2021年前瞻：这些生物制药企业或将登陆科创板

2021-03-13

·药融圈

仿制药创新药抗体抗体药物偶联物合作

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注：本文不构成任何投资意见和建议；以下为药融圈数据预测，以公司公告为准！

力品药业

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创新制剂相较于传统剂型而言，可以有效改善用药依从性，提高药物生物利用度，降低毒副作用。目前其研究与推广在中国尚属于起步阶段，拥有广阔的市场前景。力品药业（厦门）有限公司成立于2012年11月，以创新制剂技术为研发和生产驱动，依托可产业化的高技术壁垒制剂开发平台，致力于提升临床用药的安全有效性，造福人类健康。公司拥有创新口腔膜剂技术平台，高端缓控释制剂技术平台，创新微球注射剂技术平台等核心制剂技术平台。质量管理体系已多次通过美国FDA cGMP现场核查，自主开发产品中8个创新制剂及高端制剂产品入选国家十三五重大专项。2020年8月18日，力品药业成功完成了5亿元人民币的C轮增资。本轮融资由红杉资本中国基金领投，中金资本旗下中金传化基金，龙磐投资，福建创新投，兴业银行，硅谷火炬，深创投，乾道基金，德屹资本等投资机构共同出资完成。

宣泰医药

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宣泰医药接受海通证券上市辅导；是一家以研发创新为驱动的高新技术企业，主要从事高端仿制药的生产、研发以及 CRO 服务。高端仿制药指的是“临床需求大、价格高的专利到期药品”的仿制药，以及能够“拓展国际高端市场”的仿制药，具有较强的技术壁垒。截至 2020 年 8 月 31 日，在高端仿制药领域，公司已经获得 3 项 FDA 药品批件、 2 项 NMPA 药品批件，其中，公司开发的仿制药泊沙康唑肠溶片系美国FDA 批准的首仿药，中国为数不多取得首仿的品种。此外，公司已完成 6 项 FDA 药品申请、 7 项 NMPA 药品申请，有着较强的持续研发能力。泊沙康唑肠溶片（Posaconazole Delayed-Release Tablet）首仿已经形成“难溶药物增溶平台”、 “缓控释药物制剂研发平台”、 “固定剂量药物复方制剂研发平台”和“外用药物制剂研发平台”四大技术平台，具有较强的科研能力和技术水平。

高端制剂及改良新药平台受到资本的追捧，国内的一哥恒瑞也布局了大量改良新药品种，仅2020年就申报了10余款。

瑞博生物

2020年12月29日，上交所科创板公示，瑞博生物已在科创板提交上市申请并获受理。本次IPO拟融资金额为16亿元，募集资金将主要用于新药研发项目。瑞博生物成立于2007年，致力于小核酸药物研究和开发，董事长为梁子才博士。已建立涵盖心脑血管、肿瘤、代谢、病毒性感染、视神经病变等多个疾病领域的小核酸药物研发管线。

瑞博生物研发管线

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益方生物

益方生物科技（上海）有限公司（InventisBio）是一家处于临床研发阶段的新药研发公司。公司致力于研发具有自主知识产权、针对肿瘤、代谢等重大疾病的全球首创（first-in-class）和最优（best-in-class）的创新新药。益方生物由王耀林、江岳恒、代星等几位海归博士联合创办。

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益方生物目前有3款产品处于临床中后期阶段，还有其他新产品（上图中）已启动一期临床研究。其中，D-0502是益方生物自主研发的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），同时也是一个雌激素受体拮抗剂；公司自主研发并授权贝达药业中国权益的第三代EGFR-T790M酪氨酸激酶抑制剂BPI-D0316，已在开展针对EGFR突变的非小细胞肺癌 EGFR突变的非小细胞肺癌的一线及二线注册性临床试验；针对激素受体阳性的乳腺癌的D-0502及针对痛风的D-0120的目前已经开展临床试验。

药融云数据（ www.pharnexcloud.com）显示，益方生物已启动D-1553新药1/2期临床，拟招募200名NSCLC及CRC肿瘤患者。ClinicalTrials.gov临床登记号: NCT04585035 ，最早于2020年10月14日登记。本品可能为最快进入临床的中国研发的KRAS G12C新药。国内递交IND申请已经获准开展临床。目前公司已经接受中信证券上市辅导。

