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会议日程 | 2024生物医药创新博览会
2024-06-28
·
药融圈
AACR会议
细胞疗法
申请上市
临床结果
抗体药物偶联物
NDC2024 2024生物医药创新博览会设置12个论坛:新药创始人峰会、并购及项目合作、GLP1及多肽、核酸药物开发、XDC领域的差异化创新和国际化策略、创新药早期开发、
FDA
对新兴医疗产品的监管、临床开发论坛、小分子药物开发、生物医药学者研究论坛、创新药中美双报如何制定研发策略、抗体掌门人对话。 将邀请数200+位行业专家到场,共同探讨生物、化学制药领域的前沿话题和发展趋势,分享最新项目成果、经验以及战略思考,更好的赋能中国医药产业的发展。 大会亮点>> 一困惑就出门,满足你的所有需求 @趋势@合作@学习@社交@参观 PART.1 [ 话题框架 ] PART.2 [ 会前晚宴 ] 8月14日生物医药创新者晚宴 17:00-17:30 嘉宾签到 17:30-17:40 2024年这半年有哪些企业哪些事值得关注 17:40-17:50 药企是转型还是升级,CMO是选择吗? 17:50-18:00 Biotech如果转型CRO,靠什么杀出红海? 18:00-18:10 AACR等国际会议预示的全球趋势? 18:10-18:20 AI是大脑,机器人是手臂,AI+机器人改变制药的案例 18:20-18:30 创新药物研发的前沿:突破性技术与策略 审核制,请扫码申请席位联系人蒋女士13551362642 往期回顾 药鼎记 x IBS圆桌会 | 都说行业很冷,听听他们怎么说?监管挑战、投资环境、GPT/AI、成本效率、跨境交易…… 活动时间:2023年8月2日 活动日程:【提前预留席位】百位新药创新者闭门晚宴,携手共话未来 PART.3 [ 会议日程 ] 8月15日论坛1:新药创始人峰会 09:00-09:20
复星医药
如何应对复杂的生物医药产业环境 09:20-09:40跨越周期,承压下的中国Biotech公司还有哪些机会把握? 09:40-10:00绕不开的商业化,Biotech公司该怎么看待商业化 10:00-10:20
齐鲁制药
如何应对复杂的生物医药产业环境 10:20-10:40
华东医药
如何应对复杂的生物医药产业环境 1040-11:002024中国医药企业综合实力排行榜系列榜单发布 11:00-1120
勃林格殷格翰
的研发战略及项目需求 11:20-11:40洞察未来:中国生物医药产业发展未来还有哪些机会 11:40-12:20圆桌:中国Biotech公司未来突破点有哪些? 12:20-13:30午餐 13:30-13:50创新药是选FIC还是BIC?解决临床未满足需要是关键! 13:50-14:10计算加速新药研发:多肽GPCR药物发现新机遇 14:10-14:30细胞治疗产品动物药效评价 14:30-14:50从AI赛道杀出来,给予CRO和Biotech的发展启发 14:50-15:10和誉医药FGFR抑制剂开发进展 15:10-15:30
富龙康泰
BIC多激酶抑制剂
开发进展 15:30-15:50YAP/
TEAD
抑制剂的开发 15:50-16:10浅谈“前药”的前世今生-
长乘医药
的前药研发 16:10-16:30
慢乙肝
功能性治愈创新药物的研究与开发 初步确认嘉宾 排名不分先后,按照姓名首字母A-Z 蔡学钧,前
BMS
,全球研发副总裁 曹保红,美迪西,药理部副总裁 陈 椎,和誉医药,联合创始人兼CSO 邓永奇,
凯复医药
,CEO 党 群,
真实生物
,总裁 杜镇建,
北京富龙康泰
,副总经理 刘 谦,
阿斯利康
中国,副总裁
金 方
,
健康元
,首席科学家 毛 化,
沙利文
,大中华区合伙人兼董事总经理 王兴利,
复星医药
,执行总裁&创新药事业部联席CEO 王中健,药融云,总经理&CTO 许茗彦,
