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350+位嘉宾首公布!教授/创始人/科学家/总裁齐聚第六届CMC-China博览会
2024-07-10
·
药融圈
*以下嘉宾排名不分先后,按姓名首字母排序 新药领域 合成生物学领域 制剂领域 IPO企业家 原料药领域 *议程更新中,以现场为准 B馆-生物馆 GLP-1及多肽论坛 B馆-B102 8月15日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:25 多肽类药物在临床期间的CMC研究的多变性 苑字飞
甘李药业
,副总经理,首席技术官 ▷09:25-09:50 GLP-RAs新药研发趋势-长效化、多靶点 陈小新 众生睿创,CEO ▷09:50-10:15 创新型靶向
GLP-1R
/
GIPR
的双靶点激动剂的发现和临床转化 方永亮
道尔生物
,COO ▷10:15-10:40 iCVETide多肽新药发现平台技术及实用案例分享 孟广鹏
成都诺和晟泰
,创新药总监 ▷10:40-11:05 多肽药物的质量控制策略(拟)
健元医药
▷11:05-11:30 TBD 景书谦
鸿运华宁
,董事长兼CEO ▷11:30-12:00 圆桌对话:多肽治疗领域扩展及出海机会 方永亮
道尔生物
,COO 陈小新 众生睿创,CEO 孙汉栋
九源基因
,副总经理 ▷12:00-13:30 午餐 ▷13:30-13:55
GLP-1
,除了减重,还能卷什么?
仁会生物
(嘉宾行程确定中) ▷13:55-14:20
硕迪生物
口服小分子
GLP-1受体激动剂
硕迪生物
(嘉宾行程确定中) ▷14:20-14:45 新一代人源超长效GLP-1药物创新研发之路及关键临床数据解读 姜帆
银诺医药
,董秘兼首席财务官 ▷14:45-15:10 基于240万实体多肽分子库的高通量筛选及多肽芯片筛选项目案例 高剑
禾泰健宇
,董事长 ▷15:10-15:35
伊匹乌肽
-替代糖皮质甾体激素的广谱抗炎原创药 夏献民
益承生物
,董事长&总经理 ▷15:35-16:00 全球首款多肽偶联骨再生靶向创新药 嘉宾行程确定中 ▷16:00-16:25 环肽创新药的发现:从长效棘白菌素到口服
PCSK9
抑制剂 原晨光
祥根生物
,联合创始人&CSO 立即扫码报名 XDC领域的差异化创新和国际化策略 B馆-B103 8月15日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:20 ADC FIC 药物因CMC的生产缺陷导致批准上市延缓的启示 刘翠华
百奥泰生物
,高级副总裁 ▷09:20-09:40 小型多肽类及双靶向偶联药物的研究、临床开发进展和成药展望 邵 军
同宜医药
,首席技术官 ▷09:40-10:00
宜联生物
TMALIN ADC技术平台:提高药效、在新空间寻找靶 蔡家强
宜联生物
,联合创始人&CSO ▷10:00-10:20 MIDD视角下的ADC药物开发 苏 霞
康龙化成
,临床药理&定量药理高级总监 ▷10:20-10:40 未来已来:端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式 秦 刚
启德医药
,CEO ▷10:40-11:00 核药临床试验设计的特殊性与实施的挑战 刘 艳
米度生物
,首席医学官 ▷11:00-11:20 TBD 朱忠远
映恩生物
CEO ▷11:20-12:00 圆桌:如何从早期设计降低XDC的临床失败? 1.XDC从早期设计到临床开发成败案例 2.失败的原因分析 3.从失败的案例中可以得到哪些启发?如何避免 主持人:夏明德 英诺湖,CEO 刘翠华
百奥泰生物
高级副总裁 邵 军
同宜医药
,COO 蔡家强
宜联生物
,CSO 秦 刚
启德医药
,CEO
尚健生物
(嘉宾行程确定中) ▷12:00-13:30 午餐 ▷13:30-13:50 ADC+IO联合疗法的研发进展
康方生物
(嘉宾行程确定中) ▷13:50-14:10 New Drug Modality在未被满足临床上的探索--放射性偶联药物 单 波 博锐创合 ,CEO ▷14:10-14:30 创新核药研发与产业链之
诺宇
解决方案 方 鹏
诺宇医药
,董事长&创始人 ▷14:30-14:50 靶向
Nectin4
核素偶联药物的开发 习 宁
范恩柯尔
,创始人&CEO ▷14:50-15:10 TBD 须 涛
智核生物
,创始人&CEO ▷15:10-15:30
HER2
靶点核素药物研发
成都云克药业
(嘉宾行程确定中) ▷15:30-15:50 核素药物全球化专利布局挑战与策略 唐华东 植德律所,合伙人 ▷15:50-16:10 RDC药物的CMC开发策略及监管要求 嘉宾行程确定中 ▷16:10-16:30 全球ADC出海的机会还剩多少? 嘉宾行程确定中 立即扫码报名 抗体掌门人对话(协办:壹生科) B馆-B101 8月15日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:30
复宏汉霖
的研发战略(管线管理及对外合作需求) ▷09:30-10:00 上兵伐谋:如何制定临床开发策略 ▷10:00-10:30
烨辉医药
的FiC和BiC创新思路和实践 ▷10:30-11:00
信达生物
的研发战略 ▷11:00-11:30 靶向
实体瘤
的
Claudin 18.2
靶点ADC药物进展 ▷11:30-12:00 圆桌:如何走出差异化生物科技企业出海之路? ▷12:00-13:30 午餐 ▷13:30-14:00 辅助生殖和眼科研发项目进展 ▷14:00-14:30 如何解决ADC安全性有效性兼顾难题 ▷14:30-15:00 靶向
Nectin-4 ADC
Nectin-4
ADC项目研发进展 ▷15:00-15:30 Use of bispecific strategies to reduce the toxicity of ADCs ▷15:30-16:00 纳米抗体的选择及开发实践 ▷16:00-16:30 差异化抗体开发策略 立即扫码报名 核酸药物开发前沿论坛 B馆-B102 8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:20 mRNA疫苗与mRNA药物 回爱民
惠正奇医药
,创始人 ▷09:20-09:40 寡核苷酸药物开发的监管挑战 杨永胜
海昶生物
,资深副总裁兼核酸创新研究院院长 ▷09:40-10:00 核酸药物的早期开发 嘉宾行程确定中 ▷10:00-10:20 小核酸干扰药物的递送和临床进展 杨宪斌
圣诺医药
大中华区CSO;
圣诺医药
中国总部苏州总经理 ▷10:20-10:40 寡核苷酸药物中的杂质来源 冯 冰