正济药业

江苏正济药业股份有限公司是一家专注于药物创新结构发明、新技术研究与应用、特色仿制药物研究与制造的国家高新技术企业。公司现有一个南京研究院和淮安、苏州两个生产基地以及一个在建的山东日照生产基地，苏州研究院及国际化制剂生产基地也在计划筹建中。

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公司研发与制造的药物治疗领域专注于抗病毒、抗肿瘤以及老年疾病相关药物。抗病毒领域包括瑞德西韦、法匹拉韦、帕拉米韦、奥司他韦、巴洛沙韦、索非布韦、雷迪帕韦、维帕他韦、比格特韦等；抗肿瘤药物包括艾瑞布林、艾乐替尼、帕布昔利布等；老年及退行性疾病药物包括氯吡格雷、胞磷胆碱钠、瑞巴派特、巴多昔芬等。公司通过联合开发、自主开发等方式进行创新药物的研究，并获得相关结构发明专利及技术应用专利。公司主要经营模式包括自主品牌、联合开发和受托定制，开展全球化经营。目前已获得数十个中国GMP证书，拥有多个已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA及日本PMDA批准的产品，并与多家知名企业合作研发与制造，企业多次通过国内国外客户审计与现场检查，产品覆盖多个国家和地区。（最贵原料药之一：药化界珠穆朗玛峰，艾立布林）

博安生物

绿叶制药集团旗下山东博安生物技术有限公司（博安生物）已完成一轮战略融资，累积融资金额达到人民币6.82亿元。该融资以博安生物本次增资前估值人民币48.5亿元为基础，投资方包括：元生创投、尚珹投资、前海方舟、百奥维达、蓝海资本、博睿资本等多家国内及国际知名的投资机构。

博安生物是绿叶制药集团的附属公司，于2013年成立，是一家全面综合性生物制药公司，专业从事治疗用抗体开发，专注于肿瘤科、自身免疫、疼痛和内分泌疾病。该公司的抗体发现活动围绕四大平台展开，即全人抗体转基因小鼠噬菌体展示技术、双特异T-cellEngager技术平台、抗体偶联（ADC）技术平台、纳米抗体平台。博安生物拥有完整的从抗体生成及先导优化物、细胞系建立及工艺开发、技术转移、中试生产及商业化生产的全整合型产业链。此外，该公司亦围绕前沿技术积极布局，其细胞治疗产品采用非病毒载体制备晚期实体瘤CAR-T,并持续开发新一代通用型及可调控CAR-T，致力于开发更安全、有效、可负担的CAR-T产品。除了在中国，博安生物也在美国及欧盟市场从事生物产品开发。作为集团发展的业务重心之一，博安生物正在加快推进其全球生物药战略。凭借高效协同的创新能力，该公司已开发出十多个拥有国际知识产权保护的创新抗体以及8个生物类似药，其中，1个创新抗体项目正在中国开展Ⅰ期临床研究。

新药产品线

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天士力生物

天士力生物是中国领先的创新型生物药公司，拥有完整的从实验室到临床使用的研产销一体化生物药商业化平台，其聚焦心脑血管、肿瘤及自身免疫、消化代谢这三大在中国有着大量未被满足医疗需求的治疗领域的生物药产品，在上述治疗领域中具有先发优势。基于研产销一体化的生物药商业化平台，天士力生物已拥有多个生物药项目的广泛产品组合，成功开发并商业化了主打生物药产品“注射用重组人尿激酶原”（商品名“普佑克”）。普佑克是中国“十一五”期间获得“国家重大新药创制科技重大专项资助”的首个获批 I 类生物药。2017 年 7 月起，普佑克被纳入国家医保目录，销售实现快速增长。除在治疗急性 ST段抬高型心肌梗死方面的确定优势外，普佑克亦对其他血栓形成的相关适应症有潜在疗效，具备成为中国重磅溶栓药物的极大潜力。

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天士力生物正在再次辅导上市中。

亚虹医药

亚虹医药于2010年3月成立于江苏省泰州医药高新区，立志成为以创新技术和产品为驱动、聚焦泌尿生殖系统的领军制药企业。公司员工和业务分布在上海、江苏泰州、北京和美国，并在上海金桥设立研发中心。亚虹医药坚持以自主研发为主，对外引进为辅的发展模式，迅速在专注领域建立领先地位并进行深度战略布局。公司充分发掘具有突破性治疗潜力的first-in-class新药的全球价值，同时拥有独特的抗肿瘤/抗耐药感染等一系列新药自主研发平台。另外，亚虹还引入已在海外处于后期开发阶段或已上市新药进入中国市场，提升专注领域产品管线多元化和协同性，快速建立国内市场的领军地位。

