全球疼痛治疗药物市场及研发现状解读（文末领取pdf）

2024-07-06

▲8月15-16日 NDC2024生物医药创新者峰会扫码立即报名注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。疾病介绍随着社会老龄化进展加速，全球疼痛患者数量正不断增长，对疼痛治疗的需求也日益增长。根据2018年，国际疼痛研究协会特别专家组对“疼痛”（Pain）定义的修改，现在疼痛被定义为“与组织损伤或潜在组织损伤相关或类似相关的一种不愉快的感觉和情感体验”。按照生理基础分，疼痛可分为伤害感受性疼痛、神经病理性疼痛、伤害可塑性疼痛；按照时间分，疼痛又可分为急性疼痛和慢性疼痛。当疼痛持续3~6月及以上时，急性疼痛将向慢性疼痛转变，焦虑、抑郁、睡眠障碍等精神疾病的罹患风险增高，严重影响患者生活质量。据统计，全球疼痛的发病率已达到35%~45%，其病因复杂、机制不清，不仅严重影响患者的身体机能和生活质量，也给家庭和社会带来极大的负担。治疗现状急性疼痛多采用短程药物治疗，而慢性疼痛可能需要长效药物或其他的干预方法。轻度至中度疼痛，可选用非麻醉性镇痛药；中度至重度疼痛，通常选用麻醉性镇痛药方案；阿片类药物和非麻醉性镇痛药的组合方案，可对疼痛控制提供额外效果。辅助性镇痛药物则包括三环类抗抑郁药、抗组胺药和抗胆碱能药物等。另外还有物理疗法、心理疗法、病人自控镇痛等。全球近五到十年上市的新药以CGRP抑制剂居多，包括小分子和单抗，另外2020年美国上市MOR（阿片受体μ激动剂）一类新药奥利替丁，2019年美国上市5-羟色胺1F受体激动剂琥珀酸拉司米地坦，2019年日本上市新药电压门控钙离子通道α2δ1亚单位激动剂苯磺酸米洛巴林。目前中国为全球主要的镇痛类药物使用国家，国内的镇痛类药物主要为阿片类药物，其次为非甾体抗炎药；国内镇痛市场具有很大增长空间，品种缺乏，后续市场销售格局未定；美国镇痛市场销售最大的药物是几个治疗偏头痛的单抗和小分子。在研药物及潜力靶点目前全球处于临床阶段的疼痛类治疗研究的新药大约有400多个，进入临床2期和3期的品种也比较多，主要以小分子化药为主。然而，中国企业非常少，这与中国巨大的治疗市场不太吻合；推断后续一段时间内中国疼痛类新药上市主要以引起和合作开发国外的品种为主。疼痛类治疗药物部分潜力靶点： NGF是一种神经营养因子（神经肽），神经肽是一种可引起持久疼痛的介质，由损伤部位的成纤维细胞释放。炎症病变形成后，NGF快速表达，可快速诱导发作机械和热致痛觉。该靶点作用机制明确，临床研究数据多，但是目前证实拮抗剂副作用较大。 TRPV1（辣椒素受体）属于瞬时受体电位通道家族，在初级感觉神经元上高度表达，作为疼痛刺激的主要集成者（传入功能）和神经源性炎症的关键发起者。总结中国是全球疼痛类药物的市场最大的国家，然而目前疼痛类治疗药物作用机制单一，疼痛类药物开发较滞后，急需新的作用机制的疼痛类治疗药物。随着全球更多疼痛类治疗药物上市，疼痛治疗的方向将基于疼痛的类型与机制进行精准治疗。内容来自于药融云咨询团队 <疼痛治疗药物的市场以及研发现状> 报名免费领取请扫码报名报名后添加小秘书免费领取报告小秘书：13375768723 PART.1 [ 话题框架 ] PART.2 [ 大会信息 ] 会议地点 | 苏州国际博览中心B/C馆会议时间 | 2024年8月15-16日支持媒体 | 药融圈、药事纵横、药通社、生物药大时代、细胞基因治疗前沿、药鼎记、原料药情报局、药融云、Pharma CMC、临研人会议规模 | 15,000+人展览面积 | 36,000+m2 PART.3 [ 会议亮点 ] 行业领袖汇聚 200+位行业顶尖专家参与，涵盖生物医药领域的多个子领域，为参与者提供无与伦比的学习和交流机会。前沿话题探讨 12个专业论坛覆盖从新药研发到监管政策的全方位议题，确保与会者能够紧跟行业最新动态。中美双报策略特别设立论坛讨论如何在中美两大市场中制定有效的药品申报策略，助力企业顺利出海。创新技术展示 AI、机器人技术在药物研发中的应用案例，展现科技如何推动医药行业的创新和进步。圆桌深度讨论多场圆桌会议，邀请行业大咖深入讨论行业痛点、挑战与机遇，提供多角度的视野和思考。