长乘医药
,CEO 朱继东,
奕拓医药
,CEO 张 弛 ,
新通药物
,项目负责人 钟文革,
齐鲁锐格
,CTO
恒瑞医药
(嘉宾行程确定中)
勃林格殷格翰
外部创新合作中心
齐鲁制药
(嘉宾行程确定中) 8月15日论坛2:GLP-1及多肽论坛 09:00-09:20 多肽类药物在临床期间的CMC研究的多变性 09:20-09:40
众生睿创
基于GLP-1RAS在代谢领域差异化布局和创新 09:40-10:00 创新型靶向GLP-1R/GIPR的双靶点激动剂的发现和临床转化 10:00-10:20 新一代人源超长效GLP-1药物创新研发之路及关键临床数据解读 10:20-10:40 多肽药物的质量控制策略 10:40-11:00
GLP-1
,除了减重,还能卷什么? 11:00-11:20
诺和晟泰
多肽特色管线布局与研发策略 11:20-12:00 圆桌:多肽治疗领域扩展及出海机会 12:00-13:30 午餐 13:30-13:50 抗
感染
新药管线布局及研发趋势 13:50-14:10
硕迪生物
口服小分子
GLP-1受体激动剂
14:10-14:30 化学合成多肽药物的CMC研究 14:30-14:50 基于240万实体多肽分子库的高通量筛选及多肽芯片筛选项目案例 14:50-15:10 全球多肽药物研发趋势 15:10-15:30 全球首款多肽偶联骨再生靶向创新药 15:30-15:50 环肽创新药的发现:从长效棘白菌素到口服
PCSK9
抑制剂 15:50-16:10 多肽类药物在临床期间的CMC研究的多变性 16:10-16:30
GLP1
新药的动物模型选择及评价 初步确认嘉宾 排名不分先后,按照姓名首字母A-Z 陈小新,
众生睿创
,CEO 方永亮,
道尔生物
,COO 高 剑,
禾泰健宇
,董事长 姜帆,
银诺医药
,副总裁 林熹晨,
硕迪生物
,首席科学官兼总裁 孟广鹏,
成都诺和晟泰
,创新药总监 孙汉栋,
九源基因
,副总经理 原晨光,
祥根生物
,联合创始人&CSO 苑字飞,
甘李药业
,副总经理,首席技术官 药融云
健元医药
8月15日论坛3:XDC领域的差异化创新和国际化策略 09:00-09:20ADC的CMC相关发补问题解析及案例 09:20-09:40
PDC
药物开发进展 09:40-10:00如何利用Linker改革攻克传统ADC毒性/耐药等难题 10:00-10:20MIDD视角下的ADC药物开发 10:20-10:40TROP-2 ADC药物开发进展 10:40-11:00深层分子影像分析赋能新药开发 11:00-11:20ADC+IO联合疗法的研发进展 11:20-12:00圆桌:如何从早期设计降低XDC的临床失败? 12:00-13:30午餐 13:30-13:50New Drug Modality在未被满足临床上的探索--放射性偶联药物 13:50-14:1068Ga-NY104核素药物开发 14:10-14:30 靶向
Nectin4
核素偶联药物的开发 14:30-14:50 RDC靶点内卷,如何做源头创新? 14:50-15:10
HER2
靶点核素药物研发 15:10-15:30核素药物全球化专利布局挑战与策略 15:30-15:50
急性髓系白血病(AML)
领域的布局和实践 15:50-16:10
RDC
药物的CMC开发策略及监管要求 16:10-16:30 全球ADC出海的机会还剩多少? 初步确认嘉宾 排名不分先后,按照姓名首字母A-Z 蔡家强,
宜联生物
,CSO 方鹏,
诺宇医药
,董事长 刘翠华,
百奥泰生物
高级副总裁 刘 艳,
米度生物
,首席医学官 吕 明,
尚健生物
,董事长 秦 刚,
启德医药
,CEO 苏 霞,
康龙化成
,临床药理&定量药理高级总监 单 波,博锐创合 ,CEO 邵 军,
同宜医药
,COO 唐华东,植德律所,合伙人 王忠民,
康方生物