中肽生化
,寡核苷酸研发资深总监 ▷10:40-11:00 小核酸药物的创新实践 苏晓晔
石药集团
,核酸药物研究院负责人 ▷11:00-11:20 Nucleosidic phosphoramidites: an optimized approach in their synthesis, quality evaluation and impurities characterization Beatrice Trucchi Flamma S.p.A. - Italy R&D Project Manager ▷11:20-12:00 BH-RACETM新型核酸药物平台 胡 翰
滨会生物
,副总裁 ▷12:00-13:30 午餐 ▷13:30-13:50 小核酸干扰药物的递送和临床进展 袁旭东
艾康药业
,CEO ▷13:50-14:10 治疗
肝和肺部疾病
的siRNA全新分子设计 黄 毅
国为医药
,研究院副院长 ▷14:10-14:30
全和诚
核酸药物递送平台(拟定,以现场为准) 宋艳民
全和诚
,董事长 ▷14:30-14:50 激发小核酸长效性潜力开发慢性病案例(拟定,以现场为准) 万金桥
先衍生物
,总经理 ▷14:50-15:10 AI驱动的高效mRNA疫苗开发 费才溢
澄实生物
,vp&联合创始人 ▷15:10-15:30 双靶向核酸适体技术 王雪强
中国科学院杭州医学研究所
,研究员 ▷15:30-15:50 寡核苷酸药物的
DMPK
的研究挑战和案例分享 陈桂英
武汉宏韧生物
,化学药物生物分析部门总监 立即扫码报名 创新药早期开发论坛 B馆-B103 8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:25 AI时代的药物发现——原创药物设计与靶标发现案例分享(拟) 徐 峻
中山大学
教授,英国皇家化学会会士(FRSC)、
匹兹堡大学
和
墨尔本皇家理工大学
兼职教授、药物分子设计中心主任 ▷09:25-09:50 Smart DEL(DEL及AI相结合的)的筛选及案例分享 金 锋
新樾生物
,副总经理 ▷09:50-10:15 Explore New DEL Modality Beyond Binding Assay 黄已然 广东省小分子新药创新中心,新药筛选中心副总监 ▷10:15-10:40
勃林格殷格翰
在生物医药前沿创新进行外部合作的战略方向 韩奇峰
勃林格殷格翰
,全球业务拓展及许可部门副总监 ▷10:40-11:05 新型生物传感器技术助力新药早期发现
复星医药
(嘉宾行程确定中) ▷11:05-11:30 新药发现新技术的趋势和各自优势及特点 张 强
浙江大学
教授;山东博观首席科学家 ▷11:30-12:15 圆桌对话:药物早期研发阶段的主要目标是什么?什么样的早期药物研发是成功的? 主持人:陈峻崧 上海交通大学系统生物学研究院副教授,康缘药业药物研究院,BD总监 胡 畏 礼来中国,创新合作中心资深总监 边 峰 BMS,全球药物研发中国综合科学团队执行总监 方剑武
大睿生物
,副总裁 吴宏忠 分子之心,商务副总裁 ▷12:15-13:30 午餐 靶向蛋白降解药物开发 ▷13:30-13:55 万物皆可降:靶向蛋白降解药物研发思路探讨 冯 焱
领泰生物
,CEO ▷13:55-14:20 蛋白降解GlueTacs®平台构建及其
肿瘤
及免疫疾病治疗领域的药物开发 杨小宝
标新生物
,创始人、董事长兼首席执行官 ▷14:20-14:45 Bi-XDC技术及临床研究进展 王贵涛
同宜医药
副总经理、研究院院长 ▷14:45-15:10 分子伴侣介导的蛋白降解技术平台 英伟文 珃诺生物创始人兼首席执行官 ▷15:10-15:35 基于
肿瘤
组织特异性E3连接酶的PROTAC药物开发 张继跃
奥瑞药业
,联合创始人兼首席执行官 ▷15:35-16:15 圆桌讨论:蛋白降解技术的技术开发趋势和挑战? 主持人:曾 雳
和径医药
首席执行官 冯 焱
领泰生物
,CEO 杨小宝
标新生物
创始人、董事长兼首席执行官 英伟文 珃诺生物创始人兼首席执行官 胡逸民 Chimergen Tx ,联合创始人兼CSO 立即扫码报名 抗体掌门人对话 B馆-B101 8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:30 抗体药物的靶点开发现状和潜在机会 ▷09:30-10:00 从机制突破到靶点创新的抗体差异化 ▷10:00-10:30 新一代双特异性抗体的设计与开发 ▷10:30-11:00 抗体药物生物分析对多中心临床项目的支持 ▷11:00-11:30 抗体药的生物分析与免疫原性分析方法的开发 ▷11:30-12:00 圆桌:多种类型抗体相继出现,未来抗体的演进方向在哪里? ▷12:00-13:30 午餐 ▷13:30-14:00 抗体领域投资热度分析 ▷14:00-14:30 抗体表征与质量控制 ▷14:30-15:00 生物工艺与抗体药CMC ▷15:00-15:30 新型抗体技术在RDC药物中的应用 ▷15:30-16:00 AI在抗体药物开发中的应用 立即扫码报名 SynBio Suzhou中国合成生物学“科学家+企业家+投资家”大会 B馆-
B104
+105 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 论坛一 农业、食品与能源 ▷09:30-10:00 大宗醇酸非粮合成生物制造引领者 杨世辉
湖北大学
教授,省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室副主任,
武汉睿嘉康生物科技有限公司
创始人 ▷10:00-10:30 风口正当时——麦角硫因在各领域应用及科学依据 仅三生物 ▷10:30-11:00 精密发酵 ▷11:00-11:30 合成生物学成分NMN(拟定) 张琦
邦泰生物
创始人兼CSO ▷11:30-12:00 基因编辑与生物育种(拟定)
元育生物
论坛二 医美、医药、大健康 ▷13:30-14:00 基于植物合成生物学的化妆品原料创新和应用 王玉亮 上海交通大学植物生物技术研究中心副主任、上海交通大学农业与生物学院硕士研究生导师 ▷14:00-14:30 益生菌益生元在特殊营养的创新研发和临床实证数据 曾哲
达能
全球研发中心(荷兰乌特勒支)高级科学家 &亚太区益生菌(科学事务)负责人 ▷14:30-15:00 细胞外基质蛋白组合(ECMP)在美妆护肤领域应用及问题皮肤解决方案 赵俊 合成生物蛋白安徽省联合共建学科重点实验室主任 ▷15:00-15:30 珍稀药用植物天然产物的微生物人工合成 刘晓楠 中国科学院天津工业生物技术研究所 副研究员 ▷15:30-16:00 高值产物“樱花素”的“负碳”产业化开发(拟定) 邵惠