监管政策解读 FDA专家解读新兴医疗产品的监管要求，为企业提供合规指导和策略建议。临床开发策略深入探讨临床试验的创新设计和高质量发展，分享成功案例，助力企业优化临床研究路径。科研成果转化特别关注科研院所创新药的转化，促进产学研深度融合，加速科研成果的商业化进程。生物医药产业园区参观实地考察苏州生物医药产业园区，了解企业如何利用园区资源实现快速发展。社交与晚宴活动提供丰富的社交机会，包括生物医药创新者晚宴和商务社交晚宴，促进行业内部的交流与合作。企业CEO闭门会邀请50余位企业CEO，共同探讨与交流，帮助创新者和创业者找到研发创新和企业发展的源动力。 @趋势@合作@学习@社交@参观扫码报名参会 PART.4 [ 会前活动 ] 8月14日生物医药创新者晚宴联合主办单位：Flamma S.P.a. 富乐马集团 2023年IBS圆桌晚宴(Innovation by Share Dinner)的主题是“感知今年的行业很冷”,共9个话题，我们邀请到了前BMS全球研发副总裁从全球视野带来感知，邀请了阿斯利康中国副总裁从商业化角度看待内卷，邀请了美国安诺特律师事务所分享了出海到底行不行的热点，也有康哲药业的首席投资官带来了Biotech的死生相....... 2024年IBS圆桌晚宴的主题是“寻找增量的原力”，这场圆桌会晚宴是在行业裁员，预算缩减，转型CMO，转型CRO的大背景下，那么，这些现象本质是什么？为什么我的企业会遇到这些？为什么别人企业过得还不错？进入看似挣钱的领域能不能解决企业的困境？因此，我们需要找到增量背后的源动力究竟是什么。解决问题的关键是找到关键的问题！会议日程 17:00-17:30 嘉宾签到 17:30-17:35 主办方致辞 17:35-17:40 联合主办致辞 17:40-17:50 药企是转型还是升级，CMO是选择吗？ 17:50-18:00 Biotech如果转型CRO，靠什么杀出红海？ 18:00-18:10 AACR等国际会议预示的全球趋势？ 18:10-18:20 AI是大脑，机器人是手臂，AI+机器人改变制药的案例 18:20-18:30 2024年这半年有哪些企业哪些事值得关注 18:30-20:00 用餐及社交审核制扫码申请席位联系人蒋女士13551362642 8月14日探究 Biotech 发展路径与核心竞争力生物医药产业是未来的重要发展斱向之一，苏州生物医药产业园区是国内领先的生物医药产业园区之一，拥有完善的生物医药产业链和创新生态系统，为生物医药企业提供了优质的发展环境。此次活动走进 BioBAY 及园区内优秀企业，旨在为国内创新药企业提供一个面对面交流的平台，促进企业之间的交流合作，共同探讨未来的发展机遇。会议日程 13:00 Sign in 嘉宾集合 13:30-14:00 BioBAY BioBAY：如何帮助创业者找到最佳路径？ 14:00-14:30 Innovent Bio 夏尔巴生物：从 biotech 到 Biopharma的创新发展 15:00-15:30 Company A A企业：国际化的创新传奇是如何打造？ 15:30-16:00 TOT BIOPHARM 东曜药业：从 Biotech 成功转型 CDMO 17:00-20:00 Dinner 商务社交晚宴报名通道联系人蒋女士13551362642 PART.5 [ 会议议程 ] 会议日程可能存在变动，以会议现场为准 8月15日 C馆C102 新药创始人峰会会议日程 09:00-09:20 如何应对复杂的生物医药产业环境（拟定，以会议现场为准）王兴利｜复星医药，执行总裁&创新药事业部联席CEO 09:20-09:40 跨越周期，承压下的中国Biotech公司还有哪些机会把握？蔡学钧｜前 BMS，全球研发副总裁 09:40-10:00 绕不开的商业化，Biotech公司该怎么看待商业化？