,副总裁 夏明德,英诺湖,CEO 习宁,
范恩柯尔
,创始人&CEO 须涛,
智核生物
,CEO
通瑞药业
(嘉宾行程确定中) 8月15日论坛4:
FDA
对新兴医疗产品的监管
FDA
对细胞和基因治疗 (CGT) 产品的监管 09:00-09:10致辞 09:10-09:30新兴医疗产品的概述 09:30-10:00
FDA
对CGT产品CMC方面的监管 10:00-10:30
FDA
对 CGT 产品非临床研究的要求 10:30-11:00CGT 产品临床试验的注意要点 11:00-12:00小组讨论 12:00-13:30午餐
FDA
对核酸和基因编辑产品的监管 13:30-14:00核酸产品的 CMC 注意要点 14:00-14:30
FDA
对 核酸产品的非临床要求 14:30-15:00核酸产品的临床注意要点 15:00-15:30
FDA
对溶瘤病毒产品的监管 15:30-16:00
FDA
批准首个基因编辑产品
Casgevy
- 案例研究 16:00-17:00小组讨论 8月15日论坛5:临床开发论坛 09:00-09:25创新药的国际注册策略和临床开发路径 09:25-09:50新药临床研发的适应症选择策略 09:50-10:15关键临床试验失败案例分析 10:15-10:40抗
肿瘤
创新药的临床开发策略及案例分享 10:40-11:05创新药出海遇到的注册及临床问题及实践 11:05-11:30不同目的国家出海的注册申报的考虑 11:30-12:10圆桌:中国创新药注册及临床全球化操作技术的短板? 12:10-13:30午餐 13:30-13:55用于治疗
神经性退行性疾病
的创新药物临床开发进展及案例分析 13:55-14:20 用于
特异性皮炎
的创新药临床开发进展及案例分析 14:20-14:45创新药在BE中的临床方案设计 14:45-15:10AI医学翻译及自动临床试验方案撰写案例 15:10-15:35早期临床研发策略考量 15:35-16:00新药立项的临床价值评估 16:00-16:25用于血液疾病的创新药临床开发进展及案例分析 初步确认嘉宾 排名不分先后,按照姓名首字母A-Z 陈柏州,加立生科,CEO 陈 霞,
泰格医药
,高级副总裁&首席医学官 黄 薇,
石药集团
,首席医学官 刘艳玮,武田中国,副总裁 ,
武田
大中华区注册事务部负责人 李 一,凯博思,副总裁 孟杰天,
安徽万邦
,医学总监 杨修诰,
石药集团
,高级医学总监 朱永红,
岸迈生物
,CMO 纽维申(嘉宾行程确定中) 8月15日论坛6:小分子药物开发策略 09:00-09:20一种新型的基于分子胶payload的小分子偶联药物开发 09:20-09:40
喜鹊医药
CNS药物开发 09:40-10:00全球小分子药物开发趋势(靶点,疾病领域,公司) 10:00-10:20G
LP-1
药物的差异化发展策略 10:20-10:40
思康睿奇
FGFR2
抑制剂开发进展 10:40-11:20AI+自动化驱动的化合物路线设计及生产 11:20-11:40Fast to First-in-Human (FIH) vs. Fast to Market -- Common CMC Challenges and Strategies 11:40-12:00 AI计算驱动的变构小分子激动剂开发 12:00-13:30 午餐 13:30-13:50
美济生物
免疫疾病药物开发 13:50-14:10 PARP1特异性抑制剂药物开发进展 14:10-14:30
CDE
/
FDA
/欧盟退回/发补中常见的CMC问题及解决 14:30-14:50痕量杂质研究案例分享与高难度杂质研究平台 14:50-15:10神经系统疾病药物临床前药理研究要点 15:10-15:30消化道疾病及
消化道肿瘤
免疫创新药开发 15:30-15:50
KRAS G12C