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目前在上市辅导中。

阳光诺和

北京阳光诺和药物研究股份有限公司是一家专注于仿制和创新药物研究，致力于以技术服务为核心，推动中国医药行业发展，为客户提供「临床前+临床」全过程药物研发服务的综合型CRO公司。公司成立于2009年3月9日，从药物发现、到化学药物、多肽药物研发，再到临床研究资源的整合，生物样本检测团队的构建，寻找到了最佳的契合点，成功打造了全过程CRO服务模式。公司凭借优秀稳定的研发团队，建立健全的质量检测和控制体系，匹配最新的药物研发法规要求，确保高效合规为客户提供品质卓越的技术服务。

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迈威生物

迈威生物一家创新型生物制药企业，主营业务为治疗用生物制品的研发、生产与销售，具体为包括人用治疗性单克隆抗体、双特异性/双功能抗体及 ADC 药物在内的抗体药物以及包括长效或特殊修饰的细胞因子类重组蛋白药物。2020年12月17日，迈威（上海）生物科技股份有限公司首次公开股票并在科创板申请上市受理，拟募集29.8亿元资金。

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亿腾景昂

亿腾景昂拥有12+款处于临床阶段的在研产品，主要适应症聚焦于乳腺癌、胃癌等领域。HDAC选择性抑制剂EOC103（恩替诺特）、VEGFR抑制剂EOC315（特拉替尼）、LAG-3免疫激活剂EOC202和泛FGFR抑制剂EOC317是其核心在研产品。

产品管线组合

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除控股股东倪昕先生外，核心技术人员之一的邹晓明博士。公司此前从科创板撤回；不排除继续申报科创板。

乐普生物

乐普生物成立于2018年初，由乐普医疗创始人蒲忠杰博士发起设立。公司通过自主研发、合作引进、投资并购等方式，围绕肿瘤免疫治疗和靶向药物，构建了丰富的产品管线，12个核心产品中7个处于临床阶段，1个产品获得美国FDA批准开展临床Ⅰ/Ⅱ期。同时，公司已搭建覆盖靶点发现、开发和生产的开放性产业平台。未来将通过产业平台和产品平台的协同作用，实现乐普生物的跨越式发展和可持续发展。立足中国，放眼全球，打造国际领先的创新型生物制药企业。公司已经在辅导上市中。

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派格生物

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派格生物医药（苏州）有限公司（以下简称“派格生物”）于2020年底宣布完成近8亿元人民币的pre-IPO轮融资，由云锋基金，盈科资本和泰福资本等机构领投，由前海母基金，元生创投，中鑫资本和园丰资本等多家国内外知名机构跟投。此次融资将主要用于推进公司多个产品的全球临床研究，自主研发及产品引进和合作。目前，派格生物已启动科创板上市准备工作。

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苏州晶云

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晶云药物科技成立于2010年，专注于药物晶型研发和产业化。公司以晶型研究为起点，推出新药CMC（化学、生产及控制）服务，帮助各制药公司加速新药研发进程及提高药物的临床表现。首次公开发行股票拟登陆科创板募集资金6亿元。据统计，目前已上市的化学药物中绝大多数以固体形式进行给药，而其中又以晶体形式最为常见。在药物固体中，药物分子在三维空间里呈有序重复排列，这样形成的具体三维结构即称之为晶型。与之对应的，若药物分子呈无序排列，这样的结构称为无定形。根据美国 FDA 晶型研究指南，同一药物的不同晶型以及无定形统称为该药物的多晶型。当药物晶体中进一步引入了其他的离子或分子后，可以形成相应的盐或共晶。

信诺维

2020年12月，苏州信诺维医药科技有限公司（简称“信诺维”）成功完成数亿元人民币的Pre-IPO轮融资。本轮融资由海松资本领投，中华开发资本、久友资本、峰毅远达资本、农银国际、德观资本等多家知名机构共同参与。信诺维成立于2017年，是一家聚焦重大未满足临床需求并拥有全球知识产权的创新药公司。公司以苏州总部为依托，建立了北京、上海、澳洲、波士顿四个分支机构，多次获得苏州独角兽培育企业、江苏省双创计划、姑苏领军人才等重要奖项。