（拟定，以会议现场为准）刘谦｜阿斯利康中国，副总裁 10:00-10:20 齐鲁制药如何应对复杂的生物医药产业环境齐鲁制药（嘉宾行程确定中） 10:20-10:40 华东医药如何应对复杂的生物医药产业环境华东医药（嘉宾行程确定中） 10:40-11:00 2024中国医药企业综合实力排行榜系列榜单发布王中健｜药融云，CTO&副总经理 11:00-11:20 勃林格殷格翰的研发战略及项目需求勃林格殷格翰外部创新合作中心（嘉宾行程确定中） 11:20-11:40 洞察未来：中国生物医药产业发展未来还有哪些机会（拟定，以现场为准）毛化｜沙利文，大中华区合伙人兼董事总经理 11:40-12:20 圆桌：中国Biotech公司未来突破点有哪些？金方｜健康元，首席科学家邓永奇｜凯复医药，CEO 恒瑞医药（嘉宾行程确定中） 12:00-13:30 午餐【中国新药的理性发展方向】论坛策划人&主持人：党群，真实生物，总裁 13:30-13:55 创新药是选FIC还是BIC？解决临床未满足需要是关键！党群｜真实生物，总裁 13:55-14:20 和誉医药FGFR抑制剂开发进展陈椎｜和誉医药，联合创始人兼CSO 14:20-14:45 细胞治疗产品动物药效评价曹保红｜美迪西，药理部副总裁 14:45-15:10 YAP/TEAD抑制剂的开发朱继东｜奕拓医药，CEO 15:10-15:35 浅谈“前药”的前世今生-长乘医药的前药研发宋钦辉｜长乘医药，CMO 15:35-16:00 慢乙肝功能性治愈创新药物的研究与开发张弛｜西安新通药物，副总经理 16:00-16:25 Delivery of Excellence - 递送引导的药物创新沈旺｜维眸生物，创始人、董事长兼CEO 8月15日 B馆B102 GLP-1及多肽论坛会议日程 09:00-09:25 多肽类药物在临床期间的CMC研究的多变性苑字飞｜甘李药业，副总经理，首席技术官 09:25-09:50 GLP-RAs新药研发趋势-长效化、多靶点陈小新｜众生睿创，CEO 09:50-10:15 创新型靶向GLP-1R/GIPR的双靶点激动剂的发现和临床转化方永亮｜道尔生物，COO 10:15-10:40 iCVETide多肽新药发现平台技术及实用案例分享孟广鹏｜成都诺和晟泰，创新药总监 10:40-11:05 多肽药物的质量控制策略（拟）健元医药 11:05-11:30 TBD 景书谦｜鸿运华宁，董事长兼CEO 11:30-12:00 圆桌对话：多肽治疗领域扩展及出海机会方永亮｜道尔生物，COO 陈小新｜众生睿创，CEO 孙汉栋｜九源基因，副总经理 12:00-13:30 午餐 13:30-13:55 GLP-1，除了减重，还能卷什么？仁会生物（嘉宾行程确定中） 13:55-14:20 硕迪生物口服小分子GLP-1受体激动剂硕迪生物（嘉宾行程确定中） 14:20-14:45 新一代人源超长效GLP-1药物创新研发之路及关键临床数据解读姜帆｜银诺医药，董秘兼首席财务官 14:45-15:10 基于240万实体多肽分子库的高通量筛选及多肽芯片筛选项目案例高剑｜禾泰健宇，董事长 15:10-15:35 伊匹乌肽-替代糖皮质甾体激素的广谱抗炎原创药夏献民｜益承生物，董事长&总经理 15:35-16:00 全球首款多肽偶联骨再生靶向创新药嘉宾行程确定中 16:00-16:25 环肽创新药的发现：从长效棘白菌素到口服PCSK9抑制剂原晨光｜祥根生物，联合创始人&CSO 8月15日 B馆B103 XDC领域的差异化创新和国际化策略大会主席：夏明德，英诺湖，CEO 会议日程 09:00-09:20 ADC FIC 药物因CMC的生产缺陷导致批准上市延缓的启示刘翠华｜百奥泰生物，高级副总裁 09:20-09:40 小型多肽类及双靶向偶联药物的研究、临床开发进展和成药展望邵军｜同宜医药，首席技术官 09:40-10:00 宜联生物TMALIN ADC技术平台：提高药效、在新空间寻找靶蔡家强｜宜联生物，联合创始人&CSO 10:00-10:20 MIDD视角下的ADC药物开发苏霞｜康龙化成，临床药理&定量药理高级总监 10:20-10:40 未来已来：端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式秦刚｜启德医药，CEO 10:40-11:00 核药临床试验设计的特殊性与实施的挑战刘艳｜米度生物，首席医学官 11:00-11:20 TBD 朱忠远｜映恩生物CEO 11:20-12:00 圆桌：如何从早期设计降低XDC的临床失败？ 