靶向药打破“不可成药”靶点的困境 15:50-16:10小分子创新药致突变杂质的CMC不同阶段研发策略考量和关注 16:10-16:30新型纤维蛋白溶解酶原小分子抑制剂 初步确认嘉宾 排名不分先后,按照姓名首字母A-Z 曹煜东,
联拓生物
,CMC 负责人 陈 洪,
苑东生物
,副总经理 冯胜昔,
艾奇西
,总经理 胡平生,
贵州生诺生物
,CEO 胡邵京,
思康睿奇
,CEO 黄廉丰,晶云药物,首席科学家 黄慧瑜,
美济生物
,首席科学官 江万祥,
格林泰科
,副总经理 姬建新,
华健
未来,首席战略官 任志华,
开拓药业
,VP/新药研究院院长 沈倩诚,
宇道生物
,CEO 王友鑫,
璃道医药
,董事长 王玉强,
喜鹊医药
,CEO 夏 宁,
智化科技
创始人、董事长兼 CEO
默克
(嘉宾行程确定中) 8月15日论坛7:创新药中美双报如何制定研发策略 09:00-09:30 创新药中美双报临床药理学要求和
FDA
审评要点 09:30-10:00抗体药物中美IND快速申报策略 10:00-10:30中美IND申请非临床研究要点 10:30-11:00中美申报CMC要点 11:00-11:30中美双报生物分析策略与实操分享 11:30-12:00CGT药物中美双报策略 12:00-13:30午餐 13:30-14:00Immunogenicity Testing Strategy & Regulatory Expectation on Method Validation- FDA perspective 14:00-14:30出海申报的临床试验设计与数据管理 14:30-15:00支持出海的ADC毒素ADME研究 15:00-15:30中美药品电子申报 (eCTD)要点 15:30-16:30 圆桌对话:创新药中美双报路径,如何从多维度评估价值回报? 初步确认嘉宾 排名不分先后,按照姓名首字母A-Z Audrey Jia,前
FDA
药学审评员、
Data Revive
创始人 陈春麟,
美迪西生物
,创始人 & CEO 贺全仁,
艾博生物
,药理毒理高级副总裁 姜伟东,
康抗生物
,创始人&CEO 任翀,
复宏汉霖
,药政注册副总监 Sandy Yan,
复宏汉霖
,药政注册执行总监 杨修诰,
石药集团
,高级医学总监 严皓珩,
复宏汉霖
,美国注册负责人,前
FDA
评审 邹灵龙,
康维讯生物
,创始人、董事长&CEO 朱明社,南京美新诺医药,首席科学家 8月15日论坛8:抗体掌门人对话 09:00-09:30
复宏汉霖
的全球研发战略 09:30-10:00上兵伐谋:如何制定临床开发策略 10:00-10:30
烨辉医药
的FiC和 BiC创新思路和实践 10:30-11:00
信达生物
的研发战略 11:00-11:30靶向
实体瘤
的
Claudin 18.2
靶点ADC药物进展 11:30-12:00圆桌:如何走出差异化生物科技企业出海之路? 12:00-13:30午餐 13:30-14:00辅助生殖和眼科研发项目进展 14:00-14:30如何解决ADC安全性有效性兼顾难题 14:30-15:00靶向
Nectin-4 ADC
Nectin-4
ADC 项目研发进展 15:00-15:30Use of bispecific strategies to reduce the toxicity of ADCs 16:30-16:00纳米抗体的选择及开发实践 16:00-16:30差异化抗体开发策略 初步确认嘉宾 盛严慈,
复宏汉霖生物制药
全球战略与项目管理总经理 华 烨,
烨辉医药
,董事长兼首席执行官
信达生物
(嘉宾行程确定中)
信诺维
(嘉宾行程确定中) 杜 新,
埃格林
,副总裁,FDA协会秘书长 唐阳刚,
丽珠集团
,总裁 彭红卫,
景泽生物
,CEO
诗健生物
(嘉宾行程确定中) 王春河,
达石药业
,董事长 &创始人 8月16日论坛1:核酸药物开发论坛 09:00-09:20