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信诺维聚焦全球重大未满足临床需求，围绕新一代Best-in-Class和First-in-Class两个维度均衡产品管线布局。在研项目覆盖肿瘤、抗生素、自身免疫疾病、代谢疾病等领域，目前已有5个产品进入国内外临床阶段，3个产品进入IND-Enabling阶段。本轮募集资金将主要用于推动国内外临床试验以及生产基地的建设，推动产品早日上市惠及广大患者。

和泽医药

浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心，从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司现有员工500余人，85%以上为专业技术人员；公司拥有300余个项目开发经验（含一致性评价项目），是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者，已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系，拥有全国第一张药品研发机构《药品生产许可证》，目前在研及待审批的持证产品达40余个。

2020年9月，和泽医药宣布获得云锋基金战略投资。随着新资本的进入，和泽医药将以持续提升技术研发实力为基础，全面构建MAH全产业链生态圈，构建我国MAH持证的新业态。

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盟科医药

2020年12月21日，上海盟科药业股份有限公司（以下简称“盟科”）宣布完成总计超过7亿元人民币的E轮融资（含新股及老股）。本轮融资由君联资本领投，盈科资本、方正和生、招商证券、德同资本、KIP、中泰创投等多个专业机构共同参与。资金将主要用于新药拓展适应症研究，推进后续国际多中心临床试验、扩展研发产品管线，以及中国市场的自主商业化。

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盟科已于2020年初在中国提交了首款新药康替唑胺（优喜泰®，代号MRX-I）的上市申请，并已纳入优先审评审批。康替唑胺是由盟科完全自主开发的第一款1类抗耐药菌新药，可用于治疗包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）在内的多重耐药革兰阳性菌引起的感染。盟科自2008年发现康替唑胺以来，历经十一年开发，于2019年完成了全球首个针对复杂性皮肤及软组织感染的三期临床试验，预计将在2021年上半年实现商业化。目前公司在上市辅导中。

长风药业

2007年，长风药业在江苏成立。旗下在研产品线涵盖了呼吸系统全系列产品：涉及哮喘（Asthma）、慢性阻塞性肺病（COPD）、过敏性鼻炎（Allergic Rhinitis）等多个临床需求大的治疗领域。公司拥有定量吸入气雾剂（MDI）、干粉吸入剂（DPI）、雾化吸入剂（Nebulizer）、鼻喷雾剂（Nasal Spray）四大吸入制剂的研发生产平台，目标是成为该领域药物研发和生产的领军企业。

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国际化战略：公司充分调研、全球视野，从项目研发、市场布局，始终坚持“两条腿”走路的国际化战略。坚持在吸入给药领域做大、做强，不断超越自我，全力打造国内一流、世界知名的专业领域制药企业。为人类的呼吸健康贡献自己的力量。目前正在接受中信证券上市辅导中。

海创药业

海创药业是一家专注于癌症和代谢疾病的全球化创新药物企业，公司拥有丰富的自主创新产品，其中HC-1119（治疗去势抵抗性前列腺癌新药）是中国为数不多的同时进行中美双报开展全球多中心III期临床试验的新药产品，其中国III期临床试验正在全国多个临床研究中心同步进行，并与国际知名临床研究公司PPD合作，正在美国、欧洲等国家和地区开展全球多中心III期临床研究。HP501（治疗痛风和高尿酸血症新药）正在中国开展II期多中心临床试验。公司拥有领先的氘代药物研发技术和PROTAC技术，目前承担科技部国家重大新药创制专项2项，已申请 PCT和中国发明专利约130项，获得中国、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权30余项。

海创产品线

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福元医药

北京福元医药股份有限公司成立于2019年5月16日，前身为新和成集团控股的三家药企（北京万生、浙江爱生、安徽福元）于2018年整合的北京万生药业有限责任公司。

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公司总部位于北京，在北京、浙江、安徽、河北等地设有分子公司，拥有专业的现代化生产基地，产品涉及化学仿制药、医疗器械、中药、保健品、原料药等领域。2019年实现销售收入约24亿元，现有总资产约17亿元，员工近3000人。