1.XDC从早期设计到临床开发成败案例 2.失败的原因分析 3.从失败的案例中可以得到哪些启发？如何避免主持人：夏明德｜英诺湖，CEO 刘翠华｜百奥泰生物高级副总裁邵军｜同宜医药，COO 蔡家强｜宜联生物，CSO 秦刚｜启德医药，CEO 尚健生物（嘉宾行程确定中） 1200-1330 午餐 13:30-13:50 ADC+IO联合疗法的研发进展康方生物（嘉宾行程确定中） 13:50-14:10 New Drug Modality在未被满足临床上的探索--放射性偶联药物单波｜博锐创合，CEO 14:10-14:30 创新核药研发与产业链之诺宇解决方案方鹏｜诺宇医药，董事长&创始人 14:30-14:50 靶向Nectin4核素偶联药物的开发习宁｜范恩柯尔，创始人&CEO 14:50-15:10 TBD 须涛｜智核生物，创始人&CEO 15:10-15:30 HER2靶点核素药物研发成都云克药业(嘉宾行程确定中) 15:30-15:50 核素药物全球化专利布局挑战与策略唐华东｜植德律所，合伙人 15:50-16:10 RDC药物的CMC开发策略及监管要求嘉宾行程确定中 16:10-16:30 全球ADC出海的机会还剩多少? 嘉宾行程确定中 8月15日 C馆C101 FDA对新兴医疗产品的监管策划人：杜新，埃格林，副总裁；FDA协会秘书长联合主办：FDA专家协会会议日程 09:00-09:10 致辞 09:10-09:30 新兴医疗产品的概述 09:30-10:00 FDA对CGT产品CMC方面的监管 10:00-10:30 FDA对CGT产品非临床研究的要求 10:30-11:00 CGT产品临床试验的注意要点 11:00-12:00 小组讨论 12:00-13:30 午餐 13:30-14:00 核酸产品的 CMC 注意要点 14:00-14:30 FDA对核酸产品的非临床要求 14:30-15:00 核酸产品的临床注意要点 15:00-15:30 FDA对溶瘤病毒产品的监管 15:30-16:00 FDA 批准首个基因编辑产品 Casgevy - 案例研究 16:00-17:00 小组讨论 8月15日 C馆C103 临床开发论坛大会主席：杨修诰，石药集团，高级医学总监；郑航，重庆医科大学，教授会议日程 09:00-09:25 从临床角度看中枢神经系统药物的临床开发策略及案例分享申华琼 | 纽维申医药，创始人&CEO 09:25-09:50 新药临床研发的适应症选择策略朱永红 | 岸迈生物，CMO 09:50-10:15 关键临床试验失败案例分析陈霞 | 泰格医药，高级副总裁&首席医学官 10:15-10:40 抗体偶联药物（ADCs）的剂量优化相关临床研究及安全管理措施分析杨修诰 | 石药集团，高级医学总监 10:40-11:05 从临床角度看ADC开发的挑战和前景石燕 | 启德医药，首席医学官 11:05-11:30 中国制造，出海有多难？杜一鸣 | 上海海和药物，，高级副总裁 11:30-12:10 圆桌：中国创新药注册及临床全球化操作技术的短板？李一 | 凯博思，副总裁黄薇 | 石药集团，首席医学官刘艳玮 | 武田中国，副总裁，武田大中华区注册事务部负责人 12:10-13:30 午餐 13:30-13:55 从临床视角看抗肿瘤创新药的临床开发策略及案例分享隋红 | 浙江瀛康生物医药有限公司，医学总监 13:55-14:20 神经退行性疾病药物发展：从过去看未来陈柏州 | 加立生科，CEO 14:20-14:45 TBD 黄艳 | 苏州信诺维，医学负责人 14:45-15:10 司美格鲁肽临床开发之路（拟定，以会议现场为准）孟杰天 | 安徽万邦，医学总监 15:10-15:35 CNS药物临床开发进展及案例分析嘉宾行程确定中 15:35-16:00 AI医学翻译及自动临床试验方案撰写案例嘉宾行程确定中 8月15日 C馆C104 小分子药物开发策略会议日程 09:00-09:20 一种新型的基于分子胶payload的小分子偶联药物开发任志华 | 