肿瘤疫苗
领域的开发进展 09:20-09:40
AKT-1
靶点药物临床试验进展 09:40-10:00核酸药物的早期开发 10:00-10:20小核酸干扰药物的递送和临床进展 10:20-10:40寡核苷酸药物中的杂质来源 10:40-11:00
石药集团
在小核酸药物的创新实践 11:00-11:20Nucleosidic phosphoramidites: an optimized approach in their synthesis, quality evaluation and impurities characterization 11:20-12:00小核酸干扰药物的递送和临床进展 12:00-13:30午餐 13:30-13:50 小核酸干扰药物的递送和临床进展 13:50-14:10治疗
肝和肺部疾病
的siRNA全新分子设计 14:10-14:30全
和诚
核酸药物递送平台 14:30-14:50激发小核酸长效性潜力开发慢性病案例 14:50-15:10高效鉴定
肿瘤
新生抗原 15:10-15:30核酸药物递送系统新技术趋势 15:30-15:50核酸药物的临床生物分析 初步确认嘉宾 排名不分先后,按照姓名首字母A-Z 陈桂英,
武汉宏韧生物
,化学药物生物分析部门总监 冯 冰,
中肽生化
,寡核苷酸研发资深总监 费才溢 ,
澄实生物
,核酸药物研发负责人 Flamma S.p.A. - Italy R&D Project Manager Beatrice Trucchi 回爱民,
惠正奇医药
,创始人 黄毅,
国为医药
,研究院副院长 Dr.Kas Subramanian,印度国家工程院院士 刘滨磊,
滨会生物
,创始人、董事长兼总经理 苏晓晔,
石药集团
,核酸药物研究院负责人 万金桥,
先衍生物
,总经理 袁旭东,
艾康药业
,CEO 杨永胜,
海昶生物
,高级副总裁 杨宪斌,
圣诺医药
大中华区CSO;
圣诺医药
中国总部苏州总经理 8月16日论坛2:创新药早期开发 09:00-09:20AI时代的药物发现——原创药物设计与靶标发现案例分享 09:20-09:40Smart DEL(DEL及AI相结合的)的筛选及案例分享 09:40-10:00DNA编码化合物库2.0技术筛选技术及案例分享 10:00-10:20protac分子的筛选及案例分享 10:20-10:40生物医药新药交易的新形势对药物早期发现战略布局的影响 10:40-11:00药物筛选平台助力创新药物发现 11:00-11:20药物早期临床中的生物分析研究 11:20-12:00圆桌对话:药物早期研发阶段的主要目标是什么?什么样的早期药物研发是成功的? 13:30-13:55万物皆可降:靶向蛋白降解药物研发思路探讨 13:55-14:20蛋白降解GlueTacs®平台构建及其
肿瘤
及免疫疾病治疗领域的药物开发 14:20-14:45Bi-XDC技术及临床研究进展 14:45-15:10 分子伴侣介导的蛋白降解技术平台 15:10-15:35基于
肿瘤
组织特异性E3连接酶的PROTAC药物开发 15:35-16:15 圆桌讨论:蛋白降解技术的技术开发趋势和挑战? 确认嘉宾 排名不分先后,按照姓名首字母A-Z 边峰,BMS ,全球药物研发中国综合科学团队执行总监 冯焱,冯焱,
领泰生物
,CEO 方剑武,
大睿生物
,副总裁 胡逸民,胡逸民 Chimergen Tx ,联合创始人兼CSO 胡畏,
礼来中国
,创新合作中心资深总监 金锋,
新樾生物
,副总经理;广东省小分子新药创新中心,研发部总监 饶燏,
清华大学
,教授 王贵涛,
同宜医药
副总经理、研究院院长 熊峰,广东省小分子新药创新中心,新药筛选中心主任 徐峻,
中山大学
教授,英国皇家化学会会士(FRSC)、
匹兹堡大学
和
墨尔本皇家理工大学