公司精心打造研发、生产、营销三位一体的核心竞争优势，根据不同客户采取与之相适应的特色营销模式，建立了全国性销售网络，营销人员近千人。已上市产品中，盐酸莫西沙星片、苯磺酸氨氯地平片、奥美沙坦酯片、盐酸帕罗西汀片、盐酸曲美他嗪片、阿卡波糖片、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、盐酸曲美他嗪缓释片等品种通过/视同通过国家仿制药一致性评价；匹维溴铵片、盐酸莫西沙星片、苯磺酸氨氯地平片、盐酸帕罗西汀片、盐酸文拉法辛缓释胶囊、瑞格列奈片、辛伐他汀片、阿仑膦酸钠、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀等品种列入2018版国家基药目录；部分产品通过美国FDA认证及菲律宾、尼日利亚、肯尼亚、埃塞俄比亚等国家相关认证。

迪哲医药

迪哲医药成立于2017年10月，前身是阿斯利康中国创新中心（ICC），由跨国药企阿斯利康与国投创新旗下的先进制造产业投资基金（FIIF）和迪哲管理团队合资组建。迪哲医药在恶性肿瘤、自身免疫性疾病、肾病等重大疾病的新药研究方面经验尤为丰富。

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2020年9月，公司开始接受科创板上市辅导。2021年3月，公司已经递交IPO材料。

首药控股

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首药控股专注于肿瘤和糖尿病一类新药的研发和生产，目前，其已申请国家发明专利120项，取得授权36项，获得国家一类新药临床批件16个，荣获国家“十二五”“十三五”重大新药创制专项9项。其中，作为北京市2020年高精尖重点项目的首药控股新药研发与产业化基地项目也开工建设，项目建成后将聚焦肿瘤、糖尿病等一类新药的研发与生产，成为区域内最开放的产品、研发及生产展示中心，打造成为独具中国特色、北京特色的国际化生物医药创新展示型产业园。

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首药控股的总部位于北京亦庄经济技术开发区，其新药研发与产业化基地项目占地40亩，总投资额6.5亿元人民币，建设内容包括运营总部、研发中心、质控中心、产业化制剂车间。首药控股拟前往科创板上市，中信建投证券任其辅导机构。

天广实生物

2020年9月28日，北京天广实生物技术股份有限公司（简称：天广实）首次公开发行股票拟登陆科创板募集资金15.90亿元的申请已受理。天广实是一家专注于肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病等疾病领域药物研发的创新型生物制药企业。天广实拟采用第五套上市标准的生物医药行业公司。

天广实的研发产品线：CD47单抗，Claudin 18.2单抗。OX40抗体、CD40抗体、LAG3抗体、VISTA抗体、TIGIT抗体、Siglec-15抗体、Claudin18.2 ADC。双抗有PD-L1/TGFβ双抗、CD3/CD20双抗、BCMA/CD3双抗、Claudin 18.2/CD3双抗、VEGF/Ang2双抗、PD-L1/CD40双抗等。

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石药集团

正在接受华泰联合证券有限责任公司第二期辅导中。

石药集团成药销售收入情况

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2020Q1-Q3，抗肿瘤产品核心品种大幅增长，收入47.17亿元，同比增加35.4%，重点产品恩必普、多美素、津优力、克艾力、玄宁等表现亮眼，预计有较大成长空间，目前仿制药群已经形成，布局创新药多产品管线，逐步进入收获期。在研项目300余项，其中小分子创新药40余项、大分子创新药50余项，新型制剂20余项，主要聚焦在肿瘤、自身免疫、精神神经、消化和代谢、心脑血管系统及抗感染治疗领域。预计公司将有多款创新药或创新制剂上市。

石药集团重点在研产品

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百济神州

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2020年11月16日，百济神州在港交所发布公告称：“于2020年11月15日(美国东部时间)，本公司董事会批准可能发行人民币股份并将该等股份于科创板上市的初步建议。建议发行人民币股份预计将于2021年上半年完成，取决并受限于除其他事项外，市场状况、董事会进一步批准、股东于本公司股东大会的批准及取得必要的监管批准。”

