NMPA上市批准1、2月18日,NMPA官网显示,
罗氏(Roche)
的
恩曲替尼胶囊
新适应症获批,用于治疗1月龄以上NTRK融合儿童
实体瘤
患者。
恩曲替尼
是一款具有中枢神经系统(CNS)活性TRK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂,此前已在中国获批,用于治疗12岁及以上
NTRK融合阳性实体瘤
NTRK
融合阳性实体瘤,以及
ROS1阳性的非小细胞肺癌
ROS1
阳性的非小细胞肺癌患者。2、2月19日,NMPA官网显示,
诺贝仁制药(Nobelpharma)
的5.1类新药
醋酸锌片
获批上市,适应症为
肝豆状核变性
。
醋酸锌片
(zincacetate、商品名:
Nobelzin
)是一款铜吸收抑制剂,已经在日本获批上市,用于治疗肝豆状核变性、低锌血症。3、2月23日,NMPA官网显示,
武田(Takeda)
的
注射用替度格鲁肽
(商品名:
瑞唯抒
)获批上市,用于治疗
短肠综合征(SBS)
成人和1岁及以上儿童患者。患者应仅在经过一段时间肠道适应后,在病情稳定且依赖肠外营养支持的情况下使用本品治疗。
替度格鲁肽
成为中国首个治疗
短肠综合征
的人胰
高血糖素样肽2(GLP-2)
类似物。申请4、2月18日,
CDE
官网显示,
恒瑞医药
的1类新药
夫那奇珠单抗注射液(SHR-1314)
新适应症申报上市,用于常规治疗疗效欠佳的
活动性强直性脊柱炎
成人患者。
夫那奇珠单抗
是其自主研发的一种靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体,拟用于治疗与
IL-17
通路相关的
自身免疫疾病
。5、2月18日,
CDE
官网显示,
华润生物
的
注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物
(商品名:
瑞通立
)新适应症申报上市,用于
急性缺血性卒中
患者的溶栓治疗。注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物属于第三代溶栓药物,仅包含天然
组织型纤溶酶原激活剂
(
tPA)
对纤维蛋白的高度特异性和酶活性区域。此前,已在中国获批,用于
急性心肌梗死
的溶栓治疗。临床批准 6、2月18日,
CDE
官网显示,
加科思
的
SHP2
抑制剂JAB-3312与
KRASG12C抑制剂戈来雷塞
联合用药获批注册性Ⅲ期临床试验。这是一项随机阳性药对照的3期试验,旨在评估
JAB-3312
与
戈来雷塞
联合用于KRASG12C突变的一线
非小细胞肺癌(NSCLC)
患者的疗效及安全性,试验的对照组是目前一线
非小细胞肺癌
的标准疗法,即
PD-1
抗体和化疗联合治疗。7、2月18日,
CDE
官网显示,凡恩世制药(PhanesTherapeutics)的1类新药
PT886
获批临床,拟用于治疗
晚期实体瘤
(包括
胃癌
,
胃食管交界处癌
和
胰腺癌
)。
PT886
是
凡恩世生物
开发的一款具有天然IgG结构的双特异性抗体,靶向
Claudin18.2
和
CD47
。8、2月19日,
CDE
官网显示,
杭州格博生物
的
GLB-001胶囊
获批临床,拟用于治疗髓系恶性肿瘤。
GLB-001
是一款具有“First-in-class”潜力、强效和高选择性的
CK1α
口服分子胶蛋白降解剂。2023年,
GLB-001
已获FDA批准进入临床研究,用于复发/
难治性急性髓系白血病(R/RAML)
或
复发/难治性较高危骨髓异常增生综合征(R/RHR-MDS)
的治疗。9、2月19日,
CDE
官网显示,
阿斯利康(AstraZeneca)
的1类新药
ALXN1850注射液
获批临床,拟开发作为酶替代疗法用于治疗
低磷酸酯酶症(HPP)
。
ALXN1850
是正在研发中的新一代组织非特异性碱性磷酸酶酶替代疗法(ERT),目前正在国际上开展多项治疗
HPP
的Ⅲ期临床研究。10、2月20日,
CDE
官网显示,
永泰生物
的
aT19注射液
获批临床,拟用于25岁(含)以下
复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)
,在靶向
CD19
CAR-T细胞治疗后临床获益的患者,以增强治疗效应、减少复发。
aT19注射液
是一种1类治疗用生物制品,主要功能成分为
CD19
抗原呈递T细胞。11、2月22日,
CDE
官网显示,
默沙东(MSD)
的
MK-7240
获批临床,拟用于治疗
中度至重度活动性溃疡性结肠炎
。这是一种针对
肿瘤坏死因子(TNF)-样配体1A(TL1A)
的人源化单克隆抗体(mAb)。2023年6月,
默沙东
以总额达108亿美元的款项完成对
Prometheus Biosciences
的收购,从而获得这款免疫领域的产品。12、2月22日,
CDE
官网显示,
普方生物(ProfoundBio)
1类新药
注射用PRO1107
获批临床,拟用于治疗
实体瘤