兼职教授、药物分子设计中心主任 英伟文,珃诺生物创始人兼首席执行官 杨小宝,
标新生物
,创始人、董事长兼首席执行官 曾雳,
和径医药
,首席执行官 张继跃,
奥瑞药业
,联合创始人兼首席执行官 张强,
浙江大学
教授;山东博观首席科学家
赛诺菲
(嘉宾行程确定中) 8月16日论坛3:免疫疗法论坛 09:00-09:20
CD47
/
PD-1
双功能抗体研发进展 09:20-09:40免疫疗法:双抗vs细胞治疗 09:40-10:00ImmunoCytokine: The New Era of Cancer Immunotherapy 10:00-10:20
FOXP3
+Treg与
肿瘤
免疫抵抗 10:20-10:40 人源化小鼠模型加速免疫疗法药物开发 10:40-11:00全新型双抗巨噬细胞衔接器用于
癌症
免疫疗法 11:00-11:20动物模型在I/O药物开发中的应用 11:20-12:00 从AACR看全球免疫疗法治疗趋势和机会 12:00-13:30 午餐 13:30-13:50
JAK1抑制剂
JAK1
抑制剂在自免领域的应用 13:50-14:10双特异性抗体药物项目的开发进展 14:10-14:30用于
肿瘤
免疫治疗的新型腺苷受体A2aR/
A2bR
拮抗剂的发现 14:30-14:50mRNA
肿瘤
疗法的进展 14:50-15:10基于T细胞的免疫治疗 15:10-15:30 异体CAR-T药物开发进展 15:30-15:50 克服
肿瘤
耐药复发问题的免疫治疗药物开发 确认嘉宾 排名不分先后,按照姓名首字母A-Z 李佳,朗盛投资,合伙人 顾津明,
传奇生物
,前中国区研发负责人 姜非,
康哲药业
,大中华区首席投资官 李斌,
上海交通大学
,特聘教授、上海市免疫学研究所科研副所长 李其翔,
翰思生物
,联合创始人&总裁和首席科学官 卢宏韬,
科望医药
,联合创始人兼首席科学官 王晶晶,
冠科生物
,太仓公司总经理 王鹏,
冠科生物
,体外研发执行总监 王永辉,
复旦大学
讲座教授、
励缔医药
联合创始人 吴辰冰,
岸迈生物
,CEO 殷刘松,
盛禾生物
,CEO&CSO 殷文颉,
亘喜生物
,药理毒理部高级总监 袁纪军,
艾博生物
,总裁 张立刚,
冠科生物
,中国区商务总经理 8月16日论坛4:临床开发论坛 09:00-09:30新质生产力引领临床试验高质量发展 09:30-09:50临床试验数字化的现状与未来 09:50-10:10基因治疗产品的早期临床研究及案例分享 10:10-10:30临床试验创新设计与实施 10:30-10:50抗
肿瘤
药物临床试验中的终点选择 10:50-11:10创新药国际多中心临床试验的策略定制与考量 11:10-11:30 中国临床试验出海的机遇与挑战 11:30-11:50真实世界数据在临床研究中的应用 11:50-13:30午餐 13:30-14:00监管科学视角下临床研究设计和质量的重大意义 14:00-14:30新法规时代对药品临床试验的科学监管 14:30-15:00数字化助力监管决策——面向药品现代化监管的智能化服务平台 15:00-15:20从患者角度出发看DCT临床实践的融合与落地 15:20-15:40 临床试验的“质”与“量”的博弈 — 付出越大,环节越多,质量就越好吗? 15:40-16:00临床试验不良事件的损害赔偿与风险管理 确认嘉宾 邓晓宇,希毅医学,创始人/总经理 侯 艳,
北京大学
,教授 胡 皓 ,医数康成,总经理 吕 华,
天泽云泰
,高级副总裁 任以中,
葆元医药
,医学事务高级总监 汤在详,
苏州大学
生物统计学,教授 田少雷,国家局食品药品审核查验中心原学术委员会副主任委员、处长 王维玉,
北京灵迅医药科技公司
,联合创始人 夏素琴,
创达医药
,总经理 张 淼,
南京麦普斯医药科技有限公司
,创始人 郑 航 ,重庆医科大学药学院,教授 周 焕,中国药理学会药物临床试验专委会青年主任委员 8月16日论坛5:科研院所创新药转化论坛 09:00-09:20靶向抑制剂的分子设计用于