光玥生物
创始人 ▷16:00-17:00 圆桌讨论:合成生物学面临的监管挑战 论坛三 生物智造 ▷09:30-10:00 人工智能蛋白质领域的研究(拟定) 洪亮 上海交通大学自然科学院与物理天文学院与药学院教授 ▷10:00-10:30 AI技术蛋白质相互作用预测及其应用研究 常珊 江苏理工学院生物信息与医药工程研究所所长 ▷10:30-11:00 DNA编辑
芯宿科技
▷11:00-11:30 生成式AI大模型驱动的蛋白质研发与生产 唐建
百奥几何
创始人兼CEO ▷11:30-12:00 从实验室到商业化中的挑战 论坛四 技术、工具 ▷13:30-14:00 合成生物学产业化平台 郭宏明
江苏惠利生物
董事长 ▷14:00-14:30 合成生物学新引擎:AI大模型改酶、挖酶&产业化案例分享(拟定) 卢星宇
天鹜科技
CMO ▷14:30-15:00 酶进化技术重塑API中间体合成生态 刘想
镁孚泰生物
CEO ▷15:00-15:30 酶的改造和固定化技术再中间体和原料药制备中的应用 竺伟
尚科生物
总经理 ▷15:30-16:00 如何选择合适的高通量装置 ▷16:00-17:00 圆桌讨论 论坛五 6-8个优质项目路演 ▷09:30-9:50 非粮生物基材料项目 ▷9:50-10:10 合成生物学与医药项目 ▷10:10-10:30 生物酶催化相关项目 ▷10:30-10:50 合成生物学生产代糖项目 ▷10:50-11:10 合成生物学中试放大基地项目 ▷11:10-11:30 AI+合成生物学应用项目 论坛六 商业化与后处理 ▷09:30-10:00 发酵过程中的过程控制 ▷10:00-10:30 细胞工厂的构建 ▷10:30-11:00 合成生物学产物的后处理 ▷11:00-11:30 胶原蛋白的分离与纯化 ▷11:30-12:00 新型分离技术应用 立即扫码报名 C馆-药学CMC&创新&CXO馆 新药创始人峰会 C馆-C102 8月15日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:20 如何应对复杂的生物医药产业环境(拟定,以会议现场为准) 王兴利
复星医药
,执行总裁&创新药事业部联席CEO ▷09:20-09:40 跨越周期,承压下的中国Biotech公司还有哪些机会把握? 蔡学钧前
BMS
,全球研发副总裁 ▷09:40-10:00 绕不开的商业化,Biotech公司该怎么看待商业化?(拟定,以会议现场为准) 刘 谦
阿斯利康
中国,副总裁 ▷10:00-10:20
齐鲁制药
如何应对复杂的生物医药产业环境
齐鲁制药
(嘉宾行程确定中) ▷10:20-10:40
华东医药
如何应对复杂的生物医药产业环境
华东医药
(嘉宾行程确定中) ▷10:40-11:00 2024中国医药企业综合实力排行榜系列榜单发布 王中健药融云,CTO&副总经理 ▷11:00-11:20
勃林格殷格翰
的研发战略及项目需求
勃林格殷格翰
外部创新合作中心(嘉宾行程确定中) ▷11:20-11:40 洞察未来:中国生物医药产业发展未来还有哪些机会(拟定,以现场为准) 毛 化
沙利文
,大中华区合伙人兼董事总经理 ▷11:40-12:20 圆桌:中国Biotech公司未来突破点有哪些? 金 方 健康元,首席科学家 邓永奇
凯复医药
,CEO
恒瑞医药
(嘉宾行程确定中) ▷12:00-13:30 午餐 中国新药的理性发展方向 策划人&主持人:党群 真实生物,总裁 ▷13:30-13:55 创新药是选FIC还是BIC?解决临床未满足需要是关键! 党 群 真实生物,总裁 ▷13:55-14:20
和誉医药
FGFR抑制剂开发进展 陈 椎 和誉医药,联合创始人兼CSO ▷14:20-14:45 细胞治疗产品动物药效评价 曹保红 美迪西,药理部副总裁 ▷14:45-15:10 YAP/
TEAD
抑制剂的开发 朱继东
奕拓医药
,CEO ▷15:10-15:35 浅谈“前药”的前世今生-
长乘医药
的前药研发 宋钦辉
长乘医药
,CMO ▷15:35-16:00
慢乙肝
功能性治愈创新药物的研究与开发 张 弛
西安新通药物
,副总经理 ▷16:00-16:25 Delivery of Excellence - 递送引导的药物创新 沈 旺 维眸生物,创始人、董事长兼CEO 立即扫码报名
FDA
对新兴医疗产品的监管 C馆-C101 8月15日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:10 致辞 ▷09:10-09:30 新兴医疗产品的概述 ▷09:30-10:00
FDA
对CGT产品CMC方面的监管 ▷10:00-10:30
FDA
对CGT产品非临床研究的要求 ▷10:30-11:00 CGT产品临床试验的注意要点 ▷11:00-12:00 小组讨论 ▷12:00-13:30 午餐 ▷13:30-14:00 核酸产品的CMC注意要点 ▷14:00-14:30
FDA
对核酸产品的非临床要求 ▷14:30-15:00 核酸产品的临床注意要点 ▷15:00-15:30
FDA
对溶瘤病毒产品的监管 ▷15:30-16:00
FDA
批准首个基因编辑产品
Casgevy
- 案例研究 ▷16:00-17:00 小组讨论 立即扫码报名 临床开发论坛 C馆-C103 8月15日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:25 从临床角度看中枢神经系统药物的临床开发策略及案例分享 申华琼 纽维申医药,创始人&CEO ▷09:25-09:50 新药临床研发的适应症选择策略 朱永红
岸迈生物
,CMO ▷09:50-10:15 关键临床试验失败案例分析 陈 霞 泰格医药,高级副总裁&首席医学官 ▷10:15-10:40 抗体偶联药物(ADCs)的剂量优化相关临床研究及安全管理措施分析 杨修诰
石药集团
,高级医学总监 ▷10:40-11:05 从临床角度看ADC开发的挑战和前景 石 燕
启德医药
,首席医学官 ▷11:05-11:30 中国制造,出海有多难? 杜一鸣上海海和药物,高级副总裁 ▷11:30-12:10 圆桌:中国创新药注册及临床全球化操作技术的短板? 李 一 凯博思,副总裁 黄 薇
石药集团
,首席医学官 刘艳玮武田中国,副总裁 ,
武田
大中华区注册事务部负责人 ▷12:10-13:30 午餐 ▷13:30-13:55 从临床视角看抗
肿瘤
创新药的临床开发策略及案例分享 隋 红
浙江瀛康生物医药有限公司
,医学总监 ▷13:55-14:20
神经退行性疾病
药物发展:从过去看未来 陈柏州加立生科,CEO ▷14:20-14:45 TBD 黄 艳
苏州信诺维