患者。
PRO1107
是一款以
蛋白酪氨酸激酶7(PTK7)
为靶点的抗体偶联药物(ADC)。2024年2月16日,
普方生物
刚宣布完成1.12亿美元超额B轮融资,用于加速其包括
PRO1107
的ADC管线的开发。申请13、2月22日,
CDE
官网显示,
启德医药
的
GQ1010注射液
申报临床。这是一款靶向
TROP2
的下一代ADC,具有同类最佳潜力。
GQ1010
是
启德医药
自主开发的一款靶向
TROP2
的ADC,目前,同类产品中,全球仅有
吉利德
的Trodvy上市。优先审评14、2月18日,
CDE
官网显示,
曙方医药
的
Vamorolone口服混悬液
拟纳入优先审评,用于治疗4岁及以上
杜氏肌营养不良(DMD)
患者。
Vamorolone
是一款原创新药,其作用机制与糖皮质激素结合的受体相同但改变了其下游活性。该药是
曙方医药
花1.24亿美元自
Santhera
引进的一款罕见病新药,已在美国和欧盟获批治疗
DMD
。15、2月21日,
CDE
官网显示,
默沙东
的
Belzutifan
片拟纳入优先审评,用于vonHippel-Lindau(VHL)病相关肾细胞癌(RCC)、
中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤
或
胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)
的治疗。
Belzutifan
是一款小分子缺氧诱导因子2α(HIF-2α)抑制剂,可以减少与细胞增殖、血管生成和
肿瘤
生长相关的
HIF-2α
靶基因的转录和表达。FDA上市批准16、2月20日,FDA官网显示,
强生
的
特立妥单抗
(
teclistamab
、商品名:
Tecvayli
)新适应症获批,以降低注射频率至每两周1次(Q2W)1.5mg/kg治疗
复发或难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)
,这些患者至少已实现6个月的达到完全缓解(CR)或更好缓解。
teclistamab
是一款使用GenmabDuoBody技术开发的能同时靶向T细胞
CD3
和MM细胞
BCMA
的IgG4双抗。申请17、2月19日,FDA官网显示,
阿斯利康
与
第一三共
的Datopotamabderuxtecan(Dato-DXd)递交生物制品许可申请(BLA),用于既往接受过全身治疗的
局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)
成人患者的治疗。如果顺利获批,
Dato-DXd
将成为全球首个治疗
肺癌
的TROPADC。PDUFA日期为2024年第四季度。18、2月23日,FDA官网显示,
再生元
/
赛诺菲
的
度普利尤单抗(Dupixent)
第6个潜在新适应症申报上市并获优先审评,作为某些未控制的
慢性阻塞性肺病(COPD)
成人患者的附加维持治疗。PDUFA日期为2024年6月27日。如果获得批准,
度普利尤单抗
将成为
COPD
的唯一生物疗法,也是十多年来第一种针对该疾病的新治疗方法。临床批准19、2月19日,FDA官网显示,
凯思凯迪
的1类新药
CS060304
获批临床。
CS060304
是一种靶向甲状腺受体β(TRβ)的小分子激动剂,旨在用于治疗
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
患者。
NASH
是
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)
的晚期形式,它是导致肝脏相关死亡的主要原因。20、2月22日,FDA官网显示,
免疫方舟
的
IMB071703注射液
获批临床,拟用于治疗
晚期恶性实体瘤
患者。
IMB071703
作为免疫方舟利用自有XFab平台开发的双功能性融合蛋白,可同时靶向
CD40
和
4-1BB
信号通路,其被开发用来激活先天免疫和适应性免疫的有效反应,以及削弱
肿瘤
防御。21、2月23日,FDA官网显示,易慕峰的
IMC001
获批临床,拟用于治疗
EpCAM表达阳性的晚期消化系统肿瘤
EpCAM
表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于
晚期胃癌
(
GC)
GC
)/
食管胃结合部腺癌(GEJ)
。
IMC001
是靶向
EpCAM
的自体CAR-T细胞注射液。孤儿药资格22、2月19日,FDA官网显示,
迈威生物
的
9MW3011
获批孤儿药资格,用于治疗
真性红细胞增多症
。该产品已在中美开展临床试验,并于2023年9月获得FDA快速通道资格。9MW3011(MWTX-003/DISC-3405)是
迈威生物
位于美国的圣地亚哥创新研发中心自主研发的抗
TMPRSS6
单克隆抗体。23、2月22日,FDA官网显示,
以明生物
的
IO-202
获批孤儿药资格,用于治疗