开拓药业，VP/新药研究院院长 09:20-09:40 全球小分子药物开发趋势(靶点，疾病领域，公司) 朱凌峰 | 药融云，副总经理 09:40-10:00 GLP-1药物的差异化发展策略陈伟 | 甘李药业，副总经理 10:00-10:20 TBD 默克（嘉宾行程确定中） 10:20-10:40 中国创新药的困境、挑战和转型胡邵京 | 思康睿奇，CEO 10:40-11:00 AI+自动化赋能新药研发徐涛 | 智化科技，副总裁 11:00-11:20 Fast to First-in-Human (FIH) vs. Fast to Market -- Common CMC Challenges and Strategies 黄廉丰 | 晶云药物，首席科学家 11:20-11:40 AI计算驱动的变构小分子激动剂开发沈倩诚 | 宇道生物，CEO 11:40-13:30 午餐 13:30-13:50 Rediscovery of Paclitaxel: An innovative oral Paclitaxel softgel capsule product for improving cancer therapeutics 黄慧瑜 | 美济生物，首席科学官 13:50-14:10 PARP1特异性抑制剂药物开发进展嘉宾行程确定中 14:10-14:30 怎么做好创新药研发风险评估？陈洪 | 外专局特聘专家 14:30-14:50 痕量杂质研究案例分享与高难度杂质研究平台冯胜昔 | 艾奇西，总经理 14:50-15:10 神经系统疾病药物临床前药理研究要点江万祥 | 格林泰科，副总经理 15:10-15:30 快速推进PCC到IND的药学考量唐开勇 | 泓博智源，副总裁 15:30-15:50 KRAS G12C靶向药打破“不可成药”靶点的困境（拟）华健未来(嘉宾行程确定中) 15:50-16:10 亚硝胺药物相关杂质的风险评估和控制策略考量曹煜东 | 联拓生物，CMC 负责人 16:10-16:30 消化道疾病及消化道肿瘤免疫创新药开发胡平生 | 贵州生诺生物，CEO 8月15日 C馆C105 创新药中美双报如何制定研发策略策划人：邹灵龙康维讯生物，创始人、董事长&CEO 会议日程 09:00-09:30 TBD 曹国帅 | 天港医诺，研发负责人 09:30-10:00 抗体药物中美IND快速申报策略姜伟东 | 康抗生物，创始人&CEO 10:00-10:30 中美IND申请非临床研究要点贺全仁 | 艾博生物，药理毒理高级副总裁 10:30-11:00 中美申报CMC要点 Audrey Jia | 前FDA药学审评员、Data Revive创始人 11:00-11:30 中美双报生物分析策略与实操分享邹灵龙 | 康维讯生物，创始人、董事长&CEO 11:30-12:00 创新药中美双报项目进展分享嘉宾行程确认中 12:00-13:30 午餐 13:30-14:00 Immunogenicity Testing Strategy & Regulatory Expectation on Method Validation- FDA perspective 严皓珩 | 复宏汉霖，美国注册负责人，前FDA评审 14:00-14:30 出海申报的临床试验设计与数据管理杨修诰 | 石药集团，高级医学总监 14:30-15:00 支持出海的ADC毒素ADME研究朱明社 | 锐迪欧医药，首席科学官&首席顾问 15:00-15:30 中美药品电子申报 (eCTD)要点任翀 | 复宏汉霖，药政注册副总监 15:30-16:30 圆桌对话：创新药中美双报路径，如何从多维度评估价值回报? 1.创新药在中美两国市场准入策略？ 2.市场准入路径对药品价值的影响 3.进行临床试验时应考虑哪些关键因素？ 4.监管合规性对药品上市时间和成本的影响？ 5.如何识别和管理潜在风险？