,医学负责人 ▷14:45-15:10
司美格鲁肽
临床开发之路(拟定,以会议现场为准) 孟杰天
安徽万邦
,医学总监 ▷15:10-15:35 CNS药物临床开发进展及案例分析 嘉宾行程确定中 ▷15:35-16:00 AI医学翻译及自动临床试验方案撰写案例 嘉宾行程确定中 立即扫码报名 免疫疗法论坛 C馆-C101 8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:20
CD47
/
PD-1
双功能抗体研发进展(拟定,以现场为准) 李其翔
翰思生物
,联合创始人&总裁和首席科学官 ▷09:20-09:40 免疫疗法:双抗vs细胞治疗 顾津明
传奇生物
,前中国区研发负责人 ▷09:40-10:00 ImmunoCytokine: The New Era of Cancer Immunotherapy 殷刘松
盛禾生物
,CEO&CSO ▷10:00-10:20
FOXP3
+Treg与
肿瘤
免疫抵抗 李 斌
上海交通大学
,特聘教授、上海市免疫学研究所科研副所长 ▷10:20-10:40 人源化小鼠模型加速免疫疗法药物开发 嘉宾行程确定中 ▷10:40-11:00 全新型双抗巨噬细胞衔接器用于
癌症
免疫疗法(拟定,以现场为准) 卢宏韬
科望医药
,联合创始人兼首席科学官 ▷11:00-11:20 动物模型在I/O药物开发中的应用 王晶晶
冠科生物
,太仓公司总经理 ▷11:20-12:00 圆桌对话:从AACR看全球免疫疗法治疗趋势和机会 主持人:李佳 朗盛投资,合伙人 ▷12:00-13:30 午餐 ▷13:30-13:50
JAK1抑制剂
JAK1
抑制剂在自免领域的应用 姜 非
康哲药业
,大中华区首席投资官 ▷13:50-14:10 双特异性抗体药物项目的开发进展 吴辰冰
岸迈生物
,CEO ▷14:10-14:30 用于
肿瘤
免疫治疗的新型腺苷受体A2aR/A2bR拮抗剂的发现 王永辉
复旦大学
讲座教授、
励缔医药
联合创始人 ▷14:30-14:50 mRNA
肿瘤
疗法的进展 袁纪军
艾博生物
,总裁 ▷14:50-15:10 基于T细胞的免疫治疗 嘉宾行程确定中 ▷15:10-15:30 异体CAR-T药物开发进展 殷文颉
亘喜生物
,药理毒理部高级总监 ▷15:30-15:50 克服
肿瘤
耐药复发问题的免疫治疗药物开发(拟定,以现场为准) 王 鹏
冠科生物
,体外研发执行总监 立即扫码报名 临床开发论坛 C馆-C103 8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:30 新质生产力引领临床试验高质量发展 周 焕 中国药理学会药物临床试验专委会青年主任委员 ▷09:30-09:50 临床试验数字化的现状与未来 郑 航 重庆医科大学药学院,教授 ▷09:50-10:10 基因治疗产品的早期临床研究及案例分享 吕 华
天泽云泰
,高级副总裁 ▷10:10-10:30 临床试验创新设计与实施 汤在详
苏州大学
生物统计学,教授 ▷10:30-10:50 抗
肿瘤
药物临床试验中的终点选择 任以中
葆元医药
,医学事务高级总监 ▷10:50-11:10 创新药国际多中心临床试验定制策略 嘉宾行程确定中 ▷11:10-11:30 中国临床试验出海的机遇与挑战 邓晓宇 希毅医学,创始人/总经理 ▷11:30-11:50 真实世界数据在临床研究中的应用 胡 皓 医数康成,总经理 ▷11:50-13:30 午餐 ▷13:30-14:00 监管科学视角下临床研究设计和质量的重大意义 侯 艳
北京大学
,生物统计系研究员 ▷14:00-14:30 新法规时代对药品临床试验的科学监管 田少雷 国家局食品药品审核查验中心原学术委员会副主任委员 ▷14:30-15:00 数字化助力监管决策——面向药品现代化监管的智能化服务平台 王维玉
北京灵迅医药科技公司
,联合创始人 ▷15:00-15:20 从患者角度出发看DCT临床实践的融合与落地 夏素琴
创达医药
,总经理 ▷15:20-15:40 临床试验的“质”与“量”的博弈 — 付出越大,环节越多,质量就越好吗? 张 淼
南京麦普斯医药科技有限公司
,创始人 ▷15:40-16:00 临床试验不良事件的损害赔偿与风险管理 刘亚卿 上海浦东五新保险经纪有限公司,副总经理 立即扫码报名 抄底并购之年:中国Biotech的新出路,新活法、新征程 C馆-C104 8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:05 主持人开场 ▷09:05-09:25 2024全球生物医药License/并购趋势与策略 ▷09:25-09:50 炉边对谈:BIOSECURE前时代,中美生物医药如何实现业务承接和转型? ▷10:10-11:00 圆桌讨论:那些没有进入MNC视野的Biotech,出路在哪里? ▷10:50-11:00 茶歇 ▷11:00-12:00 圆桌讨论:中国本土Pharma并购Biotech的底层逻辑与风险 立即扫码报名 小分子药物开发策略 C馆-C104 8月15日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:20 一种新型的基于分子胶payload的小分子偶联药物开发 任志华
开拓药业
,VP/新药研究院院长 ▷09:20-09:40 全球小分子药物开发趋势(靶点,疾病领域,公司)朱凌峰 药融云,副总经理 ▷09:40-10:00
GLP-1
药物的差异化发展策略陈 伟
甘李药业
,副总经理 ▷10:00-10:20 TBD默克(嘉宾行程确定中) ▷10:20-10:40 中国创新药的困境、挑战和转型胡邵京
思康睿奇
,CEO ▷10:40-11:00 AI+自动化赋能新药研发徐 涛
智化科技
,副总裁 ▷11:00-11:20 Fast to First-in-Human (FIH) vs. Fast to Market -- Common CMC Challenges and Strategies黄廉丰 晶云药物,首席科学家 ▷11:20-11:40 AI计算驱动的变构小分子激动剂开发沈倩诚
宇道生物
,CEO ▷11:40-13:30 午餐 ▷13:30-13:50 Rediscovery of
Paclitaxel
: An innovative oral
Paclitaxel
softgel capsule product for improving cancer therapeutics黄慧瑜
美济生物
,首席科学官 ▷13:50-14:10 PARP1特异性抑制剂药物开发进展嘉宾行程确定中 ▷14:10-14:30 怎么做好创新药研发风险评估?陈 洪 外专局特聘专家 ▷14:30-14:50 痕量杂质研究案例分享与高难度杂质研究平台冯胜昔