慢性粒单核细胞白血病(CMML)
。FDA此前已经授予
IO-202
治疗复发或难治性CMML的快速通道资格。
IO-202
是一款潜在“first-in-class”拮抗剂抗体,可特异性和高亲和力结合白细胞免疫球蛋白样受体B4(LILRB4),在
血液肿瘤
、自身免疫和
炎症性疾病
中都具有广泛治疗潜力。快速通道资格24、2月22日,FDA官网显示,
恒瑞医药
的
注射用SHR-A1912
被授予快速通道资格,用于治疗既往接受过至少2线治疗的
复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)
。
SHR-A1912
是
恒瑞医药
开发的一款靶向
CD79b
的抗体药物偶联物(ADC)。目前,国内外仅有一款同类产品
维泊妥珠单抗(Polivy)
于2019年在美国获批上市,并于2023年在中国获批上市。研发临床状态25、2月20日,
以明生物(Immune-OncTherapeutics)
宣布,与
罗氏(Roche)
合作开展一项Ⅰb/Ⅱ期临床试验,评估其靶向LILRB2(ILT4)的潜在“first-in-class"抗体IO-108联合
罗氏
的
抗PD-L1单抗阿替利珠单抗
PD-L1
单抗阿替利珠单抗和
抗VEGF单克隆抗体贝伐珠单抗
VEGF
单克隆抗体贝伐珠单抗,用于
局部晚期或转移性和/或不可切除肝细胞癌(HCC)
患者的一线治疗。26、2月21日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,
赛诺菲(Sanofi)
登记了一项国际多中心(含中国)Ⅱ期开放性、长期研究,以在
中度至重度特应性皮炎
成人受试者中评价
amlitelimab
皮下给药的安全性和疗效。
amlitelimab
是一款潜在“first-in-class”
OX40
信号通路阻断剂。27、2月21日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,
安进
登记了一项在中国
肥胖
或
超重
受试者中评价
AMG133
皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机化、平行分组、单次给药I期研究。
AMG133
是一款first-in-class的双特异性抗体多肽偶联物,针对
肥胖
适应症,只需每4周皮下注射1次。临床数据28、2月19日,
智翔金泰
宣布,其自主研发的
抗IL-17A单抗赛立奇单抗(GR1501)注射液
IL-17A
单抗赛立奇单抗(GR1501)注射液针对
中、重度斑块状银屑病
的Ⅲ期临床研究取得积极结果,结果显示,
赛立奇单抗
对中国
中、重度斑块状银屑病
患者疗效显著,且具有良好的安全性和耐受性。29、2月20日,
信达生物
宣布,其自主研发的
重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)
抗体注射液(IBI311)在中国
甲状腺眼病(TED)
受试者中开展的Ⅲ期注册临床研究达成主要终点。
信达生物
计划向
CDE
递交
IBI311
治疗
TED
的新药上市申请。交易及投融资30、2月19日,
Almirall
宣布,与
诺和诺德
就
NN-8828
的权利达成独家许可协议。根据该协议,
Almirall
获得了在某些领域开发和商业化这种单克隆抗体的全球权利,包括免疫
炎症性皮肤病
。
NN-8828
是
诺和诺德
针对细胞因子
IL-21
开发的
皮肤病
领域first-in-class高亲和力单克隆抗体,目前已进入非
皮肤病
适应症的Ⅱ期阶段。31、2月19日,
百奥赛图
宣布,与
吉利德科学
达成一项抗体评估和选择协议。该协议授权
吉利德
使用百奥赛图针对广泛的药物靶点建立的全人抗体库进行相关靶点的抗体评估。在三年提名期内,
吉利德
将提名他们感兴趣的多个靶点并评估相应抗体,并有权选择获得特定抗体用于全球范围内治疗性产品的开发。32、2月20日,
核舟医药
宣布,与
ARTBIO
公司达成独家战略合作。
核舟医药
是一家专注于新型靶向放射性配体药物发现、开发和产业化的生物科技公司。
ARTBIO
是一家临床阶段的放射性药物公司,致力于研发新型α核素放射性配体疗法。【智药研习社近期课程预告】来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
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机构
启德医药科技(苏州)有限公司
Johnson & Johnson
迈威(上海)生物科技股份有限公司
[+31]
适应症
短肠综合征
实体瘤
ROS1阳性非小细胞肺癌
[+41]
靶点
GLP-2
CD79B
IGF-1R
[+26]
药物
替度格鲁肽
恩曲替尼
醋酸
[+32]
标准版
¥
16800
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