神经退行性疾病
09:20-09:40抗纤维化药物转化研究 09:40-10:00靶向线粒体
ClpP
的创新药物研发 10:20-10:40靶向RNA可变剪接抗
肿瘤
药物研发 10:40-11:20合成致死策略——治疗抑癌基因缺失的有效策略 11:20-11:40抗耐药真菌研发创新 11:40-12:00基于AI技术的蛋白-配体复合物深度聚类新方法 12:00-13:30午餐 13:30-13:50广谱抗菌药物研发新视角 13:50-14:10基于未满足的临床需求如何优化新药分子设计 14:10-14:30
蛋白激酶抑制剂
蛋白激酶
抑制剂研究:强弩之末,还是正当其时? 14:30-14:50基于降解的蛋白质分析策略 14:50-15:10从临床和药学角度看
前列腺癌
内分泌治疗 15:10-15:30抗耐药结核药物研发策略 15:30-15:50儿童用药制剂研发难点解析 15:50-16:10高效抗抑郁药作用新靶标 确认嘉宾 陈旭星,
优理生物
,创始人&首席执行官 董晓武,
浙江大学
,教授 罗有福,
四川大学
,教授 欧阳亮,
四川大学
,教授 钱海,
中国药科大学
,理学院院长 叶庭洪,
四川大学
,教授 张大志,海军军医大学,教授 张红河,
浙江大学
,教授 张健,
复旦大学
,教授 8月16日论坛6:抗体掌门人对话 09:00-09:30抗体药物的靶点开发现状和潜在机会 09:30-10:00从机制突破到靶点创新的抗体差异化 10:00-10:30新一代双特异性抗体的设计与开发 10:30-11:00抗体药物生物分析对多中心临床项目的支持 11:00-11:30抗体药的生物分析与免疫原性分析方法的开发 11:30-12:00圆桌:多种类型抗体相继出现,未来抗体的演进方向在哪里? 12:00-13:30午餐 13:30-14:00抗体领域投资热度分析 14:00-14:30抗体表征与质量控制 14:30-15:00生物工艺与抗体药CMC 15:00-15:30新型抗体技术在
RDC
药物中的应用 16:30-16:00AI在抗体药物开发中的应用 @趋势@合作@学习@社交@参观扫码报名参会 PART.4 [ 往届会议 ] 点击下方链接可查看往届会议日程: 第二届中国国际生物&化学制药博览会(CMC-China) 第三届中国国际生物&化学制药博览会(CMC-China) 第四届中国国际生物&化学制药博览会(CMC-China) 第五届中国国际生物&化学制药博览会(CMC-China) ● 扫码上方二维码 咨询商务合作 ● 扫码添加药融圈秘书 详询具体活动 关于药融圈 药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等领域,品牌会议包括中国国际生物及化学制药产业大会(6000人以上),仿制药峰会(600人以上),新药创新者系列峰会(1200人以上),服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
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机构
US Food & Drug Administration
上海复星医药(集团)股份有限公司
齐鲁制药有限公司
[+116]
适应症
慢性乙型肝炎
感染
阵发性非运动源性运动障碍
[+10]
靶点
TEAD
PCSK9
GLP-1
[+14]
药物
酶抑制剂 (和其瑞医药)
Glucagon-Like-Peptide-1(Original Biomedicals)
重组GLP-1受体激动剂(北京乐普)
[+4]
标准版
¥
16800
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