艾奇西
,总经理 ▷14:50-15:10 神经系统疾病药物临床前药理研究要点江万祥
格林泰科
,副总经理 ▷15:10-15:30 快速推进PCC到IND的药学考量唐开勇
泓博智源
,副总裁 ▷15:30-15:50
KRAS G12C
靶向药打破“不可成药”靶点的困境(拟)
华健未来
(嘉宾行程确定中) ▷15:50-16:10 亚硝胺药物相关杂质的风险评估和控制策略考量曹煜东
联拓生物
,CMC 负责人 ▷16:10-16:30 消化道疾病及
消化道肿瘤
免疫创新药开发胡平生
贵州生诺生物
,CEO 立即扫码报名 科研院所创新药转化论坛 C馆-C104 8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:20 靶向抑制剂的分子设计用于
神经退行性疾病
(拟)欧阳亮
四川大学
,教授 ▷09:20-09:40 抗纤维化药物转化研究叶庭洪
四川大学
,教授 ▷09:40-10:00 靶向线粒体
ClpP
的创新药物研发罗有福
四川大学
,教授 ▷10:00-10:20 基于未满足的临床需求如何优化新药分子设计(拟)钱 海
中国药科大学
,理学院院长 ▷10:20-10:40 项目征集 ▷10:40-11:20 靶向RNA可变剪接抗
肿瘤
药物研发张红河
浙江大学
,教授 ▷11:20-11:40 聚焦合成致死2.0策略,为MTAP缺失的
肿瘤
提供全方位的创新解决方案陈旭星
优理生物
,创始人&首席执行官 ▷11:40-12:00 抗耐药真菌新技术、新靶点和新先导物的发现及转化研究张大志 海军军医大学,教授 ▷12:00-13:30 午餐 ▷13:30-13:50 细菌耐药性与抗菌药物研发杨玉社
上海药物研究所
▷13:50-14:10
蛋白激酶抑制剂
研究:强弩之末,还是正当其时?张 健
复旦大学
,教授 ▷14:10-14:30 靶向蛋白降解药物的基础研究和转化董晓武
浙江大学
,教授 ▷14:30-14:50 靶向电子传递链QcrB以及直接靶向
InhA
的抗分枝杆菌新药研发张天宇
中国科学院广州生物医药与健康研究院(GIBH)
,感染与免疫研究中心副主任 ▷14:50-15:10 从临床和药学角度看
前列腺癌
内分泌治疗嘉宾行程确定中 ▷15:10-15:30 抗耐药结核药物研发策略嘉宾行程确定中 ▷15:30-15:50 儿童用药制剂研发难点解析嘉宾行程确定中 ▷15:50-16:10 高效抗抑郁药作用新靶标嘉宾行程确定中 立即扫码报名 创新药中美双报如何制定研发策略 C馆-C105 8月15日 论坛策划人 邹灵龙
康维讯生物
,创始人、董事长&CEO ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:30 TBD曹国帅
天港医诺
,研发负责人 ▷09:30-10:00 抗体药物中美IND快速申报策略姜伟东
康抗生物
,创始人&CEO ▷10:00-10:30 中美IND申请非临床研究要点贺全仁
艾博生物
,药理毒理高级副总裁 ▷10:30-11:00 中美申报CMC要点Audrey Jia 前
FDA
药学审评员、
Data Revive
创始人 ▷11:00-11:30 中美双报生物分析策略与实操分享邹灵龙
康维讯生物
,创始人、董事长&CEO ▷11:30-12:00 创新药中美双报项目进展分享嘉宾行程确认中 ▷12:00-13:30 午餐 ▷13:30-14:00 Immunogenicity Testing Strategy & Regulatory Expectation on Method Validation- FDA perspective严皓珩
复宏汉霖
,美国注册负责人,前
FDA
评审 ▷14:00-14:30 出海申报的临床试验设计与数据管理杨修诰
石药集团
,高级医学总监 ▷14:30-15:00 支持出海的ADC毒素ADME研究朱明社
锐迪欧医药
,首席科学官&首席顾问 ▷15:00-15:30 中美药品电子申报 (eCTD)要点任 翀
复宏汉霖
,药政注册副总监 ▷15:30-16:30 圆桌对话:创新药中美双报路径,如何从多维度评估价值回报? 1.创新药在中美两国市场准入策略? 2.市场准入路径对药品价值的影响 3.进行临床试验时应考虑哪些关键因素? 4.监管合规性对药品上市时间和成本的影响? 5.如何识别和管理潜在风险? 陈春麟
美迪西生物
,创始人&CEO (更多嘉宾行程确定中) 立即扫码报名 制剂出海论坛 C馆-C105 8月16日 议程更新中,敬请期待... 纳米及复杂注射剂大会 C馆-C106 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 08/15 AM 精准递送-纳米制剂专场 ▷9:30-10:00 克服递药屏障纳米药物制剂研究进展及展望陆伟跃
复旦大学
教授 ▷10:00-10:30 纳米药物的设计与临床转化申有青
浙江大学
教授 ▷10:30-11:00 脂质纳米药物创新研发与临床申报经验 ▷11:00-11:30 纳米结晶可控制备与体内命运的研究卢懿
复旦大学
副教授 08/15 PM ▷14:00-14:40 纳米治疗药物成药性研究的新策略与新技术 ▷14:40-15:20 基于天然化合物的新型多功能
肿瘤
靶向脂质体研发王建新
复旦大学
教授 ▷15:20-16:00 纳米乳剂的研发实践和思考袁旭东
艾康药业
创始人&CEO ▷16:00-16:30 纳米制剂工业化的难点与解决方案 08/16 AM 攻克高精尖-复杂注射剂专场 ▷9:30-10:00 长效注射剂现状、机遇和挑战 李亚平
中国科学院上海药物所
研究员 ▷10:00-10:30 复杂注射剂产品设计与质控策略周建平
中国药科大学
教授 ▷10:30-11:00 复杂注射剂从小试、中试、到大生产应该注意的工艺问题 徐上虎
四川汇宇制药
化学研究二室主任 ▷11:00-11:30 复杂注射剂——从仿制到创新的研究与实践 08/16 PM ▷14:00-14:30 复杂注射剂创新及产业化实践 ▷14:30-15:00 原位凝胶在药物递送中的应用和难点祁小乐
中国药科大学
副教授 ▷15:00-15:30 PIC/S GMP无菌药品附录对我国无菌药品检查的影响 夏禄华
重庆誉颜制药有限公司
副总裁 立即扫码报名 D馆-MAH&CXO&DDS馆 MAH B证企业高峰论坛 D馆-D101 ▼下滑浏览全部 08/15 AM 入门篇—B证企业法规政策 ▷9:30-10:00 MAH 制度渊源及现阶段B证行业趋势分析张自然 中国化学制药工业协会特邀副会长,中国化学制药工业协会医药政策法规专业委员会主任 ▷10:00-10:30 B证企业关键人员能力素养要求谢海燕