2017-2019 年，百济神州研发投入分别为 2.69 亿美元、6.79 亿美元、9.2 亿美元。费用远远高于本土巨头恒瑞医药。最新报告显示，仅2020年第3季度，百济神州研发费用高达3.4907亿美元。相比较，2019年同期的研发费用为2.3697亿美元。研发费用的增加主要归因于用于正在进行以及新启动的后期关键性临床试验持续增长的费用，与授权候选药物预付款相关的研发费用，与安进公司合作相关的开发成本，新增的药物注册登记准备，以及与商业化前活动和供应相关的生产成本。截至2020年9月30日的三个月，授权候选药物相关研发费用总计6650万美元，相比较，2019年同期费用为零；截至2020年9月30日的三个月，履行安进合作中共同开发义务的费用为6085万美元，其中包括研发费用3080万美元，其余3005万美元计为摊销的研发费用。截至2020年9月30日的三个月的研发相关股权奖励支出为2541万美元；相比较，2019年同期的研发相关股权奖励支出为2067万美元。

杰华生物

杰华生物公司早期研发试验中心Novagenetics Inc.于2001年在北美成立，主要进行独创的蛋白质工程技术平台的建立与相应新型基因及大分子蛋白质药物的开发与研究。同年，公司负责建立蛋白质药物工业化生产工艺的研究中心的前身--北京维美特生物技术有限公司在北京经济技术开发区成立，主要承担公司研发的原创大分子蛋白新药的生产工艺研究，创建大规模生产的工艺流程和验证方法。2016年7月，公司设在青岛的大规模乐复能生产基地建设项目顺利竣工；2017年9月，生产基地通过新药注册生产现场和GMP认证的“二合一”联合检查。 2018年4月，“乐复能”正式完成国家药监局治疗慢性乙型肝炎新药的注册申请，杰华生物技术（青岛）有限公司收到国家药监局颁发的新药证书（国药证字S20180001）和药品注册批件（国药准字S20180002）。实际上本品为一款改良的干扰素新药。

产品线

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药融圈数据显示，公司正在接受国泰君安辅导上市中。

和元生物

和元生物成立于2013年，目前注册资本2.9亿元，是一家国内领先的集生命科学基础研究服务、基因治疗药物孵化、临床级重组病毒产业化制备三大发展方向于一体的高新技术企业。公司以“基因药·中国造”为使命，坚持以基因治疗重组病毒研发及生产为核心业务，专注为生物医药领域提供优质产品和技术服务，致力于发展为国内精准医疗细分行业的标杆企业，最终打造面向全球服务的上海品牌。值得一提的是，2020年度累计完成3轮融资，总融资规模超6亿元人民币。正心谷，倚锋，盛银是其主要外部机构投资者。

基于全球基因治疗病毒载体生产市场需求快速增长，和元生物已于今年11月8日在上海市临港新片区正式启动建设“和元智造精准医疗产业基地”。该项目占地50亩，总建设面积近8万平方米，分二期建设并逐步投入运行，2027年总项目达纲，公司表示：每年可向国内外提供基因治疗和细胞治疗病毒载体CDMO/CMO业务规模超10亿元。

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太美医疗

浙江太美医疗科技股份有限公司(以下简称“太美医疗科技”)拟首次公开发行A股股票并在科创板上市，并于2020年9月25日与华泰联合证券有限责任公司签订了辅导协议。

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太美医疗科技将自身定位为生命科学产业数字化运营平台，业务覆盖医药研发、药物警戒、医药营销和市场准入等领域。太美医疗科技自主研发完整的专业软件产品线，并创新性打造以协作为核心理念的TrialOS平台，链接医院、制药企业、服务商、监管机构、患者等行业参与者，实现数据的顺畅流转，流程的密切合作，并统一行业标准，实现多方价值升级与共赢。

海和药物

海和药物拥有一支中国工程院院士领衔的管理团队，注重创新，经验丰富，建立了以“生物标志物指导下的”精准医疗平台；建全了以技术先进、运行规范并与国际接轨的新药临床前评价体系和临床研究体系，涵盖药物开发、CMC研究、生物标志物发现和确认、医学战略规划以及临床研究等单元系统；打造了优势叠加、颇具国际竞争力的新药研发体系和产品管线。公司现拥有临床化合物 7个，临床前化合物 3个，其中7个是原创新药。

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2020年07月24日，海和药物宣布完成12亿人民币B轮融资。本轮融资由华平投资领投，招银国际、君联资本、中金资本旗下基金、混沌投资、朗姿韩亚、瑞华投资和上海科创基金参与，A轮投资方博远资本、盈科资本、联升创投、石药集团及其关联方继续参投。筹集的资金将主要用于加速推进公司多个抗肿瘤新药在全球范围的研发和产品上市。