陈春麟 | 美迪西生物，创始人&CEO （更多嘉宾行程确定中） 8月15日 B馆B101 抗体掌门人对话联合主办：壹生科会议日程 09:00-09:30 复宏汉霖的研发战略（管线管理及对外合作需求） 09:30-10:00 上兵伐谋：如何制定临床开发策略 10:00-10:30 烨辉医药的FiC和BiC创新思路和实践 10:30-11:00 信达生物的研发战略 11:00-11:30 靶向实体瘤的Claudin 18.2靶点ADC药物进展 11:30-12:00 圆桌：如何走出差异化生物科技企业出海之路？ 12:00-13:30 午餐 13:30-14:00 辅助生殖和眼科研发项目进展 14:00-14:30 如何解决ADC安全性有效性兼顾难题 14:30-15:00 靶向Nectin-4 ADC Nectin-4 ADC项目研发进展 15:00-15:30 Use of bispecific strategies to reduce the toxicity of ADCs 15:30-16:00 纳米抗体的选择及开发实践 16:00-16:30 差异化抗体开发策略初步确认嘉宾：盛严慈 | 复宏汉霖生物制药全球战略与项目管理总经理华烨 | 烨辉医药，董事长兼首席执行官杜新 | 埃格林，副总裁，FDA协会秘书长唐阳刚 | 丽珠集团，总裁王春河 | 达石药业，董事长 &创始人 8月16日 B馆B102 核酸药物开发前沿论坛会议日程 09:00-09:20 mRNA疫苗与mRNA药物回爱民 | 惠正奇医药，创始人 09:20-09:40 寡核苷酸药物开发的监管挑战杨永胜 | 海昶生物，资深副总裁兼核酸创新研究院院长 09:40-10:00 核酸药物的早期开发嘉宾行程确定中 10:00-10:20 小核酸干扰药物的递送和临床进展杨宪斌 | 圣诺医药大中华区CSO；圣诺医药中国总部苏州总经理 10:20-10:40 寡核苷酸药物中的杂质来源冯冰 | 中肽生化，寡核苷酸研发资深总监 10:40-11:00 小核酸药物的创新实践苏晓晔 | 石药集团，核酸药物研究院负责人 11:00-11:20 Nucleosidic phosphoramidites: an optimized approach in their synthesis, quality evaluation and impurities characterization Beatrice Trucchi | Flamma S.p.A. - Italy R&D Project Manager 11:20-12:00 BH-RACETM新型核酸药物平台胡翰 | 滨会生物，副总裁 12:00-13:30 午餐 13:30-13:50 小核酸干扰药物的递送和临床进展袁旭东 | 艾康药业，CEO 13:50-14:10 治疗肝和肺部疾病的siRNA全新分子设计黄毅 | 国为医药，研究院副院长 14:10-14:30 全和诚核酸药物递送平台（拟定，以现场为准）宋艳民 | 全和诚，董事长 14:30-14:50 激发小核酸长效性潜力开发慢性病案例（拟定,以现场为准）万金桥 | 先衍生物，总经理 14:50-15:10 高效鉴定肿瘤新生抗原费才溢 | 澄实生物，核酸药物研发负责人 15:10-15:30 双靶向核酸适体技术王雪强 | 中国科学院杭州医学研究所，研究员 15:30-15:50 寡核苷酸药物的DMPK的研究挑战和案例分享陈桂英 | 武汉宏韧生物，化学药物生物分析部门总监 8月16日 B馆B103 创新药早期开发策划人&主持人：张水华，新樾生物，副总经理会议日程 09:00-09:25 AI时代的药物发现——原创药物设计与靶标发现案例分享（拟）徐峻 | 中山大学教授，英国皇家化学会会士(FRSC)、匹兹堡大学和墨尔本皇家理工大学兼职教授、药物分子设计中心主任 09:25-09:50 Smart DEL（DEL及AI相结合的）的筛选及案例分享金锋 | 新樾生物，副总经理 09:50-10:15 Explore New DEL Modality Beyond Binding Assay 黄已然 | 广东省小分子新药创新中心，新药筛选中心副总监 10:15-10:40 勃林格殷格翰在生物医药前沿创新进行外部合作的战略方向韩奇峰 | 勃林格殷格翰，全球业务拓展及许可部门副总监 10:40-11:05 新型生物传感器技术助力新药早期发现复星医药（嘉宾行程确定中） 11:05-11:30 新药发现新技术的趋势和各自优势及特点张强 | 浙江大学教授；山东博观首席科学家 11:30-12:15 圆桌对话:药物早期研发阶段的主要目标是什么?