丽珠医药集团
质量管理总部总经理兼制剂质量总监;
丽珠医药集团
B证质量负责人;广东省药学会 药品生产质量受权人专业委员会 主任委员 ▷10:30-11:00 B证企业实战经验分享:现行法规下如何办理B证药监专家 ▷11:00-11:30 质量体系生命周期管理—质量成熟度(QLM--QMM)毕瑞凤 资深GMP专家 08/15 PM 生产篇—B证企业委托生产 ▷14:00-14:30 委托生产最新监管政策解读 邵蓉 中国药科大学NDPE执行副主任、药品监管科学研究院执行院长 ▷14:30-14:50 MAH药品全生命周期管理实践经验刘超
山东百诺医药股份有限公司
市场部总监 ▷14:50-15:20 B证企业委托生产共线风险评估及案例分享谭宏宇 国家资深GMP检查员、原CFDA骨干检查员 ▷15:20-15:40 药品上市许可持有人委托生产质量体系建立要点及风险分析张法语
北京康利华咨询服务有限公司
+项目经理、高级GMP咨询师 ▷15:40-16:10 MAH B证企业如何遴选审核受托生产企业? 08/16 AM 产品篇—B证企业产品立项 ▷9:30-10:00 MAH B证企业产品立项思路及案例 ▷10:00-10:30 MAH制度下药品工艺技术管理吴军 药品制造系统工程与GMP专家 ▷10:30-11:00 MAH制度下产品技术转移法规要求及常见问题 ▷11:00-11:30 MAH B证企业药品注册现场核查关注点及缺陷案例分析杨老师 国家GMP检查员,国家药监局高级研修学院特约讲师 08/16 PM 变更篇—B证企业变更管理 ▷14:00-14:30 药品上市后变更研究与申报关注问题杨老师 ▷14:30-15:00 MAH制度下场地变更法规要求和实操指南马海涛 广州国标医药科技有限公司 研发技术副总 ▷15:00-15:30 MAH制度下持有人变更法规要求和实操指南 立即扫码报名 吸入制剂大会 D馆-D102 ▼下滑浏览全部 08/15 AM 百亿赛道—吸入制剂究竟该如何做? ▷9:30-10:00 对吸入给药创新的思考 游一中
常州市第一人民医院
主任药师、副主任医师;中国包装联合会气雾剂专业委员会终身荣誉主任;中国颗粒学会吸入颗粒专委会名誉主任 ▷10:00-10:30 中药吸入制剂研发的挑战与应对策略廖永红
中国医学科学院药用植物研究所
研究员 ▷10:30-11:00 改良型吸入制剂开发策略与难点分析吴闻哲 医药先进制造国家工程研究中心 经鼻及吸入给药研究室负责人 ▷11:00-11:30 PulmoSol 与 PulmoSphere:干粉吸入剂制剂技术及研发难点刘恒利
凯信远达医药有限公司
研发中心负责人 08/15 PM 乘风破浪—吸入制剂BE研究挑战性在哪? ▷14:00-14:30 吸入疗法在慢性气道疾病治疗中的地位与展望殷凯生
南京医科大学第一附属医院
呼吸与危重症医学科二级教授、主任医师、博导;中华医学会呼吸分会哮喘学组顾问;中国哮喘联盟总负责人(之一) ▷14:30-15:00 吸入制剂人体生物等效评价研究郑恒 国家药品审评中心专家、 湖北省药监局核查专家 ▷15:00-15:45 经口鼻吸入制剂关键质量属性研究以及吸入仿制药体外生等效APSD评价方法及重点
EMA
FDA
指导原则的更新沈丹蕾 全国吸入给药联盟主席、南京白令信息科技有限公司总经理 ▷15:45-16:15 吸入制剂临床研究的挑战与经验 08/16 AM 未来已来—吸入制剂产业化壁垒? ▷9:30-10:00 高壁垒吸入剂开发,如何占据竞争优势佟振博
东南大学
教授 ▷10:00-10:30 鼻喷雾剂的开发及质量研究谷丽
南京樟益医药科技有限公司
创始人&总经理 ▷10:30-11:00 储库式吸入粉雾剂开发难点及对策史楷岐 博士、
苏州易合医药有限公司
创始人&总经理 ▷11:00-11:30 吸入制剂包装相容性研究与实施蔡荣 高级工程师(教授级)、原上海市食品药品包装材料测试所 08/16 PM 道阻且长—吸入制剂如何翻越审批大山? ▷14:00-14:30 简评欧美吸入制剂审评及指导原则张星一 原
CDE
高级审评员 ▷14:30-15:00 吸入制剂注册申报关键要点及案例分析 ▷15:00-15:30 干粉吸入制剂的中欧审评评价及技术难点陈永奇
珠海瑞思普利医药科技有限公司
董事长兼首席科学家 立即扫码报名 透皮制剂大会(协办:华溶仪器) D馆-D103 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 08/15 AM 洞悉政策,鉴透皮之脉络 主持人:马海涛 广州国标医药科技有限公司研发技术副总 ▷9:30-10:00 透皮制剂产品开发的国内外法规对比及案例分析全丹毅 江苏集萃新型药物制剂技术研究所董事长、所长 ▷10:00-10:30 经皮给药系统底层逻辑—药物的选择与开发张哲峰 原
CDE
高级审评员、
南京知和医药
董事长 ▷10:30-11:00 经皮半固体制剂的处方工艺开发和表征谷丽
南京樟益医药科技有限公司
创始人、总经理 ▷11:00-11:30 基于垂直扩散池法的IVPT在外用制剂研发中的应用段云剑 深圳市华溶分析仪器有限公司技术总监 08/15 PM 解构技术,破透皮之难点 主持人:朱亚东 苏州易科新创科学仪器有限公司技术应用总监 ▷14:00-14:30 Innovations for health. TTS/OTF/MAP/OBDS drug delivery solutions for improved patients’ outcomeStefan Arnold LTS Lohmann Therapie-Systeme AG亚洲业务发展总监兼亚洲办事处主任 ▷14:30-15:00 主题待定 ▷15:00-15:30 透皮制剂的辅料现状与展望吴正红
中国药科大学
教授、博士生导师 ▷15:30-16:00 TDDS改良型新药开发案例—从立项论证到临床研究张海龙
长沙晶易医药科技股份有限公司
总裁 ▷16:00-16:30 【圆桌论坛】 08/16 AM 迭变技术,执透皮之要领 ▷9:30-10:00 透皮制剂技术审评的逻辑体系与实践张星一 原
CDE
高级审评员 ▷10:00-10:30 主题待定 ▷10:30-11:00 透皮产品的临床研究设计—实例分享 刘亚利 汕头大学医学院第一附属医院,机构副主任、I期病房主任 ▷11:00-11:30 主题待定 08/16 PM 参比案例,融透皮之万方 ▷14:00-14:30 以阿达帕林凝胶贴膏为例,产品立项及开发壁垒 ▷14:30-15:00 以氟比洛芬凝胶贴膏为例,产品立项及开发壁垒 ▷15:00-15:30 以
他克莫司软膏
为例,产品立项及开发壁垒 立即扫码报名 对话仿制药决策层 D馆-D104 ▼下滑浏览全部 08/15 AM ▷9:30-10:00 仿制药企业战略重构:从大产品策略到大品牌战! ▷10:00-10:30 撬动大健康产业“蓝海”,药企如何优化战略布局? ▷10:30-12:00 对话决策层 | 30位企业家/决策层核心观点碰撞 对话决策层 | 苦练内功 静待时机 对话决策层 | 大浪淘沙,国产仿制药品牌的创世纪 对话决策层 | 穿越内卷,剩者为王 对话决策层 | 精准聚焦,营销赋能 对话决策层 | 寒冬过尽,破晓已至 对话决策层 | 价值医疗时代已经来临,唯有创新才能赢得未来 对话决策层 | 在核心领域,行使自己的核心竞争力 ........ 08/15 PM ▷14:00-14:30 2024年仿制药行业10大现状 ▷14:30-15:00 面向未来的仿制药立项,如何“以终为始”? ▷15:00-16:30 对话决策层 | 20位企业家/决策层核心观点碰撞 对话决策层 |剂型差和产品差是未来专科适应症领域解决方案的出路 对话决策层 | 危机中谋求转机 对话决策层 | 让创新可持续 立即扫码报名 守正创新中药发展论坛 D馆-D105 ▼下滑浏览全部 08/15 AM ▷9:30-10:00 传承创新,中医药引领健康未来程建明 南京中医药大学药学院教授,江苏省经典名方工程中心主任 ▷10:10-10:50 中药大时代,国内中药政策全面解读 ▷10:50-11:30 中药配方颗粒相关政策法规及监管探讨 ▷11:30-12:10 医疗机构制剂向创新中药的转化策略柏冬 中国中医科学院中医基础理论研究所中医方证研究中心主任,研究员,博士研究生导师 08/15 PM ▷14:00-14:40 从中医药理论谈创新中药研发张光霁
浙江中医药大学
副书记、二级教授、中医世家 ▷14:40-15:20 从现代中药到数智中药—
天士力
创新中药研发实践与思考周水平 天津天士力研究院执行院长 ▷15:20-16:00 基于丹参三七药对的新药开发姜宝红
中国科学院上海药物研究所
研究员 ▷16:00-16:40 基于中药有效成分的原创靶点发现寇俊萍
中国药科大学
教授 08/16 AM ▷9:30-10:10 创新中药制剂研发策略探讨陈大全
烟台大学
教授 ▷10:10-10:50 同名同方药临床试验相关问题解析高蕊
中国中医科学院
首席研究员、中国中医科学院临床药理研究所副所长 ▷10:50-11:30 “三结合”审评证据体系下中药新药临床研究 ▷11:30-12:10 用于现代中药研发与临床应用的循证医学研究:探索与实践 孙鑫 四川大学华西公共卫生学院(华西第四医院) 副院长;四川大学华西医院中国循证医学中心/中国Cochrane中心 主任 08/16 PM ▷14:00-14:30 基于源头控制的中药制剂质量研究 ▷14:30-15:00 经典名方研发关键技术问题与解决方案 ▷15:00-15:30 中药制剂连续制造一PAT与数学建模技术的研究进展杜若飞
上海中医药大学
副研究员 立即扫码报名 改良新药实战案例私享会 D馆-D106 ▼下滑浏览全部 08/15 AM ▷9:30-10:00 改良新药开发策略及案例分析张宁 西交利物浦大学教授,原
CDE
高级审评员 ▷10:00-10:30 药物毛囊靶向递送和新药开发盛晓霞
杭州领业医药科技有限公司
总经理 ▷10:30-11:00 复杂注射剂改良型新药研发关键技术和实例分析何仲贵
沈阳信达泰康医药科技有限公司
首席科学家 ▷11:00-11:30 改良型口溶膜的立项与研发案例许建明 浙江和泽医药研究院院长 08/15 PM ▷14:00-14:30 一“立”二”改”三“良”,改良型新药上市的三个关键步骤 杨劲
中国药科大学
教授 ▷14:30-15:00 药械组合产品的开发与思考栾瀚森 和妍(上海)医疗器械有限公司 CTO ▷15:00-15:30 吸入改良制剂临床开发的难点及案例分享 ▷15:30-16:00 缓控释微球的工艺与产业化思考游剑
浙江大学
教授 ▷16:00-16:30 儿童改良新药研发案例分享 齐宜广 贝美研发(深圳)有限公司 总经理 08/16 AM ▷9:30-10:00 透皮制剂改良案例分析—关键质量属性(CQAs)的若干关联性实验与设计 汪晴
大连理工大学
教授 ▷10:00-10:30 以
右美托咪定
为例的鼻用喷雾剂研发案例分享与思考 ▷10:30-11:00 以
GLP-1
为例的微针贴剂研发案例及分析
金拓
上海交通大学
教授 ▷11:00-11:30 难溶性药物口服制剂关键技术及案例分享王泽人 深圳药欣生物联合创始人、董事长和首席科学家 08/16 PM ▷14:00-14:30 以
阿尔兹海默症
为例的纳米药物递送研发案例分享高会乐
四川大学
教授 ▷14:30-15:00 以
干眼症
为例的眼用制剂研发案例分享与思考张宇
沈阳药科大学
教授 ▷15:00-15:30 冻干技术在复杂制剂中的应用及案例 刘恒利
凯信远达医药有限公司
研发中心负责人 立即扫码报名 仿制药和改良新药立项“稳准狠”论坛 D馆-D107 ▼下滑浏览全部 08/15 AM 入门篇—B证企业法规政策 ▷9:30-10:10 从仿制走向改良:在细分领域挖掘机会王立峰 慧药咨询创始人 ▷10:10-10:50 缓释制剂的改良立项及临床开发策略夏燕 百花村医药集团轮值总经理,
礼华生物
董事长 ▷10:50-11:30 基于临床需求的改良型新药立项策略与实施案例吴涛
北京汇诚瑞祥医药生物科技有限公司
首席科学家 ▷11:30-12:10 成功上市的505(b)(2)案例对改良新药立项启示陈洪 外专局特聘专家 08/15 PM ▷14:00-14:40 以透皮给药技术平台为导向的产品立项及案例分享孙亚洲
长沙晶易医药科技股份有限公司
联合创始人、董事、高级工程师、NMPA高级研修学院特聘讲师 ▷14:40-15:20 以渗透泵技术平台为导向的产品立项及案例分享石劲敏 汉都医药副总经理 ▷15:20-16:00 以眼部给药技术平台为导向的产品立项及案例分享 ▷16:00-16:40 以儿科药物掩味技术平台为导向的产品立项及案例分享 08/16 AM ▷9:30-10:20 独一无二——以特色、差异化布局选品思路 郭新峰 南京循证生物科技有限公司创始人 ▷10:20-11:30 成本优势——以集采品种选品思路张廷杰 风云药谈 创始人 ▷11:30-12:10 技术领先—高技术壁垒改良型新药立项及成功案例分享 魏世峰
北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司