什么样的早期药物研发是成功的? 主持人：陈峻崧 | 上海交通大学系统生物学研究院副教授，康缘药业药物研究院，BD总监胡畏 | 礼来中国，创新合作中心资深总监边峰 | BMS，全球药物研发中国综合科学团队执行总监方剑武 | 大睿生物，副总裁吴宏忠 | 分子之心，商务副总裁 12:15-13:30 午餐【靶向蛋白降解药物开发】策划人&主持人：曾雳，和径医药首席执行官 13:30-13:55 万物皆可降：靶向蛋白降解药物研发思路探讨冯焱 | 领泰生物，CEO 13:55-14:20 蛋白降解GlueTacs®平台构建及其肿瘤及免疫疾病治疗领域的药物开发杨小宝 | 标新生物，创始人、董事长兼首席执行官 14:20-14:45 Bi-XDC技术及临床研究进展王贵涛 | 同宜医药副总经理、研究院院长 14:45-15:10 分子伴侣介导的蛋白降解技术平台英伟文 | 珃诺生物创始人兼首席执行官 15:10-15:35 基于肿瘤组织特异性E3连接酶的PROTAC药物开发张继跃 | 奥瑞药业，联合创始人兼首席执行官 15:35-16:15 圆桌讨论：蛋白降解技术的技术开发趋势和挑战？主持人：曾雳 | 和径医药首席执行官冯焱 | 领泰生物，CEO 杨小宝 | 标新生物创始人、董事长兼首席执行官英伟文 | 珃诺生物创始人兼首席执行官胡逸民 | 胡逸民 Chimergen Tx ，联合创始人兼CSO 8月16日 C馆C101 免疫疗法论坛策划人&主持人：张立刚，冠科生物，中国区商务总经理会议日程 09:00-09:20 CD47/PD-1双功能抗体研发进展（拟定，以现场为准）李其翔 | 翰思生物，联合创始人&总裁和首席科学官 09:20-09:40 免疫疗法：双抗vs细胞治疗顾津明 | 传奇生物，前中国区研发负责人 09:40-10:00 ImmunoCytokine: The New Era of Cancer Immunotherapy 殷刘松 | 盛禾生物，CEO&CSO 10:00-10:20 FOXP3+Treg与肿瘤免疫抵抗李斌 | 上海交通大学，特聘教授、上海市免疫学研究所科研副所长 10:20-10:40 人源化小鼠模型加速免疫疗法药物开发嘉宾行程确定中 10:40-11:00 全新型双抗巨噬细胞衔接器用于癌症免疫疗法（拟定，以现场为准）卢宏韬 | 科望医药，联合创始人兼首席科学官 11:00-11:20 动物模型在I/O药物开发中的应用王晶晶 | 冠科生物，太仓公司总经理 11:20-12:00 圆桌对话：从AACR看全球免疫疗法治疗趋势和机会主持人：李佳 | 朗盛投资，合伙人 12:00-13:30 午餐 13:30-13:50 JAK1抑制剂 JAK1抑制剂在自免领域的应用姜非 | 康哲药业，大中华区首席投资官 13:50-14:10 双特异性抗体药物项目的开发进展吴辰冰 | 岸迈生物，CEO 14:10-14:30 用于肿瘤免疫治疗的新型腺苷受体A2aR/A2bR拮抗剂的发现王永辉 | 复旦大学讲座教授、励缔医药联合创始人 14:30-14:50 mRNA肿瘤疗法的进展袁纪军 | 艾博生物，总裁 14:50-15:10 基于T细胞的免疫治疗嘉宾行程确定中 15:10-15:30 异体CAR-T药物开发进展殷文颉 | 亘喜生物，药理毒理部高级总监 15:30-15:50 克服肿瘤耐药复发问题的免疫治疗药物开发（拟定，以现场为准）王鹏 | 冠科生物，体外研发执行总监 8月16日 C馆C103 临床开发论坛论坛主席：杨修诰，石药集团，高级医学总监/郑航，重庆医科大学，教授会议日程【临床试验创新设计与高质量发展】 09:00-09:30 新质生产力引领临床试验高质量发展周焕 | 中国药理学会药物临床试验专委会青年主任委员 09:30-09:50 临床试验数字化的现状与未来郑航 | 重庆医科大学药学院，教授 09:50-10:10 基因治疗产品的早期临床研究及案例分享吕华 | 天泽云泰，高级副总裁 