董事长兼CEO 08/16 PM ▷13:30-14:30 产品为王—高度内卷之下,仿制药的立项思路与产品布局 魏利军 北京药眼信息咨询有限公司创始人兼CEO ▷14:30-15:00 顺势而为——以市场消费趋势为导向选品 立即扫码报名 E馆-制药产业链馆 IPO原料药掌门人说 E馆-E105 8月15日 议程更新中,敬请期待... 立即扫码报名 原料药企业家年会 E馆-E105 8月16日 ▼下滑浏览全部 08/16 ▷09:00-09:30 原料药制剂垂直产业链合作探讨 ▷09:30-10:00 CMC原料药年度观点分析 ▷10:00-10:30 原料企业未来发展展望 ▷10:30-11:00 如何在医药寒冬让原料药行业重获新生 ▷14:00-14:30 特色原料药的发展思路 ▷14:30-15:00 新形势下,原料药公司的“新增量 ▷15:00-15:30 原料药国际贸易形势与展望 ▷15:30-16:00 小品种原料药的布局之道 立即扫码报名 国际原料药供应链对接会 E馆-E102 8月15日 ▼下滑浏览全部 08/16 ▷09:30-10:00 对接国内和海外采购负责人 ▷10:00-10:30 原料药中间体与合成生物学、连续流的融合 ▷10:30-11:00 原料药与下游MAH B证关联战略合作 ▷11:00-11:30 研发和生产企业资源对接,项目战略合作落地 ▷14:00-14:30 研发企业如何与上市企业合作,资本化退出 ▷14:30-14:50 药企寻找原料药合作的与原料药CRO形式合作 ▷14:50-15:10 国内原料药CDMO未来业态预测,并现场大家可以找合作 ▷15:10-15:30 跨界重生、不内卷 立即扫码报名 绿色制药技术大会:催化剂&连续流 E馆-E103 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 08/15 绿色制药技术大会:催化剂 ▷09:30-10:00 绿色制药理念及工业化发展 ▷10:00-10:30 不对称催化的实际应用和案例 ▷10:30-11:00 氧化反应、催化氧化如何实现降本增效 ▷11:00-11:30 绿色制药的挑战和机遇 ▷14:00-14:30 催化技术在能源转化和环境保护中的应用 ▷14:30-14:50 催化反应工程的建模设计和优化 ▷14:50-15:10 催化剂的活性和选择性调控 ▷15:10-15:30 源于工艺的连续流差异化开发实践 ▷15:30-16:00 连续性反应技术在小分子原料药商业化生产中应用 ▷16:00-16:30 绿色催化技术及产业化应用 08/16 绿色制药技术大会:连续流 ▷09:30-10:00 连续流差异化开发策略 ▷10:00-10:30 小分子合成的连续流改造 ▷10:30-11:00 连续流制造技术未来发展变革趋势 ▷11:00-11:30 小分子合成的连续流改造实践案例分享 ▷14:00-14:30 如何将绿色制药原则与连续流制造技术结合实现可持续药品生产 ▷14:30-14:50 反应中间体的转化和连续流系统的设计案例分享 ▷14:50-15:10 绿色分析技术在连续流制造中的应用 ▷15:10-15:30 连续流微化工放大生产之硬件如何改造升级 ▷15:30-16:00 制药行业连续化装备的难点卡点 ▷16:00-16:30 绿色化学的本质及实现路径 立即扫码报名 口服固体缓控释制剂大会 E馆-
E101
8月15-16日 ▼下滑浏览全部 08/15 AM 观大势 谋全局-行业趋势、研发立项专场 ▷9:30-10:00 我国缓控释制剂发展态势及战略对策 ▷10:00-10:30 以缓控释新药为例探讨改良型新药的立项 ▷10:30-11:00 口服缓控释制剂的特点和临床应用 ▷11:00-11:30 缓控释制剂开发重难点剖析及案例分享 08/15 PM 闯新路 走在前-制剂工艺专场 ▷14:00-14:30 基于制剂结构的缓控释制剂反向工程 ▷14:30-15:00 缓控释制剂中关键辅料应用及相关技术探讨 ▷15:00-15:30 热熔挤出和连续制粒 ▷15:30-16:00 缓控释制剂的技术可行性评估和处方工艺的选择 ▷16:00-16:30 亲水凝胶缓释骨架片关键技术与案例分享 08/16 AM 涉激流 过险关-注册审评专场 ▷9:30-10:00
CDE
审评中缓控释制剂常见问题及案例分析 ▷10:00-10:30 口服缓控释产品中美双报的技术和法规要求 ▷10:30-11:00 口服固体缓控释制剂BE审评 ▷11:00-11:30 口服固体缓释控释制剂一致性评价注册现场核查 08/16 PM 闯新路 走在前-制剂工艺专场 ▷14:00-14:30 口服固体缓控释制剂的工艺和质量研究 ▷14:30-15:00 口服缓控释制剂的产业化研究 ▷15:00-15:30 缓控释制剂技术相关话题 立即扫码报名 中国药用辅料大会 E馆-E102 8月16日 ▼下滑浏览全部 08/16 AM ▷9:30-10:00 纳米制剂关键辅料与质控策略 ▷10:00-10:30 新型药用辅料发展趋势及其在制剂中的应用和风险考量 ▷10:30-11:00 药品上市后药用辅料变更研究的技术考量 ▷11:00-11:30 药用辅料的质量研究和标准制定考量 08/16 PM ▷14:00-14:30 基于风险的药用辅料质量控制及法规解读 ▷14:30-14:50 以口服固体制剂为例的关键药用辅料应用 ▷14:50-15:10 以透皮制剂为例的关键药用辅料应用 ▷15:10-15:30 以注射剂为例的关键药用辅料应用 立即扫码报名 医药全渠道营销与新药商业化落地 E馆-E106 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 08/15 AM 医药全渠道营销 ▷9:30-10:00 后MAH时代中国医药市场发展趋势分析 ▷10:00-10:30 集采反腐之下,院内处方药院内推广策略 ▷10:30-11:00 线上线下融合,中国医药零售大变局 ▷11:00-11:30 全维度解析--院外市场面面观 08/15 PM 医药产品的商业化落地策略 ▷13:00-13:30 药品学术体系搭建与合规推广 ▷13:30-14:00 模式之战——决胜第三终端市场 ▷14:00-14:30 品牌药的集约推广——白龙马之路 ▷14:30-15:00 合规与数字化的双链路,如何速打造团队 ▷15:00-15:30 专业的区域CSO如何帮助产品快速发展? 08/16 AM 医药产品的商业化落地策略 ▷9:00-09:30 专业的区域CSO如何帮助产品快速发展? ▷09:30-10:00 数字化推广在创新药品推广中的实战应用 ▷10:00-10:30 代理制模式下,企业如何培养发展“学术专员”队伍 ▷10:30-11:00 专家讨论:下一个风中,是创新药吗? 08/16 PM 批文交易大会 立即扫码报名 END 苏州国际博览中心 2024年8月15-16日
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