10:10-10:30 临床试验创新设计与实施汤在详 | 苏州大学生物统计学，教授 10:30-10:50 抗肿瘤药物临床试验中的终点选择任以中 | 葆元医药，医学事务高级总监 10:50-11:10 创新药国际多中心临床试验定制策略嘉宾行程确定中 11:10-11:30 中国临床试验出海的机遇与挑战邓晓宇 | 希毅医学，创始人/总经理 11:30-11:50 真实世界数据在临床研究中的应用胡皓 | 医数康成，总经理 11:50-13:30 午餐 13:30-14:00 监管科学视角下临床研究设计和质量的重大意义侯艳 | 北京大学，生物统计系研究员 14:00-14:30 新法规时代对药品临床试验的科学监管田少雷 | 国家局食品药品审核查验中心原学术委员会副主任委员 14:30-15:00 数字化助力监管决策——面向药品现代化监管的智能化服务平台王维玉 | 北京灵迅医药科技公司，联合创始人 15:00-15:20 从患者角度出发看DCT临床实践的融合与落地夏素琴 | 创达医药，总经理 15:20-15:40 临床试验的“质”与“量”的博弈 — 付出越大，环节越多，质量就越好吗？张淼 | 南京麦普斯医药科技有限公司，创始人 15:40-16:00 临床试验不良事件的损害赔偿与风险管理刘亚卿 | 上海浦东五新保险经纪有限公司，副总经理 8月16日 C馆C104 科研院所创新药转化论坛会议日程 09:00-09:20 靶向抑制剂的分子设计用于神经退行性疾病（拟定，以现场为准）欧阳亮 | 四川大学，教授 09:20-09:40 抗纤维化药物转化研究叶庭洪 | 四川大学，教授 09:40-10:00 靶向线粒体ClpP的创新药物研发罗有福 | 四川大学，教授 10:00-10:20 基于未满足的临床需求如何优化新药分子设计（拟定，以现场为准）钱海 | 中国药科大学，理学院院长 10:20-10:40 项目征集 10:40-11:20 靶向RNA可变剪接抗肿瘤药物研发张红河 | 浙江大学，教授 11:20-11:40 聚焦合成致死2.0策略，为MTAP缺失的肿瘤提供全方位的创新解决方案陈旭星 | 优理生物，创始人&首席执行官 11:40-12:00 抗耐药真菌新技术、新靶点和新先导物的发现及转化研究张大志 | 海军军医大学，教授 12:00-13:30 午餐 13:30-13:50 细菌耐药性与抗菌药物研发杨玉社 | 上海药物研究所 13:50-14:10 蛋白激酶抑制剂蛋白激酶抑制剂研究：强弩之末，还是正当其时? 张健 | 复旦大学，教授 14:10-14:30 靶向蛋白降解药物的基础研究和转化董晓武 | 浙江大学，教授 14:30-14:50 靶向电子传递链QcrB以及直接靶向InhA的抗分枝杆菌新药研发张天宇 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院（GIBH），感染与免疫研究中心副主任 14:50-15:10 从临床和药学角度看前列腺癌内分泌治疗嘉宾行程确定中 15:10-15:30 抗耐药结核药物研发策略嘉宾行程确定中 15:30-15:50 儿童用药制剂研发难点解析嘉宾行程确定中 15:50-16:10 高效抗抑郁药作用新靶标嘉宾行程确定中 8月16日 B馆B101 抗体掌门人对话联合主办：壹生科会议日程 09:00-09:30 抗体药物的靶点开发现状和潜在机会 09:30-10:00 从机制突破到靶点创新的抗体差异化 10:00-10:30 新一代双特异性抗体的设计与开发 10:30-11:00 抗体药物生物分析对多中心临床项目的支持 11:00-11:30 抗体药的生物分析与免疫原性分析方法的开发 11:30-12:00 圆桌：多种类型抗体相继出现，未来抗体的演进方向在哪里？ 12:00-13:30 午餐 13:30-14:00 抗体领域投资热度分析 14:00-14:30 抗体表征与质量控制 14:30-15:00 生物工艺与抗体药CMC 15:00-15:30 新型抗体技术在RDC药物中的应用 16:30-16:00 AI在抗体药物开发中的应用 @趋势@合作@学习@社交@参观扫码报名参会